“非标自动化”是对应所谓“标准自动化”的概念而出现的。在工程界，为了应对大批量定型产品的生产，设计了生产流水线，辅以标准化的工装夹具和切割用具，并制订了严格的生产工艺SOP(标准作业指导书）、BOM表（零部件和物料清单）和品质管控模式SIP（产品检验标准作业指导书），对产品线的全制程进行有效管理。达到了生产效率高、成本低、品质好的效果。也就是采用了“标准自动化”的生产模式。但面对市场需求的急剧变化时，其负面效果就是很严重的了。 传统的生产产品质量是由工人对生产过程、生产工具的熟练程度决定的，非标设备是划时代进步。珠海官方非标设备规格齐全
1. 非标设备名称为： USBP 9555 Impeller Assembly & Inspection Work Station叶轮手自动装配检测生产工作线。本设备可用于组装检测3款Impellers叶轮，2款Magnets磁铁以及2款Base Sealing Ring密封圈的产品。
USBP 9555 Impeller Assembly & Inspection Line叶轮手自动装配检测生产工作站组装及检测后的产品将满足以下各项技术要求：零件表面无损伤，无杂物粘附，所有组装零部件使用正确；所有磁铁电极方向正确；产品需要区分合格品及不良品并作相应标记；超声焊接完成品需经过压力测试或真空检测。
采用人工上下料的方式将产品放入工位托盘中；当完成工序后由人工取出收集在周转托盘中。本方案预算不包括超声焊接设备及焊接后的压力/真空检测设备，但本方案可兼容此2工序在整台手动设备中。 珠海官方非标设备规格齐全市场竞争促使企业不断追求创新,新产品新工艺,这些都是生产要求，不是一个普通的自动化设备能够适应的。
以上八个主要方面的工作，视具体项目的实际情况，需做适当的调整。每个主要方面工作的具体内容，必须要严格地按照工作规范进行。避免造成重大失误。
维护标准：
按照设备使用说明，制定合理的检修定额，提高检修技术水平；
检查温度传器、压力变送器、电动调节阀接纳线是否有松动、脱落现象；
检查温度传器是否有受潮，进水现象；
检查校准电磁流量计。
非标设备执行准则；
立项流程；立项依据；
根据自身生产实际并经使用部门评审需要改进和增添的非标准设备项目。
1. 称量合格药粒将进入包装工位进行包装，之后药包将收入合格品箱中。包装后的药包不定期进行复核抽检，操作人员如遇复检不合格药包，则前期加工一定数量药包都需进行复核。
本设备的设计严格执行 或相关机构的有关标准，标准设备 (配件)、电力配置、自动控制的设计及器件选用完全遵循危险场所的特点要求，即满足如下各项指标的要求:
l 《性气体环境用电气设备 通用要求》GB3836.1-2010。
l 《性气体环境用电气设备 隔爆型电气设备“d”》GB3836.2-2010。
l 《性气体环境用电气设备 本质安全型“i”》GB3836.4-2010。
投放自动化设备来代替人工操作成为越来越多企业的选择。
一般是采用自动化部品如：电动滑台、气缸、各种电机（如：步进电机或伺服电机）等驱动单元，和感知元器件（如各种用途的传感器），以及电动转台、皮带输送机、搬运机械手等输送物料的机械装置，再配上夹爪、真空吸盘、推杆等执行元器件，并辅以灵活的程序自动控制单元，取代原生产工序中相对应的人工或机械动作，提升产能；
通过提升机械动作运动和运动节拍的精细度，取代原生产工艺，提升品质；
主要是通过减少工序上的人工，降低劳动强度，降低生产成本。 由于国内非标自动化设备制造仍不成熟，对于设备设计过程中不够严谨并且售后也无法满足客户要求。韶关**非标设备性价比高
非标设备的主要作用就是提高生产效率和产品质量,节约劳动成本。珠海官方非标设备规格齐全
l 管壳打标、滤渣筒合件压装工作站：录入物料码→打标→放入工装，设备检测零件存在性，管壳正反，扫描二维码→滤渣筒合件压装进管壳→人工抓取合格合件放入周转箱送入下一工位，NG件进入不合格品箱。
l 装产气药、压实工作站：录入物料码→放入工装→装药→药品压实→人工抓取合格件放入周转箱，NG件进入不合格品箱。
l 点 、点火组件压装工作站：录入物料码→零件放入工装→装药→点火组件压入药筒→人工抓取合格件放入周转箱，NG件进入不合格品箱。
l 点 合件压入管壳、管壳扣压工作站：录入物料码→放入工装→点 合件压入管壳→管壳扣压→人工抓取合格件放入传送带，NG件进入不合格品箱。
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