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3Q认证基本参数
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3Q认证企业商机

前验证怎么做?


新品、新型设备及其生产工艺的引入 应采用前验证的方式。3Q认证中前验证的目标考察并确认工艺的重现性及可靠性,因此前验证前必须有比较充分和完整的产品和工艺的开发资料,实施前以下工作应已完成:

1. 配方的设计、筛选及推荐已完成;

2. 中试性生产已完成,关键的工艺及工艺变量已经确定,相应参数的控制限已经摸清;

3. 已有生产工艺方面的详细技术资料,包括有文件记载的产品稳定性考察资料;

4. 即使是比较简单的工艺,也已完成了一个批号的试生产。

5. 中试放大至试生产中应无明显的“数据漂移”或“工艺过程的因果关系发生畸变”现象。

前验证实施前,生产和管理人员都已进行了必要的培训,***的了解所需验证的工艺及其要求。


旦霆科技团队成员精通、掌握国内为GMP、国标、ISO、ISPE等相关法规,可为相关企业开展3Q认证等服务。安徽便携式热合机验证3Q认证

验证分类(名词解释)

验证基本分为三大类:前验证(Prospective Validation),回顾性验证(Retrospective Validation),再验证(Revalidation)和同步验证(Concurrent Validation),每种类型的验证活动均有其特定的适用条件,通常情况下,甲方由于验证人员不足,验证合规理念缺失等多种原因,会寻找专业验证咨询公司提供3Q认证。

前验证:指在设备/系统/工艺在投入使用前必须完成并达到设定要求的验证,通常用于产品要求高,但是没有历史资料或缺乏历史资料,靠生产控制及成品检查不足以确保重现性及产品质量的生产工艺或过程

回顾性验证系指以历史数据的统计分析为基础,旨在证实正常生产的工艺条件适用性的验证。

再验证系指对产品已经验证过后的生产工艺,关键设施及设备、系统或物料在生产一定周期后进行的重复验证,

同步验证:是指生产中在某项工艺运行的同时进行的验证,用实际运行中获得的数据作为文件的依据,以证明该工艺能达到预期要求。

安徽便携式热合机验证3Q认证旦霆科技是国内无数不多的为制药及医疗器械等相关行业提供3Q认证服务的专业第三方咨询公司。

仓库3Q认证内容包括以下:

IQ内容: 文件确认(图纸确认,技术文件确认), 仓库门禁安全确认,仪器/仪表校准确认,部件安装确认,公用系统连接确认和标识确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),空调系统开启/关闭确认,空载温湿度分布确认

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭), 满载温湿度分布确认,开门挑战试验,断电挑战试验

二氧化碳培养箱3Q认证内容包括如下:

PQ内容:根据甲方SOP运行、3次。

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),启动/关闭确认,按键功能确认,参数设置功能确认,转速确认,计时器比对确认,温度控制功能确认,升/降速时间确认,噪声确认,报警/安全功能确认。

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。



旦霆科技配备数十人的验证及检测团队,承接国内各类相关企业的3Q认证、第三方验证或检测及咨询服务。

细胞计数仪3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),检测流程确认,携带污染率确认,重复性确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,测量模式配置确认,校零功能确认,基本检测功能确认,数据重新处理功能确认,打印功能确认,数据导出功能确认,断电恢复确认

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认



旦霆科技针对于中大型验证及测试项目均配备项目经理,在为提供3Q认证服务时及时汇报进、严格控制质量!安徽便携式热合机验证3Q认证

旦霆科技配备几百套验证及检测仪器,专业的验证及检测服务团队,专业提供3Q认证服务,服务区域覆盖全国。安徽便携式热合机验证3Q认证

离心机、3Q认证内容包括:

PQ内容:1.根据甲方SOP运行3次

OQ内容:1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2.设备操作SOP是否已审批完成),3.启动/关闭确认,4.按键功能确认,5.参数设置功能确认,6.转速确认,7.计时器比对确认,8.温度控制功能确认,9.升/降速时间确认,10.噪声确认,11.报警/安全功能确认

IQ内容: 1.技术类文件确认, 2.设备仪表校准确认, 3.安装位置和安装环境确认, 4.部件安装确认, 5.公用系统连接确认和标识确认



安徽便携式热合机验证3Q认证

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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