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染色基本参数
  • 品牌
  • 扬克斯
  • 型号
  • 适宜人群
  • 动物
  • 不适宜人群
  • 动物
  • 保质期
  • 3个月
染色企业商机

线粒体染色剂:

配方一、詹钠斯绿B(Janu’s green酒精饱和溶液)

取125毫升詹钠斯绿B,加入到625毫升无水酒精中,搅拌,即成烟鲁绿B酒精饱和染液。

(1)取詹钠斯绿酒精饱和染液按1: 30000比例加蒸馏水稀释,用来染原生动物线粒体。

(2)取詹钠斯绿酒精饱和液,按1: 1000比例加蒸馏水稀释,用来染新鲜蛙血线粒体。

配方二、詹钠斯绿B中性红染液

先配制詹钠斯绿B和中性红酒精包和液。詹钠斯绿酒精饱和液见配方一。中性红酒精饱和液配制方法:

取125毫升中性红,加入到50毫升无水酒精中,搅拌。

在10毫升生理盐水(两栖类生理盐水浓度为0.65%;哺乳类生理盐水浓度为0.9%)中,加入詹钠斯绿B酒精饱和液0.7~1毫升,中性红酒精饱和液2毫升,混合。詹钠斯绿B稀释液是***染液。 硝酸银法是一种金属置换法,将钙盐中的钙用银所置换,银盐在光作用下还原为黑色金属银;将钙盐染为黑色。河南单色染色上机

    Masson染色法试剂:Regaud氏苏木精:苏木精1g,95%酒精10ml,甘油10ml,蒸馏水80ml将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用Masson丽春红酸性复红液:丽春红,酸性复红,蒸馏水99ml,冰醋酸1ml:冰醋酸ml,蒸馏水100ml1%磷钼酸水溶液:磷钼酸1g,蒸馏水100ml苯胺蓝水溶液:苯胺蓝2g,蒸馏水98ml,冰醋酸2ml1%光绿水溶液:光绿1g,蒸馏水100ml步骤:1.石蜡切片脱蜡至水2.铬化处理或去汞盐沉淀(甲醛固定的组织此步可略)3.依次自来水和蒸馏水洗4.用Regaud苏木精染液或Weigert苏木**染核5-10min5.充分水洗,如过染可盐酸酒精分化6.蒸馏水洗7.用Masson丽春红酸性复红液5-10min8.2%冰醋酸水溶液浸洗片刻9.1%磷钼酸水溶液分化3-5min10.不经水洗,直接用苯胺蓝或光绿液染5min11.以12.95%酒精、无水酒精、二甲苯透明、中性树胶封固结果:胶原纤维、粘液、软骨呈蓝色(如光绿液染色为绿色),胞浆、肌肉、纤维素、神经胶质呈红色,胞核黑蓝色。注意事项:1.组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定液可延长或缩短染色时间2.磷钼酸水溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制,肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。 四川阿利新蓝染色切片中文名:PAS染色法,外文名:Periodic Acid-Schiff stain,主要用来:检测组织中的糖类。学科/领域:组织学。


四川扬克斯特为您介绍病原微生物染色。

***和霉菌:***引起的病变虽然多种多样,但都不具有特异性,且***在HE染色中均显蓝色,故须作***染色。

应用:

在化脓性炎、坏死性化脓性炎及肉芽组织性化脓性炎或化脓性炎伴有巨细胞反应疑为霉菌***时,找到霉菌的菌丝、抱子及菌体即诊断为霉菌性炎。

细菌: 细菌在HE染色上不能分类,故须作细菌染色。

(1)一些疑为细菌***性炎症,可用细菌染色进一步确定病原诊断。如伤寒肉芽肿性炎或葡萄球菌性炎等化脓性炎症的诊断中细菌染色有很重要的诊断价值。

(2)风病与结核病:均由菌体表面含蜡质膜的抗酸杆菌所***形成,故须经抗酸染色才能着色,从而与其它疾病相鉴别。


切片的载玻片和盖玻片有什么区别?

载玻片是用来放被测标本的,而盖玻片是盖在被测标本之上的。

1.载玻片在下边,是你要观察版的物质的盛放载体权,就是你要把东西放你它上面。

2.盖玻片比载玻片要小,载玻片主要用来盛放观察物,盖玻片是盖在载玻片上的,用做固定用的。

3.载玻片是转片中的比较厚的一块玻璃片,是用来承载实物的;盖玻片是那个小的圆的或者方/薄 的。

4.装片是一套东西的总称,包括载玻片、盖玻片和装载的实物。

5.盖玻片正方形,载玻片长方形,且宽度都较盖玻片的边长大。

载玻片和盖玻片如何清洗?

载玻片是一直泡75%酒精,用的时候才拿出来晾干或者烧干酒精就用,不会有什么灰尘;盖玻片是一次性的,用完就扔了。


Lendrum MSB法:将纤维蛋白,细胞核,红细胞多重染色;纤维蛋白红色,陈旧纤维蛋白紫色,细胞核蓝色。

    植物细胞壁染色剂:配方一、纤维素细胞壁染液(Ⅰ)取固绿,溶于100毫升95%酒精中,即成。该液能染色纤维素细胞壁,还用于动植物中作浆质染色剂。配方二、纤维素细胞壁染液(Ⅱ)氯化锌20克碘化钾碘先把氯化锌溶于少量蒸馏水中,再加入,即成碘-氯化锌溶液。该染液能把细胞壁染成紫色,胞质染成淡黄色,胞核染成棕色。配方三、纤维素细胞壁染液(Ⅲ)甲液:取1克碘和,溶于100毫升蒸馏水中,即成1%碘液。乙液:取7份硫酸和3份蒸馏水相混,即成665%硫酸溶液。染色时,在材料上滴加甲液,再加一滴乙液,纤维素细胞壁就染成黄色。配方四、木质化细胞壁染液(Ⅰ)硫酸化苯胺(或盐酸化苯胺)1份蒸馏水70份95%酒精30份、硫酸30份将上述各组分相混,将细胞材料放入混合液里染色,可是木质化细胞壁呈鲜黄或姜黄色。配方五、木质化细胞壁染液(Ⅱ)取间**4~5克,溶于100毫升95%酒精中,即成间**-酒**。先在材料.上滴上1滴浓盐酸,然后滴上间**一酒**1滴,木质化的细胞壁就染上樱红或紫红色。配方六、木质化细胞壁染液(Ⅲ)取1克番红,溶于99毫升蒸馏水中,即成1%番红溶液。 粘液胭脂红法:将粘液和细胞核染色;粘液深玫瑰色,核黑色,其他成分黄色。山西阿利新蓝染色质量

地依红染色法:将弹力纤维、结缔组织,细胞核双重染色;弹力纤维呈深棕色,结缔组织浅棕色,细胞核蓝色。河南单色染色上机

细菌染色剂配方一、齐氏(Zieh1)石炭酸品红染液

甲液:取石炭酸5克,溶解在95毫升蒸馏水中。

乙液:取03克碱性品红,放入研钵中研磨,逐渐加入10毫升95%酒精,继续淹役,使它溶解。

将甲液和乙液混合后,摇匀,过滤,装瓶,备用。

配方二、罗氏(loffler's)美蓝染液

甲液:取S克美蓝,溶于100毫升95%6酒精中,制成美蓝一酒精饱和液。

乙液:取氢氧化钾0.01克(或1%氢氧化钾溶液1毫升),溶液也可用于放线菌染色,0.1%浓度可用于酵母菌染色。

配方三、革兰氏(Gram's)染液

用此液染色因先用甲液染色,再加乙液固定,丙液处理,***用丁液复染。四种液体的配方如下:

甲液:结晶紫液

(1)结晶紫2克95%酒精20升

(2)草酸铵0.8克蒸馏水80毫升

使用前将(1)、(2)液轻摇混匀,静置48小时后使用。

乙液:碘液

碘1克碘化钾2克蒸馏水300毫升

将碘化钾溶于少量蒸馏水中,然后加入碘,待碘全部溶解后,加水稀释至300毫升。

丙液:95%酒精溶液

丁液:番红花红液

2.5%番红花红酒精溶液10毫升蒸馏水100毫升。 河南单色染色上机

四川扬克斯特科技有限公司是一家四川扬克斯特科技有限公司,成立于2017年。我们是综合了检测服务与研发的生物科学技术服务公司。首席科学家具有20余年病理诊断和流式使用经验。技术团队具有丰富的实验动物管理、动物模型建立、病理和分子检测经验。的公司,是一家集研发、设计、生产和销售为一体的专业化公司。公司自创立以来,投身于检测服务,病理诊断,动物管理,是医药健康的主力军。四川扬克斯特科技始终以本分踏实的精神和必胜的信念,影响并带动团队取得成功。四川扬克斯特科技创始人孙宾远,始终关注客户,创新科技,竭诚为客户提供良好的服务。

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