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3Q认证基本参数
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3Q认证企业商机

生物安全柜3Q认证内容包括:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成), 开启/关闭确认,系统按键功能确认,参数设置确认,高效过滤器及其边框完整性确认,下降气流流速确认,流入气流流速确认,噪声确认,照度确认,气流流型确认,温升确认,紫外线辐射强度确认,报警及互锁功能确认,悬浮粒子确认,沉降菌确认,浮游菌确认

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),悬浮粒子测试,沉降菌测试,浮游菌测试以及表面微生物测试,动态下测试三次 旦霆科技成立至今为超过800多家企业提供GMP咨询、3Q认证等服务,口碑良好,性价比高!海南液氮补给系统验证3Q认证

3Q认证中,回顾验证必须具备以下条件方可应用:

1.批记录符合制药GMP要求,记录中有明确的工艺条件,且有关于偏差的分析说明。


2.有关的工艺变量是标准化的,并一直处于控制状态,如原料标准、洁净区的级别、分析方法、微生物控制等。


3.这种方式通常用于非无菌产品的工艺验证,以积累的生产、检验和其他有关历史资料为依据,回顾、分析工艺控制的全过程,证实其控制条件的有效件。

4.至少有6批符合要求的数据,有20批以上的数据更好。

5.检验方法已经过验证,检验的结果可以用数值表示,可以进行统计分析。


海南液氮补给系统验证3Q认证旦霆科技专业提供计算机化系统验证、空调系统及洁净室验证、生产设备验证、3Q认证等验证咨询与服务。

仓库3Q认证内容包括:

IQ内容: 1.文件确认(图纸确认,技术文件确认),2.仪器/仪表校准确认,3.部件安装确认,4.公用系统连接确认和标识确认

OQ内容:1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2.设备操作SOP是否已审批完成),3.空调系统开启/关闭确认,4.空载温湿度分布确认

PQ内容:1.预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),2. 满载温湿度分布确认,3.开门挑战试验,4.断电挑战试验

二氧化碳培养箱3Q认证内容包括已下:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认,, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),启动/关闭确认,按键功能确认,参数设置功能确认,转速确认,计时器比对确认,温度控制功能确认,升/降速时间确认,噪声确认,报警/安全功能确认。

PQ内容:根据甲方SOP运行3次。 旦霆科技感恩新老客户的多年信赖,我们将再接再厉,持续为新老客户提供质量、专业的3Q认证服务!

生物反应器3Q认证内容包括:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 图纸确认(管 道 连 接 ,包 括 管 件 的 安 装 顺 序 和 方 向)部件安装确认(包括罐 的 尺 寸 、安 装 方 式 、水 平,与 产 品 直 接 接 触 的 部 件 的 材 质,各 种 控 制 、监 视 用 的 传 感 器 的 品 牌 、型 号 、材 质 和 安 装 位 置), 公用系统连接确认,控 制 软 件 的 名 称 、版 木 号和标识确认,IO测试(数 字 量/模拟量 输 入 和 输 出 的 检 査,可引用SAT中IO测试结果)

OQ内容:设 备 正 常 启 动 、运 行 、关 闭 和 重 启,

温 度 、pH 、DO2、溶 二 氧 化 碳 DC O2 等 控 制 功 能 和 控 制 曲 线 ,同时考察各控制器如电动或 气 动 阀 门 的 动 作,进 料 和 出 料 的 功 能,称 重 系 统 或 液 位 控 制,搅 拌 桨 控 制 和 转 速 的 调 节,控 制 系 统 功 能 的 确 认 ,包 括 登 陆 、权 限 、报 警 、记 录 、报 表 等 功 能 的 确 认,C I P 和 s i p 功 能 的 确 认,安 全 防 护 功 能 的 确 认等:;

PQ:性 能 确 认 是 对 设 备 总 体 的 检 验 ,是 对 照 用 户 需 求 说 明 中 对 性 能 描 述 进 行 的 *** 确 认 ,在 P Q 执行 时 ,需 要 使 用 一 定 的 模 拟 物 料 ,需 要 考 虑 设 备 比较大 工 况 和 ** 小 工 况 的 控 制 效 果:


旦霆科技针对于中大型验证及测试项目均配备项目经理,在为提供3Q认证服务时及时汇报进、严格控制质量!海南液氮补给系统验证3Q认证

旦霆科技年度营业额以50%的速度高速增长,逐渐成为为数不多的中大型3Q认证及验证测试服务的综合性公司。海南液氮补给系统验证3Q认证

什么是用户需求,用户需求包含什么内容?

3Q认证中,用户需求(URS)是指用户为满足GMP法规、工艺用途等提出的对设备及相关系统的要求,因此,用户需求编制应依据工艺规程和法规要求,其内容包括技术、GxP、生物安全、操作安全等相关方面。用户应对所有用户需求进行编号以便追踪,并将其分类为与GMP相关和不相关,GMP相关需求构成确认和验证的基础。用户需求编制时应注意,文件应描述系统“应该做到的”,而不是“如何做”,用户应在与系统供应商沟通后确定“如何做”,并将其记录在功能设计规范和详细设计规范中。 海南液氮补给系统验证3Q认证

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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