湖南单色染色结果

神经原纤维呈细线状，存在于神经细胞体及树突中，它们形成一个稠密的网状，轴突中的原纤维也互相交织在一起，且伸延至轴突全长。在HE染色中呈粉红色，难与胶原纤维相区别，故须作神经纤维染色。

应用：

（1）有利于观察神经原纤维的损伤。

（2）神经系统**的鉴别与诊断：如神经母细胞瘤与未分化*的区别等。

伊红染液一般配用水溶液和酒精溶液两种。

(1)取1g伊红，溶于99毫升蒸馏水中，即成1%伊红水溶液(市售红墨水内含伊红成分，可以用红墨水稀释液来代替本溶液)。

(2)取1g伊红，溶于99毫升70%酒精中，即成1%伊红-酒精溶液。

配方二、甲基蓝染液

取1g甲基蓝，溶于29毫升70%酒精中，加入70毫升蒸馏水，即成1%甲基蓝染液。

配方三、亮绿染液

取0.5克亮绿，溶解在100毫升蒸馏水中，即成0.5%亮绿溶液。 Lendrum MSB法：将纤维蛋白，细胞核，红细胞多重染色；纤维蛋白红色，陈旧纤维蛋白紫色，细胞核蓝色。湖南单色染色结果

冷冻切片HE染色步骤:（1）冰冻切片固定10～30s

（2）稍水洗1～2s

（3）苏木**染色（60℃）30～60s

（4）流水洗去苏木**5～10s

（5）1%盐酸乙醇1～3s

（6）稍水洗1～2s

（7）促蓝液返蓝5～10s

（8）流水冲洗15～30s

（9）0.5%曙红液染色30～60s

（10）蒸馏水稍洗1～2s

（11）80%乙醇1～2s

（12）95%乙醇1～2s

（13）无水乙醇1～2s

（14）石炭酸二甲苯2～3s

（15）二甲苯（Ⅰ）2～3s

（16）二甲苯（Ⅱ）2～3s

（17）中性树胶封固

注：第（14）步如果不用石炭酸二甲苯，可改用无水乙醇。

染色结果：细胞核蓝色，胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一的红色。

注意事项：

切片脱水透明，切片经HE染色后，要彻底脱水透明，才能用中性树胶封盖。如果脱水不彻底，封片后呈白色雾状，镜下观察模糊不清，且容易褪色。切片1-2级无水乙醇脱水，也可使用石炭酸二甲苯进行脱水。石炭酸有较强脱水能力，但长时间可使切片脱色，因此要经过多次二甲苯以使石碳酸完全除去。 天津阿利新蓝染色步骤爱先蓝法：将新型隐球菌夹膜染色；隐球菌呈蓝色。

细菌特殊染色剂配方一、芽孢染液用此配方染色是用甲液染色后，用乙液复染。

甲液：取5克孔雀绿，加入少量蒸馏水，使它溶解后，用蒸馏水稀释到100毫升，即成孔雀绿染液。

乙液：取番红花红0.5克,加入少量蒸馏水，使它溶解后，用蒸馏水稀释到100毫升，集成番红花红复染液。

配方二、荚膜染液此配方先用甲液染色，后用乙液复染。

甲液：取结晶紫0.1克，溶于少量蒸馏水后，加水稀释到100毫升，再加入0.25毫升冰醋酸一结晶紫染液。

乙液：取硫酸铜(31.3克)，溶于少量蒸馏水后，加水稀释到100毫升，即成20%硫酸铜脱色剂。

配方三、鞭毛染液

甲液

饱和明矾溶液2毫升5%石炭酸溶液5毫升

20%丹宁酸溶液2毫升

乙液

碱性品红11克95%酒精100毫升

使用前取甲液9毫升和乙液1毫升相混，过滤即可。

扬克斯特科技为您介绍特殊染色的应用价值。现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术应用日益***，但由于这些技术要求一定的实验条件以及所需的试剂价格较为昂贵，对于一部分病人以及某一些基层医院是比较难以接受的。而组织化学技术则具有无需复杂的实验条件以及较为昂贵的试剂操作又比较简单的优势，在临床病理学诊断中具有重要的应用价值。

比如，当细胞中出现色素，是黑色素还是含铁血黄素以及当组织中出现均一化学物质是否为淀粉样变性等，用组织化学技术区别起来很简单，所以组织化学技术，虽然已有几十年到几百年的历史，仍是一个很有实用价值的技术。 HE染色的适用范围:组织学、胚胎学、病理学教学与科研。

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特殊染色法为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。包括：胶原纤维染色（Masson等）、网状纤维染色、弹力纤维染色、肌肉组织染色（磷钨酸苏木素）、脂肪染色（苏丹Ⅲ）、糖原染色（PAS）、粘液染色（PAS）等。

相关染液：苏丹Ⅲ、Ⅳ，甲苯胺蓝。

病理诊断：***硬化性疾病的观察。 三氯醋酸三氯化铁法：将胆色素和其他物质染色；胆色素绿色，其他呈复染的红色和黄色。广东HE染色质量

衰老的细胞由于代谢缓慢或停止，不能使美蓝还原，所以呈蓝色或者淡蓝色。湖南单色染色结果

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