对照品进而在全球范围内被采纳。按照以上标准测试方法的要求，在特定的实验条件下，比较燃料油与已知辛烷值的AsTM标准燃料油的混合物的发爆声，以此来确定燃料油的辛烷值。ASTM标准燃料油的辛烷值溯源到美国标准技术研究院（NIsT）的正庚烷有证对照品（SRM1815）和异辛烷有证对照品（SRM1816）。④煤的烧结力：煤的烧结力是硬煤分级的重要技术指标，Roga测试法已在世界范围内得到各国普遍地采用。Roga测试方法是基于一个有确定的物理性质和化学成分的无烟煤对照品。如果使用超出规定的用途时，应重新进行研究，确保对照品的适用性。甘草苷对照品
对照品在各环节的正确利用对于保证产品的安全有效显得尤为重要，应该对该部分研究引起高度重视，也建议申请人进一步加强对该部分的研究工作。对照品的来源 对照品的常见来源包括： ①中国食品药品检定研究院（以下简称为中检院）的对照品；②国外药品管理局或国外药典发放的对照品，如EP对照品、USP对照品、JP对照品等；③由国家标准物质中心或国际认可的标准物质公司出品的标准物质，这类对照品一般多用于金属元素、残留溶剂等；④国内外试剂公司出售的对照品⑤自制的对照品。对照品规格对照品的容器是用正规的材料制成的。
该对照品可以将化学成分的公认标准或标准追溯到更高水平的公认标准的测量标准是在国际标准的框架内或贸易伙伴之间可比较的强大工具。比较定义还没有定论，“能够比较测定结果的能力是为了确定它们是否相等（大或小）。这同样是通过在国际上认可的测定基准上显示测定结果而得到的。以及测定结果的特性，从同一材料的子样品中得到，结果在同一测量尺度上测量时（即以同一单位表现），在这些不确定度的范围内一致。对照品可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由地区药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
用于微生物检定法的初代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抑菌素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。*用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。档案保管要远离火源。
在药物行业中，关于对照品和标准品我们并不陌生，但有些文献中常常会混淆对照品和标准品，认为对照品等同于标准品，其实不然，它们是两种不同的概念，那么接下来我们先来了解一下对照品和标准品的含义吧！
标准品——一般是用于生物测定、或者生物类药品进行含量测定、检测的标准物质。
对照品——从字面上来看，就是鉴别、检查以及含量测定、修正检定仪器性能的标准物质。
当同种药物所需测定方法不同，那么选择的对照品还是标准品就会有所不同，比如非那西丁需要借助熔点来校准物质时，就会选择熔点标准品，而测定含量时，选择使用的就是对照品，故而同一物质需要对照品还是标准品，是由测定需求所决定的。 对照品的实验室管理应符合规定。对照品在哪买
对照品内标本的峰值位置应该接近分析物质的峰值位置。甘草苷对照品
对照品的不确定度的来源包括称量、仪器、均匀性、稳定性、不同实验室之间以及不同方法所产生的不确定度均需计算在内。(2)均匀性均匀性是物质的某些特性具有相同组分或相同结构的状态。计量方法的精密度即标准偏差可以用来衡量对照品的均匀性，精密度受取样量的影响，对照品的均匀性是对给定的取样量而言的，均匀性检验的小取样量一般都会在对照品证书中给出。(3)稳定性稳定性是指对照品在指定的环境条件和时间内，其特性值保持在规定的范围内的能力。甘草苷对照品
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