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  • 青海荧光染色原理,染色
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染色基本参数
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糖类染色:

糖类从组织化学技术角度来分,可分为多糖、中性粘液物质、酸性粘液物质、粘蛋白及粘脂质。多糖主要指糖原,它是一种胶样液态存在于肝细胞、骨骼肌、心肌等处。因糖原在肝脏及心肌疾患及某些**的病变中分布和量都有一定改变,故糖原的染色在临床病理诊断上具有重要意义。

(1)肝及心肌糖原沉着症的诊断:糖原染色显示在肝或心肌细胞内有大量糖原存在即可确诊。

(2)糖尿病性肾小球硬化症或血管病的诊断。

(3)高雪氏病与尼曼——匹克氏病的鉴别:前者为阳性、后者为阴性,做此染色较易鉴别。

(4)骨内骨外尤文氏肉瘤的诊断:此瘤80%细胞内有较多糖原,糖原染色为阳性,所以糖原染色为阳性(大多数细胞)可以协助诊断。

(5)腺泡状软组织肉瘤与化感瘤:前者棒状小体糖原染色为阳性。

(6)间皮瘤或滑膜肉瘤与其它*的鉴别:前者分泌含透明质酸的粘液,糖原染色为阳性,但透明质酸酶消化后即呈阴性反应,如有此染色特点,即可有助于诊断滑膜肉瘤或间皮瘤而不是*。 砂罗铬花青法:髓鞘呈鲜蓝色,细胞核呈深蓝色,胶原纤维呈粉红色。青海荧光染色原理

番红染液的运用特点:

番红通常具有红色成团的化学成像结构(有时被描述为二甲基番红)。同时也有三甲基番红,其在下环的邻位有多加一个甲基。这两个化合物在生物染色应用的表现基本上是相同的,所以大部分番红的制造商并无法区分这两者。商业用番红的配制经常会包含这两种类型的混合。

番红也在分析化学中被用作氧化还原指示剂。

番红是个在一分子中含有两个氮原子的化合物,其为对称的2,8-二甲基-3,7-二氨基吩嗪。可以借由连接一分子氧化的对位-二氨和两分子的一级氨取得。

这是透过对位-氨基偶氮与一级氨的浓缩以及对位-亚硝基二烷基苯胺和二级碱基,例如二苯基间苯二胺,之间的反应。它们为呈现出特有绿色金属光泽的结晶固体;在水中立即被溶解并能染成蓝色或紫色。

同时也是可形成稳定的一元酸盐类的强碱。它们的酒精溶液会显现出红黄色的萤光。酚藏红在自由态时十分不稳定;它的氯化物会形成绿色的板块。其很容易就重氮化,而重氮化的盐类与酒精煮沸后会产生阿朴藏红或引杜林染料,C18H12N3。 江西PAS染色上机透明骨骼标本染色剂配方二:茜素红溶液(Ⅱ) 取1克茜素红,溶于100毫升95%酒精,搅拌成深紫色的茜素红染液。

实验室常用人工染料(2)甲基蓝:

甲基蓝是弱酸性染料,能溶于水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。他跟伊红合用能染神经细胞,也是细菌制片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生动物的***染色剂。甲基蓝极易氧化,因此用他染色后不能长久保存。

固绿:

固绿是酸性染料,能溶于水(溶解度为4%)和酒精(海解度为90)0图绿是“种染合有势质的纤维素细胞组织的染色剂,四轻奥物租和植租物组织应用极广。他和苏木精、看红并列为植物组织学上三中**常用的染料。

    甲基绿派洛宁法:1、试剂配制:(1)2%甲基绿水溶液:甲基绿(methylgreen)1g蒸馏水加至50ml用三氯甲烷抽提,方法详后。(2)5%派洛宁水溶液:派洛宁G(pyronineG)1g蒸馏水加至20ml(3)醋酸盐缓冲液(pH)醋酸液41ml醋酸钠液59ml(4)甲基绿派洛宁染液:2%甲基绿水溶液(经抽提)5ml5%派洛宁水溶液1ml蒸馏水12ml醋酸盐缓冲液(pH)18ml2、操作步骤:(1)新鲜组织固定于Carnoy氏液(4℃)3~6小时,经95%酒精和无水酒精脱水,二甲苯透明,石蜡包埋。(2)切片经二甲苯脱蜡至蒸馏水。(3)置入甲基绿派洛宁染液于室温染30~60分钟。(4)取出切片,不经水洗,用滤纸吸干多余染液。(5)用**迅速分化。(6)转入**二甲苯(1:1)稍洗。(7)二甲苯透明2~3次。(8)中性树胶封固。结果:存在于胞质和核仁内的核糖核酸呈红紫色,胞核染色质内的脱氧核糖核酸绿色或绿蓝色。3、对照方法:(1)取另一连续切片用核糖核酸酶1mg/1ml于37℃温箱内消化3小时,蒸馏水洗后置入甲基绿派洛宁染液内染色。(2)切片在10%高氯酸于4℃处理12~18小时,水洗后用1%碳酸钠液中和2分钟,流水冲洗5分钟,再用蒸馏水洗后置入甲基绿派洛宁染液内染色。经上述方法之一处理后的切片就为阴性。 阿尔辛蓝(AB)染色法:唾液酸及若硫酸化黏液物资以及一般黏液蓝色,细胞核红色。其他不着色或淡染。

线粒体染色剂:

配方一、詹钠斯绿B(Janu’s green酒精饱和溶液)

取125毫升詹钠斯绿B,加入到625毫升无水酒精中,搅拌,即成烟鲁绿B酒精饱和染液。

(1)取詹钠斯绿酒精饱和染液按1: 30000比例加蒸馏水稀释,用来染原生动物线粒体。

(2)取詹钠斯绿酒精饱和液,按1: 1000比例加蒸馏水稀释,用来染新鲜蛙血线粒体。

配方二、詹钠斯绿B中性红染液

先配制詹钠斯绿B和中性红酒精包和液。詹钠斯绿酒精饱和液见配方一。中性红酒精饱和液配制方法:

取125毫升中性红,加入到50毫升无水酒精中,搅拌。

在10毫升生理盐水(两栖类生理盐水浓度为0.65%;哺乳类生理盐水浓度为0.9%)中,加入詹钠斯绿B酒精饱和液0.7~1毫升,中性红酒精饱和液2毫升,混合。詹钠斯绿B稀释液是***染液。 镀银染色:把固定后的组织或切片浸于银溶液中,再用还原剂处理,使之呈现深棕色或黑色。贵阳荧光染色质量

甲苯胺蓝法:将嗜铬细胞细胞质和细胞核染色;染色结果嗜铬细胞细胞质呈绿黄色,细胞核呈蓝色。青海荧光染色原理

四川扬克斯特科技为您介绍HE染色法:苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosinstaining),简称HE染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性,伊红为酸性染料。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中**基本、使用*****的技术方法。

相关染液:苏木素,伊红

常用测量:面积测量,肠绒毛测量

病理诊断:病理描述,病理评分

染色效果:主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色,细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 青海荧光染色原理

四川扬克斯特科技有限公司是一家四川扬克斯特科技有限公司,成立于2017年。我们是综合了检测服务与研发的生物科学技术服务公司。首席科学家具有20余年病理诊断和流式使用经验。技术团队具有丰富的实验动物管理、动物模型建立、病理和分子检测经验。的公司,是一家集研发、设计、生产和销售为一体的专业化公司。四川扬克斯特科技作为四川扬克斯特科技有限公司,成立于2017年。我们是综合了检测服务与研发的生物科学技术服务公司。首席科学家具有20余年病理诊断和流式使用经验。技术团队具有丰富的实验动物管理、动物模型建立、病理和分子检测经验。的企业之一,为客户提供良好的检测服务,病理诊断,动物管理。四川扬克斯特科技致力于把技术上的创新展现成对用户产品上的贴心,为用户带来良好体验。四川扬克斯特科技始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使四川扬克斯特科技在行业的从容而自信。

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