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  • 山西甲苯胺蓝染色试剂,染色
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染色基本参数
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染色企业商机

四川扬克斯特为您介绍多色染色法示例:

(1)一、Mallory三色染色法(染结缔组织)

1.试剂配制

(1)重铬酸钾液

重铬酸钾2.5g;醋酸5m1,蒸馏水95ml

(2)苯胺蓝桔黄G液苯胺蓝0.5g,桔黄G2g,磷钨酸1g,蒸馏水100m1

(3)酸性复红液酸性复红0.5g,蒸馏水100ml

2.染色步骤

(1)中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。

(2)重铬酸钾液10mino

(3)蒸馏水冲洗2min,蒸馏水2次。

(4)酸性复红液2min,蒸馏稍洗。

(5)苯胺蓝液20min,95%乙醇快速分化。

(6)直接用无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。

3.结果

胶原和网状纤维呈蓝色,软骨、粘液、淀粉样变物质呈淡蓝色:神经胶质纤维、

肌纤维和酸性颗粒呈红色,髓鞘和红色呈桔红色。

4.注意事项

(1)酸性复红液易溶解于水,肉眼观察切片上保留一定的红色。

(2)苯胺蓝液染色后,用95%乙醇分化时,须用显微镜观察掌握。

(3)对陈旧的固定标本,其染色效果较差,可增加染色时间。

(4)另张切片,可同时作胶原纤维对照染色而进行鉴别组织成分。 砂罗铬花青法:髓鞘呈鲜蓝色,细胞核呈深蓝色,胶原纤维呈粉红色。山西甲苯胺蓝染色试剂

显示胶原纤维、网状纤维和弹力纤维的三联染色法的染色步骤:

(1)中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。

(2)高锰酸钾硫酸液氧化3min后,自来水浸洗后,用2%草酸漂白2min.

(3)5%硫酸铁铵1min.

(4)Gomori氨性银改良液染1min.

(5)蒸馏水洗2次,用15%甲醛液还原1min.

(6)蒸馏水洗2次,氯化金30s,蒸馏水洗1次。

(7)70%乙醇浸一次,再浸入维多利亚蓝液中染30min-1h.

(8)95%乙醇分化1min左右。

(9)浸入蒸馏水中1min后,用丽春红S染色液染色2min.

(10)直接用无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。

3.结果

胶原纤维呈红色,网状纤维呈黑色,弹力纤维呈绿色,肌肉和红细胞呈淡黄色。

4.注意事项

氨性银液滴染时,要用干净吸管,防止银液污染而发生沉淀。氨性银液作用后的切片不能倾倒,应将蒸馏水冲洗切片上的银液,这样就不会使银液表面的银挥发.

颗粒而沉积在组织上。 黑龙江荧光染色效果切片中,载玻片是用来放被测标本的,而盖玻片是盖在被测标本之上的。

多色染色法示例:Masson三色染色法

1.试剂配制

(1)Masson复合染色液

酸性复红1g,丽春红2g,桔黄G2g,醋酸300ml。

(2)亮绿染色液高绿SF0.1g,醋酸100ml。

2.染色步骤

中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。

(1)Masson复合染色液5min。

(2)醋酸水溶液稍洗。

(3)5%磷钨酸5-10min。

(4)醋酸水溶液浸洗2次。

(5)亮绿染色液5min,醋酸水洗2次。

(6)无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。

3.结果

胶原纤维呈绿色,肌纤维呈红色,红细胞呈桔红色。

4.注意事项

(1)Masson复合染色液,经磷钨酸分化时须用显微镜控制肌纤维清晰为止。

(2)亮绿染料可用苯胺蓝替换,可用来作为对比观察染色的效果。

HE染色原理(2)脱氧核糖核酸(DNA)两条链上的磷酸基向外,带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键结合而被染色。苏木精在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。伊红Y是一种化学合成的酸性染料,在水中离解成带负电荷的阴离子,与蛋白质的氨基正电荷的阳离子结合使胞浆染色,细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织、嗜伊红颗粒等被染成不同程度的红色或粉红色,与蓝色的细胞核形成鲜明对比。伊红是细胞浆的良好染料。

由于组织或细胞的不同成分对苏木精的亲和力不同及染色性质不一样。经苏木精染色后,细胞核及钙盐粘液等呈蓝色,可用盐酸酒精分化和弱碱性溶液显蓝,如处理适宜,可使细胞核着清楚的深蓝色,胞浆等其它成分脱色。再利用胞浆染料伊红染胞浆,使胞浆的各种不同成分又呈现出深浅不同的粉红色。故各种组织或细胞成分与病变的一般形态结构特点均可显示出来。PAS染色原理:过碘酸能使细胞内多糖乙二醇基氧化成二醛,再与Schiff氏液无色品红结合呈红色定位于胞浆上。

切片的载玻片和盖玻片有什么区别?

载玻片是用来放被测标本的,而盖玻片是盖在被测标本之上的。

1.载玻片在下边,是你要观察版的物质的盛放载体权,就是你要把东西放你它上面。

2.盖玻片比载玻片要小,载玻片主要用来盛放观察物,盖玻片是盖在载玻片上的,用做固定用的。

3.载玻片是转片中的比较厚的一块玻璃片,是用来承载实物的;盖玻片是那个小的圆的或者方/薄 的。

4.装片是一套东西的总称,包括载玻片、盖玻片和装载的实物。

5.盖玻片正方形,载玻片长方形,且宽度都较盖玻片的边长大。

载玻片和盖玻片如何清洗?

载玻片是一直泡75%酒精,用的时候才拿出来晾干或者烧干酒精就用,不会有什么灰尘;盖玻片是一次性的,用完就扔了。


普鲁士蓝法 反应显示三价铁染色结果:含铁血黄素蓝色,其他浅红色。天津荧光染色上机

masson染色用来显示组织中纤维以及炎性因子的染色方法之一。山西甲苯胺蓝染色试剂

脂肪染色剂

苏丹Ⅲ染液

取0.1克苏丹Ⅲ,溶于20毫升95%酒精中,即成0.5%苏丹Ⅲ染液。

这染液能染脂肪,还能染木栓、角质层。

血液染色剂

配方一、瑞氏 (Wright's)染液

取瑞氏染料粉末0.1克和甲醇60毫升。把染料放在研钵内,加少量甲醇研磨,使染料溶解,然后把溶解的染料倒入干净的棕色玻璃瓶。并用完甲醇为止。配制好的染液在室温中保存,即可使用。

新鲜配制的染液偏碱性,放置后呈酸性,染液贮存愈久染色愈好。这染液的适宜pH值是6.4~6.8。因此,染色时加入缓冲液,可维持一定的酸碱度,使染色效果更好。

这种染液除能染血液,还能染疟原虫。

瑞氏染料可以自制。在100是升05%碳酸氢钠水溶液里加入1克美蓝,溶解后放在锅内,蒸上1小时,取出冷却后过滤在滤液里加入0.1%伊红水溶液500毫升。随加、随搅拌,使混合液呈紫色。

静置一夜后,用滤纸过滤。滤纸上的沉淀物,在室内风干或放在干燥箱内,充分干燥后研磨成粉末,即成瑞氏染料。

配方二、甲基紫染液

取甲基紫0.5克,加到100毫升生理盐水中,溶解后加入冰醋酸0.02毫升。 山西甲苯胺蓝染色试剂

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