脂肪染色剂
苏丹Ⅲ染液
取0.1克苏丹Ⅲ，溶于20毫升95%酒精中，即成0.5%苏丹Ⅲ染液。
这染液能染脂肪，还能染木栓、角质层。
血液染色剂
配方一、瑞氏 (Wright's)染液
取瑞氏染料粉末0.1克和甲醇60毫升。把染料放在研钵内，加少量甲醇研磨，使染料溶解，然后把溶解的染料倒入干净的棕色玻璃瓶。并用完甲醇为止。配制好的染液在室温中保存,即可使用。
新鲜配制的染液偏碱性，放置后呈酸性，染液贮存愈久染色愈好。这染液的适宜pH值是6.4~6.8。因此，染色时加入缓冲液，可维持一定的酸碱度，使染色效果更好。
这种染液除能染血液，还能染疟原虫。
瑞氏染料可以自制。在100是升05%碳酸氢钠水溶液里加入1克美蓝，溶解后放在锅内，蒸上1小时，取出冷却后过滤在滤液里加入0.1%伊红水溶液500毫升。随加、随搅拌，使混合液呈紫色。
静置一夜后，用滤纸过滤。滤纸上的沉淀物，在室内风干或放在干燥箱内,充分干燥后研磨成粉末，即成瑞氏染料。
配方二、甲基紫染液
取甲基紫0.5克，加到100毫升生理盐水中，溶解后加入冰醋酸0.02毫升。 masson染色用来显示组织中纤维以及炎性因子的染色方法之一。昆明番红固绿染色评价
胶原纤维染色：凡是间叶组织细胞都可产生网织纤维，也可产生胶原纤维，纤维母细胞是产生胶原纤维的主要细胞。胶原纤维是结缔组织中的主要纤维，是结缔组织中起支持作用的重要部分，具有一定的韧性和坚固性，能抵抗一定的牵引力而不致撕裂。胶原纤维是原胶原互相错开1/4平行排列交联成胶原原纤维，胶原原纤维再聚合成较宽的结构。按胶原的化学成分可分为15种，间质中的胶原纤维主要由I、Ⅱ、Ⅲ型胶原组成，新鲜时呈白色，故又称为白纤维。在HE染色中呈均一的粉红色，与周围间质区分不是很清楚。染色后，便可明显区别开来，易于观察病变时胶原纤维的变化。
应用：
（1）***硬化性疾病的观察：如肝硬变、心肌瘢痕的观察，胶原染色更易于观察诊断。
（2）瘢痕与淀粉样物质鉴别：前者胶原纤维染色为阳性，后者为阴性。
（3）骨纤维异常增殖病与骨纤维化的鉴别：利用胶原纤维染色可较易观察前者胶原纤维紊乱，纵横交错，后者较规则。 湖南多色染色切片高碘酸无色品红法：将脂褐素染色；脂褐素呈深紫色颗粒，粘液也呈深紫色。
植物细胞壁染色剂：配方一、纤维素细胞壁染液(Ⅰ)取固绿，溶于100毫升95%酒精中，即成。该液能染色纤维素细胞壁，还用于动植物中作浆质染色剂。配方二、纤维素细胞壁染液(Ⅱ)氯化锌20克碘化钾碘先把氯化锌溶于少量蒸馏水中，再加入，即成碘-氯化锌溶液。该染液能把细胞壁染成紫色，胞质染成淡黄色，胞核染成棕色。配方三、纤维素细胞壁染液(Ⅲ)甲液：取1克碘和，溶于100毫升蒸馏水中，即成1%碘液。乙液：取7份硫酸和3份蒸馏水相混，即成665%硫酸溶液。染色时，在材料上滴加甲液，再加一滴乙液，纤维素细胞壁就染成黄色。配方四、木质化细胞壁染液(Ⅰ)硫酸化苯胺（或盐酸化苯胺）1份蒸馏水70份95%酒精30份、硫酸30份将上述各组分相混，将细胞材料放入混合液里染色，可是木质化细胞壁呈鲜黄或姜黄色。配方五、木质化细胞壁染液(Ⅱ)取间**4~5克，溶于100毫升95%酒精中，即成间**-酒**。先在材料.上滴上1滴浓盐酸，然后滴上间**一酒**1滴，木质化的细胞壁就染上樱红或紫红色。配方六、木质化细胞壁染液(Ⅲ)取1克番红，溶于99毫升蒸馏水中，即成1%番红溶液。
细菌特殊染色剂配方一、芽孢染液用此配方染色是用甲液染色后，用乙液复染。
甲液：取5克孔雀绿，加入少量蒸馏水，使它溶解后，用蒸馏水稀释到100毫升，即成孔雀绿染液。
乙液：取番红花红0.5克,加入少量蒸馏水，使它溶解后，用蒸馏水稀释到100毫升，集成番红花红复染液。
配方二、荚膜染液此配方先用甲液染色，后用乙液复染。
甲液：取结晶紫0.1克，溶于少量蒸馏水后，加水稀释到100毫升，再加入0.25毫升冰醋酸一结晶紫染液。
乙液：取硫酸铜(31.3克)，溶于少量蒸馏水后，加水稀释到100毫升，即成20%硫酸铜脱色剂。
配方三、鞭毛染液
甲液
饱和明矾溶液2毫升5%石炭酸溶液5毫升
20%丹宁酸溶液2毫升
乙液
碱性品红11克95%酒精100毫升
使用前取甲液9毫升和乙液1毫升相混，过滤即可。 缓冲亚甲蓝法：将尼氏体及核仁和背景双重染色；尼氏体及核仁蓝色，背景红色或粉红色。
席夫(Schiff's)试剂：
称取0.5克碱性品红，加到100 毫升煮沸的蒸馏水中，再微微加热5分钟，不断搅拌，使它溶解。在溶液冷却到50摄氏度时过滤，滤液中加入10毫升1N盐酸。再冷却到25摄氏度时加入0.5克偏重(亚硫酸钠)或无(水亚硫酸氢钠)。把溶液装入棕色试剂瓶内，摇荡后，塞紧瓶塞，放在黑暗中24小时。在溶液颜色退到淡黄色时，加入0.5克活性炭，用力摇荡1分钟，过滤后把滤液贮在棕色试剂瓶内，塞紧瓶塞，滤液应该是无色的。在使用时勿让溶液长时间暴露在空气中和见光(瓶外用黑纸或暗盒遮光)。
如溶液变成红色，即失去染色能力。碱性品红是较强的核染色剂，在孚尔根氏(Feulgen's)反应中作为组织化学试剂，以检查DNA。 中文名：特殊染色，应用：***硬化性疾病的观察，包括：网状纤维染色、弹力纤维染色等。青海甲苯胺蓝染色效果
甲醇刚果红法：将淀粉样物，细胞核双重染色；淀粉样物紫红色，细胞核蓝色。昆明番红固绿染色评价
细菌染色剂配方一、齐氏(Zieh1)石炭酸品红染液
甲液：取石炭酸5克,溶解在95毫升蒸馏水中。
乙液：取03克碱性品红，放入研钵中研磨，逐渐加入10毫升95%酒精，继续淹役，使它溶解。
将甲液和乙液混合后，摇匀，过滤，装瓶，备用。
配方二、罗氏(loffler's)美蓝染液
甲液：取S克美蓝，溶于100毫升95%6酒精中,制成美蓝一酒精饱和液。
乙液：取氢氧化钾0.01克(或1%氢氧化钾溶液1毫升)，溶液也可用于放线菌染色，0.1%浓度可用于酵母菌染色。
配方三、革兰氏(Gram's)染液
用此液染色因先用甲液染色，再加乙液固定，丙液处理，***用丁液复染。四种液体的配方如下：
甲液：结晶紫液
(1)结晶紫2克95%酒精20升
(2)草酸铵0.8克蒸馏水80毫升
使用前将(1)、(2)液轻摇混匀，静置48小时后使用。
乙液：碘液
碘1克碘化钾2克蒸馏水300毫升
将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后加入碘，待碘全部溶解后，加水稀释至300毫升。
丙液：95%酒精溶液
丁液：番红花红液
2.5%番红花红酒精溶液10毫升蒸馏水100毫升。 昆明番红固绿染色评价
四川扬克斯特科技有限公司是一家四川扬克斯特科技有限公司，成立于2017年。我们是综合了检测服务与研发的生物科学技术服务公司。首席科学家具有20余年病理诊断和流式使用经验。技术团队具有丰富的实验动物管理、动物模型建立、病理和分子检测经验。的公司，致力于发展为创新务实、诚实可信的企业。四川扬克斯特科技作为四川扬克斯特科技有限公司，成立于2017年。我们是综合了检测服务与研发的生物科学技术服务公司。首席科学家具有20余年病理诊断和流式使用经验。技术团队具有丰富的实验动物管理、动物模型建立、病理和分子检测经验。的企业之一，为客户提供良好的检测服务，病理诊断，动物管理。四川扬克斯特科技致力于把技术上的创新展现成对用户产品上的贴心，为用户带来良好体验。四川扬克斯特科技始终关注自身，在风云变化的时代，对自身的建设毫不懈怠，高度的专注与执着使四川扬克斯特科技在行业的从容而自信。
