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  • 湖南PAS染色效果,染色
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染色基本参数
  • 品牌
  • 扬克斯
  • 型号
  • 适宜人群
  • 动物
  • 不适宜人群
  • 动物
  • 保质期
  • 3个月
染色企业商机

糖类染色:

糖类从组织化学技术角度来分,可分为多糖、中性粘液物质、酸性粘液物质、粘蛋白及粘脂质。多糖主要指糖原,它是一种胶样液态存在于肝细胞、骨骼肌、心肌等处。因糖原在肝脏及心肌疾患及某些**的病变中分布和量都有一定改变,故糖原的染色在临床病理诊断上具有重要意义。

(1)肝及心肌糖原沉着症的诊断:糖原染色显示在肝或心肌细胞内有大量糖原存在即可确诊。

(2)糖尿病性肾小球硬化症或血管病的诊断。

(3)高雪氏病与尼曼——匹克氏病的鉴别:前者为阳性、后者为阴性,做此染色较易鉴别。

(4)骨内骨外尤文氏肉瘤的诊断:此瘤80%细胞内有较多糖原,糖原染色为阳性,所以糖原染色为阳性(大多数细胞)可以协助诊断。

(5)腺泡状软组织肉瘤与化感瘤:前者棒状小体糖原染色为阳性。

(6)间皮瘤或滑膜肉瘤与其它*的鉴别:前者分泌含透明质酸的粘液,糖原染色为阳性,但透明质酸酶消化后即呈阴性反应,如有此染色特点,即可有助于诊断滑膜肉瘤或间皮瘤而不是*。 切片中,载玻片是用来放被测标本的,而盖玻片是盖在被测标本之上的。湖南PAS染色效果

显示胶原纤维、网状纤维和弹力纤维的三联染色法的试剂配制:

(1)高锰酸钾硫酸液高锰酸钾水溶液中加入5ml的硫酸。

(2)维多利亚蓝染色液维多利亚蓝2g,糊精0.5g,间苯二酚4g;蒸馏水200ml。

将上述物质混合后加热煮沸,边煮边搅拌,约5min。然后用另一容器取30%三氯化铁水溶液25ml,另行加热煮沸后慢慢倒入上述混合液中继续煮沸3min,不断搅拌溶液呈胶体状。去火冷却过滤,将滤纸上的残渣连同滤纸放在60℃恒温箱中烤干。残渣呈深蓝色细颗粒状粉末,再溶于400ml的70%乙醇液中。然后加浓盐酸4ml和苯酚5g放置至成熟后使用。

(3)丽春红染色S染色液

丽春红S水溶液15ml,苦味酸饱和水溶液85ml。

(4)Gomori氨性银改良液取5%硝酸银水溶液5ml,滴加浓氨水由棕黑色变清为止,再加入3%氢氧化钠水溶液5ml,此时该液突变紫黑色,这时再加入氨水使之变清晰为止。***用蒸馏水补足至50ml,盛棕色试剂瓶中,置于冰箱中备用较长时间。 辽宁多色染色效果美蓝染色法:美蓝是常用的***染色染料,当它处于氧化状态是呈现出蓝色,而还原态时为无色。

四川扬克斯特为您介绍多色染色法示例:

(1)一、Mallory三色染色法(染结缔组织)

1.试剂配制

(1)重铬酸钾液

重铬酸钾2.5g;醋酸5m1,蒸馏水95ml

(2)苯胺蓝桔黄G液苯胺蓝0.5g,桔黄G2g,磷钨酸1g,蒸馏水100m1

(3)酸性复红液酸性复红0.5g,蒸馏水100ml

2.染色步骤

(1)中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。

(2)重铬酸钾液10mino

(3)蒸馏水冲洗2min,蒸馏水2次。

(4)酸性复红液2min,蒸馏稍洗。

(5)苯胺蓝液20min,95%乙醇快速分化。

(6)直接用无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。

3.结果

胶原和网状纤维呈蓝色,软骨、粘液、淀粉样变物质呈淡蓝色:神经胶质纤维、

肌纤维和酸性颗粒呈红色,髓鞘和红色呈桔红色。

4.注意事项

(1)酸性复红液易溶解于水,肉眼观察切片上保留一定的红色。

(2)苯胺蓝液染色后,用95%乙醇分化时,须用显微镜观察掌握。

(3)对陈旧的固定标本,其染色效果较差,可增加染色时间。

(4)另张切片,可同时作胶原纤维对照染色而进行鉴别组织成分。

实验室常用人工染料:(1)人工染料:即苯胺染料或煤焦油染料,种类很多,应用极广。它们的缺点是经日光照射容易褪色,苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。在制片中注意掌握酸碱度,并避免日光直射,也能经几年不褪色。

1、酸性品红

酸性品红是酸性染料,呈红色粉末状,能容于水,略溶于酒精(0.3%)。 他是良好的细胞制染色剂,在动物制片上应用很广,在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。他跟甲基绿同染,能显示线粒体。

组织切片在染色前先浸在带酸性的水中,可增强它的染色力。酸性品红容易跟碱起作用,所以染色过度,易在自来水中褪色。

2、刚果红

刚果红是酸性染料,呈枣红色粉末状,能溶于水喝酒精,遇酸呈蓝色。他能作染料,也用作指示剂。他在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。他用来染细胞质时,能把胶制或纤维素染成红色。在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。刚果红可以跟苏木静作二重染色,也可用作类淀粉染色,由于他能溶于水和酒精,所以洗涤和脱水处理要迅速。 HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中**基本、使用*****的技术方法。

切片的载玻片和盖玻片有什么区别?

载玻片是用来放被测标本的,而盖玻片是盖在被测标本之上的。

1.载玻片在下边,是你要观察版的物质的盛放载体权,就是你要把东西放你它上面。

2.盖玻片比载玻片要小,载玻片主要用来盛放观察物,盖玻片是盖在载玻片上的,用做固定用的。

3.载玻片是转片中的比较厚的一块玻璃片,是用来承载实物的;盖玻片是那个小的圆的或者方/薄 的。

4.装片是一套东西的总称,包括载玻片、盖玻片和装载的实物。

5.盖玻片正方形,载玻片长方形,且宽度都较盖玻片的边长大。

载玻片和盖玻片如何清洗?

载玻片是一直泡75%酒精,用的时候才拿出来晾干或者烧干酒精就用,不会有什么灰尘;盖玻片是一次性的,用完就扔了。


伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。广东阿利新蓝染色原理

因脂肪溶于酒精,故在HE染色中则被溶解掉,因此对某些疾病不能判断,所以必须进行脂肪染色。湖南PAS染色效果

番红、固绿对植物组织染色,是染色什么部位?

固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂,在染细胞和植物组织上应用极广。

番红在一些染色的实验计划表中用作复染剂,将所有的细胞核染成红色。

可溶解于水和乙醇。通常配成1%水溶液染植物的木质部,也可以按照以下配方配成苯胺番红液对组织进行块染:番红5g,95%乙醇50mL,苯胺20mL,蒸馏水450mL。

番红能够对植物的木质化、栓质化和角质化部分进行染色,对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。染色时间一般为2~24h,常与固绿等进行合作染色。 湖南PAS染色效果

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