四川扬克斯特科技为您介绍HE染色法：苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosinstaining)，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，伊红为酸性染料。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中**基本、使用*****的技术方法。
相关染液：苏木素，伊红
常用测量：面积测量，肠绒毛测量
病理诊断：病理描述，病理评分
染色效果：主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色，细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 爱先蓝法：将新型隐球菌夹膜染色；隐球菌呈蓝色。黑龙江荧光染色步骤
四川扬克斯特为您介绍病原微生物染色。
***和霉菌：***引起的病变虽然多种多样，但都不具有特异性，且***在HE染色中均显蓝色，故须作***染色。
应用：
在化脓性炎、坏死性化脓性炎及肉芽组织性化脓性炎或化脓性炎伴有巨细胞反应疑为霉菌***时，找到霉菌的菌丝、抱子及菌体即诊断为霉菌性炎。
细菌： 细菌在HE染色上不能分类，故须作细菌染色。
（1）一些疑为细菌***性炎症，可用细菌染色进一步确定病原诊断。如伤寒肉芽肿性炎或葡萄球菌性炎等化脓性炎症的诊断中细菌染色有很重要的诊断价值。
（2）风病与结核病：均由菌体表面含蜡质膜的抗酸杆菌所***形成，故须经抗酸染色才能着色，从而与其它疾病相鉴别。
山东masson染色试剂苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色。
油红染色法油红作为脂肪染色剂，其染色步骤简便，染色结果肯定，脂肪染色切片效果优于苏丹IV。
试剂配制：
油红O：0.5g
异丙醇(含量98%)：100ml
此为油红饱和液，可长期保存备用。
染色步骤：
(1)冻切片
(2)蒸馏水充分洗涤。
(3)油红稀释液染10-15分钟，避光、密封。油红稀释液的配制：
(4)取油红饱和液6毫升，加蒸馏水4毫升，静置5-10分钟后过滤后使用。
(5)60%乙醇镜下分化至间质清晰。
(6)水洗
(7)Marry氏苏木素复染核。
(8)水洗
(9)甘油或甘油明胶封片。
结果：脂肪呈鲜红色，细胞核呈蓝色，间质无色。
HE染色的试剂与仪器A：0.5~1%的伊红酒精溶液：
称取伊红Y0.5~1g，加少量蒸馏水溶解后，再滴加冰醋酸直至浆糊状。以滤纸过滤，将滤渣在烘箱中烤干后，以95%酒精（即工业酒精，如果不怕浪费，用无水乙醇配制也可）100毫升溶解。
B：苏木素染液配方：(配制3000ml，可按比列减少)
苏木精6g
无水乙醇100ml
硫酸铝钾150g
蒸馏水2000ml
碘酸钠1.2g
冰醋酸120ml
甘油900ml
配制方法：将苏木素溶于无水乙醇，再将硫酸铝钾溶于蒸馏水，溶解后将甘油倾入一起混合，***加入冰醋酸和碘酸钠。
C：1%盐酸酒精分化液：将1毫升浓盐酸加入99毫升70%酒精中即可。 高碘酸复红法：将***和红细胞双重染色；***紫红色，红细胞浅黄色。
在切片染色到封片之前的过程中，乙醇是一个特别常用的脱水脱二甲苯的试剂。在二甲苯中脱蜡不完全的切片组织进入到乙醇中能看到明显的蜡渣沉积会对试剂造成污染，也会影响***制成切片的效果，在操作过程中要特别注意。
二甲苯可以洗去切片组织上的蜡，蜡块是将组织包块后进行切片的必要物质；二甲苯也作为切片染色流程全部完成后，帮助透明让染色图像更加清晰的试剂。
染液的作用：让切片充分的着色，不同的染色方法所使用到的染液和染色时间也各不相同，一般按照自己对实验目的的需要来选用比较好的染色方法或多重染色方法。 苦味酸-酸性品红法 胶原纤维，肌纤维、细胞质双重染色；胶原纤维红色，肌纤维和红细胞黄色，细胞核蓝褐色。福建双色染色评价
美蓝染料***染色时，由于活细胞代谢过程中的脱氢作用，美蓝接受H后就由氧化转变为还原态，故表现出无色。黑龙江荧光染色步骤
显示胶原纤维、网状纤维和弹力纤维的三联染色法的试剂配制：
(1)高锰酸钾硫酸液高锰酸钾水溶液中加入5ml的硫酸。
(2)维多利亚蓝染色液维多利亚蓝2g，糊精0.5g，间苯二酚4g；蒸馏水200ml。
将上述物质混合后加热煮沸，边煮边搅拌，约5min。然后用另一容器取30%三氯化铁水溶液25ml，另行加热煮沸后慢慢倒入上述混合液中继续煮沸3min,不断搅拌溶液呈胶体状。去火冷却过滤，将滤纸上的残渣连同滤纸放在60℃恒温箱中烤干。残渣呈深蓝色细颗粒状粉末，再溶于400ml的70%乙醇液中。然后加浓盐酸4ml和苯酚5g放置至成熟后使用。
(3)丽春红染色S染色液
丽春红S水溶液15ml，苦味酸饱和水溶液85ml。
(4)Gomori氨性银改良液取5%硝酸银水溶液5ml，滴加浓氨水由棕黑色变清为止，再加入3%氢氧化钠水溶液5ml，此时该液突变紫黑色，这时再加入氨水使之变清晰为止。***用蒸馏水补足至50ml，盛棕色试剂瓶中，置于冰箱中备用较长时间。 黑龙江荧光染色步骤
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