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3Q认证基本参数
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3Q认证企业商机

什么是验证与确认?

3Q认证/验证与确认是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动,PIC/s中将验证与确认的关系阐释如下:设计确认-安装确认-运行确认-工艺验证(性能确认)-变更控制-设计确认。

设备/系统的确认/验证工作应按照验证生命周期(Life cycle)设计出一套完整的验证计划(VP)及有效的测试策略,旦霆科技为您提供GMP咨询/GMP验证咨询服务,从制定用户需求说明为起点,经过设计阶段,建造实施阶段,安装确认,运行确认,**终通过性能确认来证实用户需求说明是否完成。

旦霆科技作为国内为数不多的中大规模验证公司,专业提供3Q认证服务,拥有几十人的验证团队,值得信赖!西藏仪器3Q认证

生物安全柜3Q认证内容包括:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成), 开启/关闭确认,系统按键功能确认,参数设置确认,高效过滤器及其边框完整性确认,下降气流流速确认,流入气流流速确认,噪声确认,照度确认,气流流型确认,温升确认,紫外线辐射强度确认,报警及互锁功能确认,悬浮粒子确认,沉降菌确认,浮游菌确认

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),悬浮粒子测试,沉降菌测试,浮游菌测试以及表面微生物测试,动态下测试三次 黑龙江去磁设备验证3Q认证旦霆科技为制药行业等企业提供3Q认证及验证测试服务。对耗材供应商进行年审、为项目进行及服务客户把好关!

前验证怎么做?


新品、新型设备及其生产工艺的引入 应采用前验证的方式。3Q认证中前验证的目标考察并确认工艺的重现性及可靠性,因此前验证前必须有比较充分和完整的产品和工艺的开发资料,实施前以下工作应已完成:

1. 配方的设计、筛选及推荐已完成;

2. 中试性生产已完成,关键的工艺及工艺变量已经确定,相应参数的控制限已经摸清;

3. 已有生产工艺方面的详细技术资料,包括有文件记载的产品稳定性考察资料;

4. 即使是比较简单的工艺,也已完成了一个批号的试生产。

5. 中试放大至试生产中应无明显的“数据漂移”或“工艺过程的因果关系发生畸变”现象。

前验证实施前,生产和管理人员都已进行了必要的培训,***的了解所需验证的工艺及其要求。


在3Q认证确认程序的阶段应完成确认总结报告。当每个系统验证总结报告均被批准之后,整个项目的确认活动宣告完成,并可以投入应用于GMP相关的生产操作。在验证主报告中应该描述性的总结所有相关系统的状况,确保没有遗漏任何一个GMP相关或生物安全相关的系统这个报告的目的是总结和**终审核所有可能存在问题的确认活动以及出现的偏差。确认总结报告,应正式说明系统准予放行,可进行GMP相关的生产活动。满足以下条件,本系统即可批准正式放行:

1. 所有的测试均执行完成,所有的确认报告(DQ, CCA,RA,IQ, OQ, PQ)被批准;

2. 如有必要,应通过追踪矩阵、检查清单等方式证实所有的URS已得到满足;

3. 所有的偏差均被纠正和关闭;

4. 如果只有微小偏差没有关闭,只能生成一个临时的总结报告,这种情况下可以接受该系统限制性放行,并可用于GMP操作。当所有偏差被关闭后,批准**终的验证总结报告;


旦霆科技拥有专业的验证及检测服务团队、专业提供3Q认证等服务,因为专业所以值得信赖!

离心机、3Q认证内容包括:

PQ内容:1.根据甲方SOP运行3次

OQ内容:1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2.设备操作SOP是否已审批完成),3.启动/关闭确认,4.按键功能确认,5.参数设置功能确认,6.转速确认,7.计时器比对确认,8.温度控制功能确认,9.升/降速时间确认,10.噪声确认,11.报警/安全功能确认

IQ内容: 1.技术类文件确认, 2.设备仪表校准确认, 3.安装位置和安装环境确认, 4.部件安装确认, 5.公用系统连接确认和标识确认



旦霆科技配备专业的质量部,进行验证审核、报告审核等质量监管,专业提供3Q认证及咨询服务,值得信赖!湖南3Q认证服务机构

旦霆科技专业提供3Q认证,服务面向全国,至今为各大制药企业、外企、上市公司提供质量服务。西藏仪器3Q认证

洁净工作台3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),悬浮粒子测试,沉降菌测试,浮游菌测试以及表面微生物测试,动态下测试三次

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成), 开启/关闭确认,系统按键功能确认,参数设置确认,高效过滤器及其边框完整性确认,下降气流流速确认,噪声确认,照度确认,气流流型确认,紫外线辐射强度确认,报警及互锁功能确认,悬浮粒子确认,沉降菌确认,浮游菌确认

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认



西藏仪器3Q认证

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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