重组酶是一类能够促进DNA分子之间同源或非同源序列的重组的酶。它们在分子生物学、遗传工程和细胞生物学中扮演着重要角色。重组酶的作用机制通常涉及识别特定的DNA序列,催化DNA链的断裂和重新连接,从而实现遗传物质的重组。重组酶的主要类型和功能包括:1.限制性内切酶**(RestrictionEnzymes):这些酶可以识别特定的DNA序列并在这些序列处切割DNA链。它们是基因工程中常用的工具,用于DNA片段的精确切割和克隆。2.连接酶(Ligases):连接酶可以将两个DNA片段连接在一起,形成稳定的DNA分子。在DNA克隆和修复过程中,连接酶用于封闭切割位点产生的缺口。3.整合酶(Integrases):整合酶能够将一段DNA序列插入到宿主基因组的特定位置。它们在基因和遗传工程中具有应用。4.转座酶(Transposase):转座酶可以催化DNA片段从一个位置移动到另一个位置,这种机制在基因组中存在,并且在遗传多样性和进化中起着作用。5.**重组酶**(Recombinases):如RecA蛋白和Rad51蛋白,它们在同源重组中发挥作用,促进DNA双链断裂的修复和遗传物质的重组。6.DNA聚合酶:这类酶在DNA复制和修复中添加新的核苷酸,以现有DNA链为模板合成新的DNA链。

PCR预混合溶液是一种为聚合酶链反应(PCR)实验预先配制好的混合试剂,它包含进行PCR所需的大部分或全部成分,除了特定的DNA模板、引物和可能的水之外。这种预混合溶液的设计旨在简化实验步骤,减少实验过程中的误差,提高实验的重复性和效率。通常,PCR预混合溶液包含以下成分:-**DNA聚合酶**:负责在PCR过程中合成新的DNA链。-**dNTPs**(脱氧核苷三磷酸):是DNA合成的原料,包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP。-**缓冲体系**:提供适宜的pH和离子环境,保证DNA聚合酶的活性。-**Mg2+**:作为DNA聚合酶的辅助因子,影响酶的活性和PCR的特异性。-**稳定剂**:延长预混合溶液的有效期和稳定性。-**染料**(可选):如溴酚蓝或类似物质,用于在电泳时观察DNA条带。PCR预混合溶液的使用可以减少实验者在每次实验时手动添加各种成分的需要,从而节省时间并降低污染的风险。此外,一些预混合溶液还可能包含其他添加剂,比如增强剂或保护剂,以提高PCR的效率和稳定性。Recombinant Mouse CD7 Protein,hFc TagSpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信号,这使得Cas9蛋白与gRNA形成的复合物。

Benzonase核酸酶是一种来自粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特异性核酸内切酶,它能够高效降解所有形式的DNA和RNA,包括单链、双链、线性和环状核酸,将其消化成2至5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。这种酶在生物技术领域有着广泛的应用,包括:1.**降低粘度**:在蛋白样品制备过程中,Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度,从而便于样品处理和提高蛋白产量。2.**去除核酸污染**:在蛋白提取、疫苗生产、生物制药等领域,Benzonase核酸酶用于去除样品中的核酸污染,确保产品质量。3.**提高蛋白质分离效果**:在双向SDS-PAGE蛋白样品制备中,Benzonase核酸酶可以去除带负电荷的核酸,改善蛋白质的分离效果,增强2-DE分辨率。4.**促进蛋白质复性**:在高质量包涵体制备中,Benzonase核酸酶有助于降解核酸,从而促进不可溶性蛋白的复性。5.**稳定性和兼容性**:Benzonase核酸酶在多种条件下稳定,包括高浓度的尿素,且与蛋白酶抑制剂兼容,但需注意EDTA对其活性的抑制作用。此外,Benzonase核酸酶的活性单位定义为在30分钟内使△A260值降低1.0的酶量,相当于完全消化37μgDNA。
1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)是一种用于合成互补DNA(cDNA)的试剂盒,它通过逆转录过程从信使RNA(mRNA)或总RNA模板合成cDNA的链。这类试剂盒通常包含逆转录酶(ReverseTranscriptase,RT)和其他必要的组分,以确保高效和准确的cDNA合成。RNaseH-表示该试剂盒使用的逆转录酶缺乏RNaseH活性,这意味着在合成cDNA链的过程中不会发生RNA的降解,从而可以产生更高产量的全长cDNA,特别是从较长的模板(可达13kb)。该试剂盒通常包括以下组分:-逆转录酶,如RevertAidHMinusM-MuLVReverseTranscriptase,它通过点突变完全消除了RNaseH活性。-RiboLockRNaseInhibitor,这是一种重组蛋白,可有效保护RNA在高达55°C的温度下不受RNases的降解。-缓冲液、dNTPs(去氧核苷酸三磷酸)和其他辅助成分,以支持cDNA合成反应。-有时还包括用于去除RNA样品中污染的基因组DNA的DNaseI。合成的cDNA可以作为PCR或实时PCR的模板直接使用,也适用于第二链cDNA合成或线性RNA放大。此外,可以在cDNA合成过程中加入放射性或非放射性标记的核苷酸,以便在包括微阵列在内的杂交实验中作为探针使用。全长跨膜蛋白A2AR,也就是腺苷受体A2aR(ADORA2A),是一种七次跨膜蛋白,属于G蛋白偶联受体。

pA-Tn5转座酶是一种经过特殊改造的融合蛋白,由ProteinA和高活性的Tn5转座酶组成,具有以下主要应用:1.**高通量测序建库**:pA-Tn5转座酶可以用于快速构建用于高通量测序的DNA文库,通过其转座酶活性实现DNA片段化,同时加上测序接头,简化了传统DNA测序建库的多步过程。2.**CUT&Tag技术**:这是一种新兴的蛋白质与DNA相互作用研究方法,pA-Tn5转座酶利用ProteinA与特定抗体结合,将转座酶带到目标蛋白附近进行DNA切割和标签添加,实现对蛋白质结合位点的高通量测序分析。CUT&Tag技术具有高特异性、低背景噪音、高灵敏度、良好重复性等优点,适用于表观遗传学、干细胞等领域的研究。3.**ATAC-seq**:pA-Tn5转座酶也可用于ATAC-seq实验,这是一种研究染色质可及性的方法,通过转座酶在没有核酸酶消化的情况下切割染色质DNA,然后在切割位点加上测序接头,进行后续的测序分析。4.**转录组测序快速建库**:有研究开发了基于Tn5转座酶的转录组测序快速建库方法,例如SHERRY方法,它利用Tn5转座酶直接作用于RNA/DNA杂交链,简化了建库过程,适用于单细胞转录组测序,提高了样本的利用率和测序速度。
FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性,即在形成三元复合物后,针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag
dCTPSolution(脱氧胞苷三磷酸溶液)是一种分子生物学试剂,它是进行DNA合成反应的关键成分之一。dCTP与dATP、dGTP和dTTP一起,构成DNA聚合过程中所需的四种脱氧核苷三磷酸(dNTPs)。每种dNTP对应DNA中的一个碱基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化学名称是2'-脱氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶链反应(PCR)和其他DNA合成过程中,dCTP作为底物,由DNA聚合酶催化,与DNA模板链上的鸟嘌呤(G)配对,形成新的DNA链。-**DNA测序**:在某些DNA测序方法中,dCTP可能用于标记或合成测序产物。-**分子克隆和其他技术**:dCTP在分子克隆、基因表达分析和其他涉及DNA合成的实验中也有应用。dCTPSolution通常以高浓度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在实验中使用时进行稀释。这种溶液需要在低温(通常是-20°C)条件下储存,以保持其稳定性和避免分解。在购买和使用dCTPSolution时,用户应确保产品具有高纯度、无PCR抑制剂、无核酸酶污染等特性,以保证实验的准确性和重复性。此外,dCTPSolution应用于研究用途,不应用于临床诊断过程。Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag
ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):高效防污染的探针法qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dUTP和UDG酶,能够有效防止PCR产物污染,提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。防污染设计:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测...