Recombinant Human LAMP5 Protein

CD30活性艾利莎数据:固定化抗CD30抗体,板上的氢氟碳化合物标记为0.5欧氏/毫升(100欧氏/井)。生物化人CD30的剂量反应曲线,以49ng/ml的EC50作为标记。艾丽莎数据:固定了人的CD30配体,他的标签在板上5g/ml(100ml/井)。用酶联免疫吸附法测定人CD30的剂量反应曲线,标记为27.1ng/ml的EC50。产品用Lal法测定每一种蛋白质。制剂在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。复溶离心管打开前。建议重组到超过100克/毫升的浓度(冻干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。运输与保存方法冰袋运输。-20℃至-80℃保存，一年有效期。复溶后，-20至-80°C，在未开封状态下保存3-6个月。复溶后，2-8°C保存2-7天。建议使用时分装冻存，避免反复冻融。注意事项1.避免反复冻融。2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3.本产品作科研用途！产品数据CB1受体包含多个跨膜α-螺旋结构域，这些结构域使得受体能够嵌入细胞膜中。 它具有七个跨膜区域。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag

牛凝血酶（Bovine Thrombin），作为一种高特异性的丝氨酸蛋白水解酶，具有重要的生物学功能的科研应用。本文综述了牛凝血酶的分子特性、生物学作用及其在医学研究中的应用。引言凝血酶是血液凝固过程中的关键酶，负责将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而促进血栓形成。牛凝血酶因其高比活度（>2000 IU/mg）和高纯度，在生物医学研究中用作工具酶。材料与方法产品来源与纯化：牛凝血酶从牛血浆中提取，并通过一系列生物技术手段进行纯化。活性测定：利用特定的底物或荧光共振能量转移（FRET）底物测定凝血酶活性。应用研究：通过体外实验和体内模型，研究牛凝血酶在血液学、分子生物学和药物开发中的应用。结果分子特性：牛凝血酶由两条肽链组成，分子量约为37 KD，具有高度的专一性和高效的催化能力。生物学作用：牛凝血酶能够催化纤维蛋白原水解释放A肽和B肽，形成纤维蛋白单体，参与血液凝固和伤口愈合。科研应用：牛凝血酶在重组蛋白的特异性断裂、基因工程产品开发、以及作为诊断学中的凝血化验工具等方面展现出重要价值。Recombinant Human FGF-13在蛋白质工程领域，泛素蛋白可以作为一种标签或融合蛋白，用于提高目标蛋白的可溶性、稳定性或功能性。

胶原蛋白是哺乳动物体内含量多的功能性蛋白[1]。胶原蛋白由3条α链的多肽链亚基组成，α链自身构型为左手螺旋，三条α链又互相缠绕成右手螺旋结构，即胶原蛋白的“胶原域”[2]。胶原蛋白的一级结构分析结果显示，其肽链由(Gly-X-Y)n组成，其中X通常是脯氨酸，Y通常是羟脯氨酸[3]。按照胶原蛋白发现的先后顺序，可将其分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等28种胶原蛋白[4]，Ⅰ型胶原蛋白分子组成为[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ)，主要分布于骨骼中[5]；Ⅱ型胶原蛋白由[α1(Ⅱ)]3组成，主要由软骨细胞产生，因其含有大量赖氨酸残基，因而糖基化率较高[6]；Ⅲ型胶原蛋白分子组成为[α1(Ⅲ)]3，因含半胱氨酸所以肽链间形成二硫键，因此其本身就可形成细纤维，Ⅲ型胶原蛋白血管中含量较高，主要存在于肺泡间质中且分布杂乱，因而形成复杂的网状结构，正是这种结构使得肺组织具有良好的柔韧性与弹性，并且可以为细胞提供充足养分，使得皮肤饱满透亮[7]。

Cas9核酸酶是一种引导RNA引导的核酸内切酶，可以催化双链DNA的裂解。这种靶向核酸酶是一种高精度的基因组编辑的有力工具。Cas9蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA（gRNA）成分形成一个非常稳定的核糖白（RNP）复合物。Cas9RNP复合物可以在进入细胞后，通过添加一个N端核定位信号（NLS），增加入核效率。YEASEN开发的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一个核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。产品特点如下：无DNA：没有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，无标签。可应用于：通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。产品信息货号11366ES60/11366ES76规格100μg/500μg来源重组Cas9来源于大肠杆菌物种化脓性链球菌标签无分子量160KDa浓度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）肠激酶用于重组抗体和其他蛋白质的质量检测，确保其正确折叠和功能。

RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProtein,His-AviTag性能参数分子别名（Synonyms）MHC;KRAS;K-Ras2;KRAS2;C-K-RAS;CFC2;K-RAS2A;K-RAS2B;K-RAS4A;K-RAS4B;KRAS1;KRAS2;NS;NS3;RASK2;GTPaseKras;KI-RAS;RALD表达区间及表达系统（Source）BiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-TerminusItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*03:01),Ile21-Met119(B2M)andVVGAVGVGKpeptide.[Accession|NP_002107.3(HLA-A*03:01)&P61769(B2M)&VVGAVGVGK]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.09kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto51-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).常用的跨膜蛋白表达系统包括大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、昆虫细胞表达系统和哺乳动物细胞表达系统等。Recombinant Mouse PGK1 Protein,His Tag

随着年龄的增长，人体合成透明质酸的能力会逐渐下降，导致皮肤中透明质酸的含量降低。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag

牛纤维蛋白原：止血中的关键成分及生物医学应用摘要牛纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg），也称为凝血因子I，是一种在血液凝固过程中发挥关键作用的血浆糖蛋白。本文讨论了牛纤维蛋白原的结构特性、提取方法以及各种生物医学应用，突出其在研究和中的重要性。引言牛纤维蛋白原是一种分子量较大的糖蛋白（约340 kDa），由肝脏的肝细胞合成。它在血液凝固的然后一步中起着主要作用，在那里它被转化为不溶性的纤维蛋白网，稳定了血凝块。该分子由两个相同的半部分组成，每个半部分包含三个多肽链（α、β和γ），通过二硫键连接。结构特性纤维蛋白原的结构完整性对其功能至关重要。每个分子的一半包含三个链（α、β、γ），具有不同的分子量（α约63.5 kDa，β约56 kDa，γ约47 kDa）和大约4%的碳水化合物。这些链通过二硫键相互连接，这对于维持蛋白质的构象和活性至关重要。提取和纯化已经开发了各种方法来提取和纯化血浆中的牛纤维蛋白原。传统方法包括盐析、色谱法和乙醇沉淀。盐析，特别是使用硫酸铵，是一种常见的方法，因其简单有效而受到青睐。然而，通过这些方法获得的纤维蛋白原纯度可能会有所不同，需要进一步的纯化步骤，如离子交换色谱法，以实现更高程度的纯化。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag