Recombinant Cynomolgus CD6 Protein

11A型肺炎多糖鼠单抗是针对肺炎链球菌11A型多糖的单克隆抗体，具有以下特点：1.**特异性**：鼠单抗具有高度的特异性，能够识别并结合到11A型肺炎链球菌的多糖抗原。2.**制备方法**：通过将肺炎多糖与乙肝表面蛋白的偶联物作为抗原免疫小鼠，然后从小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选出能够表达特异性抗体的杂交瘤细胞株。3.**应用**：11A型肺炎多糖鼠单抗可用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白，其制备的腹水型单抗对不同批次的样本回收率为95%～105%。4.**疫苗开发**：在肺炎链球菌疫苗的研发中，多糖蛋白结合疫苗是当前的趋势，通过将多糖与蛋白偶联，可以提供更高效价的抗体水平和免疫记忆。5.**免疫反应**：11A型肺炎多糖鼠单抗能够诱导小鼠产生针对肺炎多糖的血清抗体，这有助于研究肺炎链球菌的免疫机制。6.**疾病预防**：肺炎链球菌是引起肺炎、脑膜炎和败血症等严重疾病的主要病原体，11A型肺炎多糖鼠单抗的研究有助于开发更有效的疫苗，预防相关疾病。7.**研究进展**：已有研究报道了使用半合成寡糖结合疫苗候选物，能够激发对肺炎链球菌3型的保护性免疫反应。

PreScissionProtease（PSP）是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST组成的融合蛋白。它具有以下特点：1.**特异性识别**：PreScissionProtease能在低温下（4°C）特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸残基之间进行酶切。2.**依赖结构**：底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构，还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。3.**分离GST标签**：它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。4.**表达宿主**：本品由大肠杆菌中重组表达，并以无菌液体形式提供。5.**物理性质**：分子量约为46kDa，物理外观为无菌无色液体。6.**储存缓冲液**：25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin。7.**酶切缓冲液**：10×酶切缓冲液为500mMTris-HCl（pH7.0），1.5MNaCl，10mMEDTA，10mMDTT。8.**纯度**：经SDS-PAGE及HPLC分析，纯度大于95%。9.**酶活定义**：在5℃条件下反应16小时，能够切割10µg的GST标签的融合蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。Recombinant Human DLK1 Protein,hFc Tag在基因编辑过程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高质量的单链或双链DNA修复模板。

在蛋白质糖基化分析中，除了N-糖苷酶F（PNGaseF），还有其他几种酶也发挥着重要作用，具有各自的优势：1.**EndoH糖苷内切酶H**：这种酶可以水解高甘露糖型N-连接糖链，通常用于区分高甘露糖型和复杂型糖链。2.**EndoS糖苷内切酶S**：EndoS能够从IgG重链的壳二糖结构之间切除N-连接糖，有助于分析抗体的糖基化模式。3.**FastPNGaseF**：这是一种经过优化的PNGaseF，能在数分钟内对抗体、免疫球蛋白、融合蛋白以及其他糖蛋白进行彻底和快速的去糖基化，简化了实验流程，同时保持了灵敏度和重复性。4.**O-糖苷酶O-glycosidase**：用于去除O-连接的糖链，这对于O-糖基化蛋白质的分析至关重要。5.**三氟甲基磺酸(TFMS)法**：这是一种化学去糖基化方法，可以用于释放糖链，尤其在某些难以使用酶法去除糖链的情况下。6.**质谱法**：虽然不是酶，但质谱法是分析糖链结构的强大工具，可以结合酶法或化学法释放的糖链进行详细分析。7.**核磁共振法(NMR)**：NMR技术可以确定糖链的构型、连接位置、分支和微观多样性，是糖链立体化学结构分析的重要方法。这些酶和方法各有优势，可以根据实验的具体需求和糖基化类型的不同进行选择，以获得比较好的分析结果。

PNGaseF（肽-N-糖苷酶F）是一种普遍使用的酶，它可以从N-连接糖蛋白中去除几乎所有类型的N-连接糖链。其活性和稳定性可能会在不同的pH条件下发生变化。根据NEB（NewEnglandBiolabs）提供的PNGaseF产品信息，PNGaseF的好的活性和稳定性pH为7.5。在pH7.5时，PNGaseF的活性可以达到100%。然而，酶在不同温度下的活性表现也有所不同：在37°C时活性为100%，在30°C时也保持100%，而在23°C时活性下降到65%，17°C时为40%，在3°C时几乎无活性。这表明PNGaseF的活性随温度降低而下降，尽管pH值对酶活性有重要影响，但温度也同样是一个重要因素。此外，PNGaseF的活性会受到SDS的抑制，因此在变性条件下进行酶切时，反应混合物中必须包含NP-40，以1:1的比例存在，以抵消SDS的抑制作用。对于非变性条件下的酶切，可能需要更多的酶和更长的孵育时间。在实验操作中，为了确保PNGaseF的好的活性，建议按照制造商提供的推荐缓冲液和条件进行实验。如果需要在不同的pH条件下使用PNGaseF，可能需要通过实验优化来确定好的条件。

11A型肺炎多糖鼠单抗在疫苗研发中主要扮演的角色是作为特异性的识别分子，它可以识别并结合到肺炎链球菌11A型的多糖抗原上。这种单抗的引入，有助于提高疫苗的免疫效果，具体体现在以下几个方面：1.**免疫应答**：通过将肺炎多糖与蛋白载体（如乙肝表面蛋白）偶联，可以提高疫苗的免疫原性，使得接种疫苗的个体能够产生更高水平的抗体和免疫记忆。2.**改善疫苗效力**：11A型肺炎多糖鼠单抗的制备，可以用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白，这对于疫苗的质量控制和效力评估至关重要。3.**促进多糖蛋白结合疫苗的开发**：利用单克隆抗体技术，可以开发出新型的肺炎多糖结合蛋白载体疫苗，这种疫苗能够激发更好的免疫反应，尤其是提高对抵抗力低下人群（如老人、化疗患者及2岁以下婴儿）的保护效果。4.**提高疫苗的特异性和亲和力**：11A型肺炎多糖鼠单抗由于其高度的特异性，可以更精确地靶向肺炎链球菌的11A型多糖，从而提高疫苗的预防效果。5.**疫苗质量控制**：单克隆抗体可用于疫苗生产过程中的抗原含量测定，确保疫苗的质量和效力，这对于疫苗研发和生产过程中的质量控制至关重要。Multiplex Probe qPCR Mix 是一种浓缩预混液，含有抗体技术修饰的热启动酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Recombinant Human FGL2 Protein,His-Avi,N-Flag Tag

在目标蛋白的C末端添加His标签和Avi标签。有助于通过亲和层析进行蛋白纯化，而Avi标签则可以用于生物素。Recombinant Cynomolgus CD6 Protein,His Tag

EndoS糖苷内切酶S在抗体药物偶联物（ADCs）研究中的应用主要体现在糖链定点偶联技术上。通过上海药物所的研究，开发了一种新颖的糖链定点ADC制备策略，利用EndoS2这种糖苷内切酶，可以将小分子细胞毒药物“一步”定点连接到抗体的糖基化位点，实现了糖链定点ADC化合物的制备。定点偶联技术相比传统的随机偶联具有更好的方法指数，能够提高ADC的均一性和稳定性，是当前ADC领域的研究热点之一。在抗体的Fc结构域N297位，这是一个保守的糖基化位点，通过在该位点引入细胞物质，可以形成具有优势的糖链定点ADC化合物（glycosite-specificADCs,gsADCs）。此外，EndoS2对多样化的LacNAc修饰显示出良好的兼容性，能够高效获得功能修饰的糖工程抗体，并且可以用于抗体的内吞成像研究及糖链延伸等功能化研究。研究人员通过这种“一步”制备策略得到的糖链定点ADC化合物，在结构均一性、亲水性、体外稳定性以及体外活性方面表现良好，并且在体内瘤抑制活性方面，相比阳性对照ADC化合物，在低载药量的情况下具有更强的抑制效果。EndoS酶的这些应用，不仅展示了其在简化ADC制备流程中的潜力，还有助于推动定点ADC药物的深入发展，为未来的生物药物开发提供了新的思路和方法。Recombinant Cynomolgus CD6 Protein,His Tag