Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一种从嗜热脂肪芽孢杆菌(Thermophilic Geobacillus sp)DNA聚合酶I衍生的酶,缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是关于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些关键信息:来源和特性:Bst Plus DNA Polymerase 具有更强的5'-3' DNA聚合酶活性、链置换活性和dUTP耐受性,适合用于抗污染的等温扩增反应,如LAMP和CPA等。应用:主要应用于等温DNA扩增,包括环介导等温扩增(LAMP)和其他等温扩增技术。规格:活性定义:1 U指的是在65°C下30分钟内将10 nmol的dNTP整合到酸不溶物质中的酶的量。溶液成分:包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油,pH 7.5 @ 25℃。产品形式:提供的产品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL),货号14402ES,以及冻干粉形式的产品,货号14405ES,不含甘油。灵敏度和稳定性:Bst Plus DNA Polymerase 具有高灵敏度,低至5copies目的基因可测,且在飞克(fg)级别的模板量下也能快速达到阈值。在37°C下,该酶可以保持相对稳定的效应长达5天,并且在-20℃下可以稳定保存2年。储存条件:建议在-25℃至-15℃下储存,以保持产品活性,并避免反复冻融。CRISPR-Cas12a(以前称为Cpf1)是一种类II型V型内切酶,偏好富含胸腺嘧啶的原间隔短回文重复序列邻近基序。Recombinant Human IL-17C Protein,His-Avi Tag
耐高盐全能核酸酶与一般核酸酶的主要区别体现在以下几个方面:1.**盐耐受性**:-**耐高盐全能核酸酶**:具有较高盐浓度耐受性,在150-900mM盐浓度范围内有效,尤其在600-700mM盐浓度下活性比较好。-**一般核酸酶**:大多数全能核酸酶在高盐环境下会失活,酶切效果降低。2.**活性条件**:-**耐高盐全能核酸酶**:在0.5MNaCl条件下具有比较好活性,这使得它在高盐环境下也能保持高效。-**一般核酸酶**:可能在低盐或无盐条件下活性更高,但在高盐条件下活性受限。3.**应用领域**:-**耐高盐全能核酸酶**:广泛应用于生产工艺流程中高盐环境下核酸污染去除,如病毒纯化、疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业等。-**一般核酸酶**:可能更多用于一般的分子生物学实验,如DNA或RNA的降解,但不特别针对高盐环境。4.**酶切效果**:-**耐高盐全能核酸酶**:能够有效去除核酸残留,将所有类型的DNA和RNA降解为3~5个碱基片段。-**一般核酸酶**:酶切效果可能受到高盐环境的影响,导致效率降低。5.**pH范围**:-**耐高盐全能核酸酶**:具有宽泛的pH范围(7.0-11.0),在这一范围内保持活性。-**一般核酸酶**:可能具有更窄的pH活性范围。Rat FGF-9 ProteinUltra-Long Master Mix 在分子生物学实验中的应用主要集中在需要扩增长片段DNA序列的场合。
在DNA提取过程中避免RNA污染的关键在于采取一系列措施来确保RNA被有效去除或降解,同时保护DNA的完整性和纯度。以下是一些确保DNA提取过程中避免RNA污染的策略:1.**使用专门的DNA提取试剂盒**:选择高质量的DNA提取试剂盒,这些试剂盒通常已经包含了防止RNA污染的措施,如特定的裂解液和纯化步骤,能够有效去除RNA。2.**加入RNA酶(RNase)处理**:在DNA提取过程中加入RNase处理步骤,可以有效地去除残留的RNA污染。RNase是一种能够特异性降解RNA的酶,可以在不影响DNA完整性的前提下去除RNA污染。3.**优化实验操作步骤**:在破碎细胞时,选择合适的破碎方法和破碎时间,避免过度破碎导致RNA的释放;在DNA纯化阶段,控制好离心速度和时间,避免RNA的沉淀。4.**使用无RNase的试剂和耗材**:使用经过RNase-free处理的实验器材和试剂,确保实验过程中不会引入外源性RNA污染。5.**严格控制实验环境**:保持实验室台面和工作区域干净无尘,定期对实验室进行消杀,避免RNA酶污染。6.**个人防护和操作规范**:在处理DNA样品时,佩戴无菌手套和口罩,以减少呼吸道和皮肤污染的风险。使用不同的工具处理不同的样品,或者在处理前后彻底清洗工具,避免交叉污染。
提取的病毒核酸可以直接用于多种实验,主要包括:1.**实时荧光定量PCR(qPCR)**:这是一种常用的技术,可以对病毒核酸进行定量检测。它通过实时监测PCR过程中的荧光信号来确定病毒核酸的数量。例如,病毒核酸检测就是基于此技术,通过设计特异性引物和探针,对病毒的靶基因进行定性检测。2.**逆转录PCR(RT-PCR)**:这项技术用于检测RNA病毒,通过将病毒RNA逆转录成cDNA,然后进行PCR扩增,以检测病毒的存在。RT-PCR技术灵敏而且用途广,可以用于检测细胞、组织中RNA病毒的含量。3.**等温扩增法**:包括环介导的等温扩增(LAMP)和切口延伸等温扩增(NEAR),这些方法在恒温条件下进行,无需复杂的设备,适用于快速、现场的病毒核酸检测。4.**数字PCR(dPCR)**:这是一种高度灵敏的技术,可以对病毒核酸进行定量。它通过将样本分配到成千上万的微小反应室中,每个反应室单独进行PCR扩增,从而实现对病毒核酸的精确计数。5.**核酸杂交技术**:如荧光原位杂交(FISH),可以用于检测特定病毒核酸序列在细胞或组织中的存在和定位。UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。
BstDNAPolymerase,LargeFragment(嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶大片段)是一种常用于分子生物学实验的酶,特别是在等温DNA扩增技术中。以下是一些关于BstDNAPolymerase,LargeFragment的关键信息:1.**来源**:这种酶来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus),是一种热稳定的DNA聚合酶。2.**活性**:BstDNAPolymerase,LargeFragment具有5'到3'的DNA聚合酶活性,并且具有链置换活性,这使得它能够用于等温扩增反应,如环介导等温扩增(LAMP)。3.**热稳定性**:由于其嗜热特性,BstDNAPolymerase,LargeFragment能够在较高的温度下保持活性,通常在60-65°C。4.**应用**:-**等温扩增**:用于LAMP和其他等温扩增技术,这些技术不需要传统的热循环仪。-**全基因组扩增**:用于快速扩增少量DNA样本,以进行进一步的分析。-**突变检测**:在某些情况下,用于检测特定基因的突变。5.**优点**:-**高保真度**:与某些其他DNA聚合酶相比,BstDNAPolymerase,LargeFragment具有较高的保真度。-**快速扩增**:等温扩增技术可以在短时间内快速产生大量DNA。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种用于实时荧光定量PCR的试剂盒,它结合了反转录和PCR扩增步骤。Recombinant Human IL-17C Protein,His-Avi Tag
FnCas12a可以识别不同的PAM序列,例如5'-TTN-3',这增加了它可以靶向的基因组区域 。Recombinant Human IL-17C Protein,His-Avi Tag
使用BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads(血液基因组DNA提取试剂盒,磁珠法)进行血液样本中基因组DNA的提取,主要步骤如下:1.**实验准备**:准备抗凝全血样本(如EDTA抗凝血),移液器及无菌,15ml离心管,无水乙醇,70%乙醇,干净的吸水纸,涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机等。2.**样本处理**:取适量血液样本,根据试剂盒要求,可能需要将血液体积调整至特定量,例如200μl,并可能需要加入PBS缓冲液。3.**裂解血液细胞**:向血液样本中加入蛋白酶K和细胞裂解液,涡旋混匀后,置于金属浴或水浴中进行裂解,通常在65°C孵育10-15分钟,并在此期间定期混匀。4.**DNA与磁珠结合**:向裂解后的样本中加入异丙醇和磁珠悬浮液,涡旋混匀后,室温放置一段时间,以便于基因组DNA与磁珠结合。5.**磁珠分离**:将样本置于磁力架上,待磁珠聚集后,小心移除上清液,去除杂质。6.**洗涤磁珠**:向磁珠中加入漂洗液和洗涤液,进行洗涤以去除残留的蛋白质和盐分,然后再次使用磁力架分离磁珠,移除洗涤液。
Lambda核酸外切酶(LambdaExonuclease,简称λExonuclease)是一种具有特定特性和应用的酶,以下是其主要特点和应用:1.**特异性作用**:λExonuclease是一种5'→3'核酸外切酶,能选择性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的双链DNA。2.**酶切活性**:对单链DNA和5'端未磷酸化修饰的DNA的酶切活性较低,不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。3.**嗜磷酸性**:该酶具有非常强的嗜磷酸性,磷酸化的核酸链与非磷酸化的核酸链的切割效率相差达200倍以上。4.**切割效率**:Lambda核酸外切酶是一种具有高度持续性的碱性核酸外切酶,可以连续地将核酸切...