用阿莫西林三水合物制备阿莫西林对照品而不用一水合物或阿莫西林制备。但是目前申请人对对照品的选择、制备和标化重视程度尚不足，造成同一个品种可能具有不同成盐形式、含不同结晶水，不同晶型的对照品。由于上述不同，某些晶型或者某些成盐形式的药物由于其不稳定性而不适宜制备成为对照品，但仍然发现个别申请人选择了不稳定形式作为对照品。其次，在对照品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。比如头孢替坦二钠，由于成盐的缘故，头孢替坦与头孢替坦二钠的红外图谱肯定存在不同。但是某些申请人仍采用头孢替坦对照品进行红外鉴别。需要对照品时（中检不足时），也可以紧急使用。对照品进双标
对照品由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。对照品系指用于生物测定、或生化药品中含量或效价测定的规范物质，一国际对照品进行标定;对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的规范物质.对照品系指用于生物检定、或生物药品中含量或效价测定的规范物质，以效价单位(U表示。还是感觉不甚明了否对照品只用于生物方面?否化学方面只能称对照品?对照品有什么要求?对照品有什么要求?地区药品对照品、对照品系指地区药品规范中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质。中国对照品研究院对照品在开封后进行特殊处理。
对照品选用应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；对照品有些工程特性量的单位需要特别约定。为了方便地实现实际测量，一般通过对照品建立其约定标度，并在国际建议或者标准文件上说明给定的值。全球认可的用于复现约定标度固定点的对照品在国际上具有普遍的一致性。
用于微生物检定法的初代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抑菌素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。*用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。尽量不要重复使用对照品。
对照品所配制的标准溶液是否失效。严格说来应该通过期间核查来确认，即用新配制的标准溶液来测定前一段时间配制的标准溶液是否在误差的范围之内来认定其有效与否。（这个误差范围定在5%以内可行）。当对照品过期或出现异常无法使用时，应提出销毁申请，不能私自处理。由对照品、对照品管理员填写“对照品、对照品销毁申请单”。内容至少包括品名、规格、数量、销毁原因、购入单位、购入日期、申请人、批准人。在当前，对照品在不少生产过程中产品的质量控制等方面有着重要的作用。过期后变质的对照品不能再使用。丙氨酰谷氨酰胺对照品
注意核对对照品的使用期限。对照品进双标
对照品申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典责任会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究。对照品进双标
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