开发者在对对照品的开发中，必须进行稳定性的调查，量值不稳定的物质不能用于对对照品的准备。在中国，一级的对照品的稳定性一般比一年大。影响对照品稳定性的主要原因有光、温度、湿度等物理因素，有溶解、分解、化学结合等化学因素和细菌作用等生物因素。稳定性应表示固体物质不风化、不分解、不氧化、液体物质不沉淀、发霉、气体和液体物质不腐蚀、不吸附在容器内壁等。认定量的正确性和正确性是对照品的重要特征之一。对照品系指用于生物测定、抑菌素或生化药品中含量或效价测定的规范物质。对照品应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书。中检院的紫苏醛对照品
对照品其实就是指的是标准物品，值作为一种衡量标准;用做药品方面，则为含量测定中的标准含量。对照品包括化学计量对照品、冶金对照品和药检对照品。对照品是指地区药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等对照品，它是地区药品标准不可分割的组成部分。地区药品对照品是地区药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的**量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照。标准品 对照品联系电话对照品必须避开光在低温保存。
使用严格溯源到参考方法的有证对照品（CRMS）校准常规医疗设备的重要性，并在相关法规中列入了这样的要求。采用实验室间比对研究这种方式进行定值测量时，在估算终认定值的测量不确定度方面有一定的困难。这使得一些计量学家将该方法称为产生不可溯源的“一致值”的方法。因此，如今计量界还在做进一步的研究工作，改进适用于此种方式的统计工具。另一方面，国际上一些有名的计量学研究机构也比较了金属合金有证对照品（CRMS）研制领域一系列实验室间合作定值测量的结果与采用基准测量方法、同位素稀释质谱法（IDMS）测量的结果。深圳振强生物技术有限公司
对照品纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜优先考虑可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，这是很重要的。请不要把对照品放在潮湿的空间里。
一般来说，如果可行的话，对照品应优先选择重量法进行化学成分的定值测量，但可惜的是这种情况并不常见。重量法应用的典型例子有重量法配制气体混合物，使用纯物质有证对照品或被分析物的有证对照品经量法有效配制充分分散的基体有证对照品或校准溶液。重量法制备的有证对照品的溯源性可以通过将称量测量溯源到地区质量标准、称量的成分的原子/分子量以及其纯度来建立。溯源到地区质量标准在理论上来讲相对容易达到．并且应当具备较好的计量学品质。深圳振强生物技术有限公司对照品的内标物和分析物质的物理化学性质相似。生物对照品
对照品的溶液储藏条件一般存储在2～8℃的环境里。中检院的紫苏醛对照品
对照品对于已经打开使用的对照品溶液型的产品好一次性使用完，如果不能使用完，请尽量转移到一个能够避免溶液挥发的容器中，按照产品的标签进行保存。但在保存过程中，还是有很大可能性由于溶液挥发导致成分的值与COA不符合。检测人员根据检测项目，找标准管理员领用对照品或对照品。标准管理员根据对照品存放位置，寻找对照品交于检测人员。检测人员初步验收对照品后，填写《对照品领用记录》。领用记录里包含领用的对照品名称、数量、纯度、厂家、规格、批号、领用人等信息。中检院的紫苏醛对照品
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