企业商机
3Q认证基本参数
  • 品牌
  • 旦霆科技
3Q认证企业商机

细胞计数仪3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),检测流程确认,携带污染率确认,重复性确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,测量模式配置确认,校零功能确认,基本检测功能确认,数据重新处理功能确认,打印功能确认,数据导出功能确认,断电恢复确认

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认



旦霆科技提供技术咨询、3Q认证、验证及检测服务。在您不知道具体项目需求时为您择优推荐!辽宁细胞培养箱3Q认证

同步验证怎么做?

3Q认证中,同步验证是在工艺常规运行的同时进行的验证,即从工艺实际运行过程中获得的数据来确立文件的依据,以证明某项工艺达到预计要求的活动。以水系统验证为例,人们很难制造一个原水污染变化的环境条件来考察水系统的处理能力并根据原水污染程度来确定系统运行参数的调控范围,这种条件下,同步验证成了合理的选择。这种情况下,工艺验证的实际概念是特殊监控条件下的试生产,而在试生产性的工艺验证过程中,可以同时获得两方面的结果:一是合格的产品,二是验证的结果,即“工艺重现性及可靠性”的证据。由于同步验证与生产同时进行,因此该验证方式可能带来产品质量方面的风险,因此,企业应根据自己的实际情况作出适当的选择,且在制定验证方案并实施验证时,特别注意这种方式的先决条件,分析主客观的情况并预计验证结果对保证质量可靠性的风险程度。 辽宁细胞培养箱3Q认证旦霆科技专业提供验证咨询、3Q认证及技术支持,**解答专业技术问题,欢迎您的垂询!

什么是设计确认,怎么做?

3Q认证过程中设计确认是指在安装/运行/性能确认之前,按照用户提出的需求,通过文件记录的方式证明所提出的厂房、系统和设备的设计适用于其预期用途和GxP的要求,用科学的理论和实际的数据证明设计结果满足用户需求说明。设计确认执行过程中可通过表格的方式对用户需求是否在设计文件中得以实现进行详细的比对,且详细记录设计文件如何满足相应的用户需求,并对相应的设计文件进行详细索引,设计确认过程中对于不能满足的用户需求应进行记录,并通过评估以及与供应商沟通的方式,确认需求是否关键或者设备/系统是否需要进行升级。经过批准的设计确认报告是后续确认活动(如安装确认、运行确认、性能确认)的基础。

生物反应器3Q认证包括:

PQ:性 能 确 认 是 对 设 备 总 体 的 检 验 ,是 对 照 用 户 需 求 说 明 中 对 性 能 描 述 进 行 的 *** 确 认 ,在 P Q 执行 时 ,需 要 使 用 一 定 的 模 拟 物 料 ,需 要 考 虑 设 备 比较大

OQ内容:设 备 正 常 启 动 、运 行 、关 闭 和 重 启,

温 度 、pH 、DO2、溶 二 氧 化 碳 DC O2 等 控 制 功 能 和 控 制 曲 线 ,同时考察各控制器如电动或 气 动 阀 门 的 动 作,进 料 和 出 料 的 功 能,称 重 系 统 或 液 位 控 制,搅 拌 桨 控 制 和 转 速 的 调 节,控 制 系 统 功 能 的 确 认 ,包 括 登 陆 、权 限 、报 警 、记 录 、报 表 等 功 能 的 确 认,C I P 和 s i p 功 能 的 确 认,安 全 防 护 功 能 的 确 认等:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 图纸确认(管 道 连 接 ,包 括 管 件 的 安 装 顺 序 和 方 向)部件安装确认(包括罐 的 尺 寸 、安 装 方 式 、水 平,与 产 品 直 接 接 触 的 部 件 的 材 质,各 种 控 制 、监 视 用 的 传 感 器 的 品 牌 、型 号 、材 质 和 安 装 位 置), 公用系统连接确认,控 制 软 件 的 名 称 、版 木 号和标识确认,IO测试(数 字 量/模拟量 输 入 和 输 出 的 检 査,可引用SAT中IO测试结果)

旦霆科技作为国内**的综合性验证咨询公司,专业解答各种3Q认证及偏差处理等相关问题,欢迎您的垂询!

前验证怎么做?


新品、新型设备及其生产工艺的引入 应采用前验证的方式。3Q认证中前验证的目标考察并确认工艺的重现性及可靠性,因此前验证前必须有比较充分和完整的产品和工艺的开发资料,实施前以下工作应已完成:

1. 配方的设计、筛选及推荐已完成;

2. 中试性生产已完成,关键的工艺及工艺变量已经确定,相应参数的控制限已经摸清;

3. 已有生产工艺方面的详细技术资料,包括有文件记载的产品稳定性考察资料;

4. 即使是比较简单的工艺,也已完成了一个批号的试生产。

5. 中试放大至试生产中应无明显的“数据漂移”或“工艺过程的因果关系发生畸变”现象。

前验证实施前,生产和管理人员都已进行了必要的培训,***的了解所需验证的工艺及其要求。


旦霆科技在提供高质量服务的同时为众多客户解决项目偏差、验证偏差等问题。以保证3Q认证服务的顺利进行。辽宁细胞培养箱3Q认证

旦霆科技作为专业的3Q认证及第三方检测供应商,取得良好的客户口碑,我们继续保持高水准的服务,服务全国。辽宁细胞培养箱3Q认证

前验证:指在设备/系统/工艺在投入使用前必须完成并达到设定要求的验证,通常用于产品要求高,但是没有历史资料或缺乏历史资料,靠生产控制及成品检查不足以确保重现性及产品质量的生产工艺或过程


回顾性验证系指以历史数据的统计分析为基础,旨在证实正常生产的工艺条件适用性的验证。


再验证系指对产品已经验证过后的生产工艺,关键设施及设备、系统或物料在生产一定周期后进行的重复验证,


同步验证:是指生产中在某项工艺运行的同时进行的验证,用实际运行中获得的数据作为文件的依据,以证明该工艺能达到预期要求。

验证基本分为三大类:前验证(Prospective Validation),回顾性验证(Retrospective Validation),再验证(Revalidation)和同步验证(Concurrent Validation),每种类型的验证活动均有其特定的适用条件,通常情况下,甲方由于验证人员不足,验证合规理念缺失等多种原因,会寻找专业验证咨询公司提供3Q认证。


辽宁细胞培养箱3Q认证

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

与3Q认证相关的产品
与3Q认证相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责