昆明PAS染色效果

实验室常用人工染料（2）甲基蓝：

甲基蓝是弱酸性染料，能溶于水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。他跟伊红合用能染神经细胞,也是细菌制片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生动物的***染色剂。甲基蓝极易氧化，因此用他染色后不能长久保存。

固绿：

固绿是酸性染料，能溶于水(溶解度为4%)和酒精(海解度为90)0图绿是“种染合有势质的纤维素细胞组织的染色剂，四轻奥物租和植租物组织应用极广。他和苏木精、看红并列为植物组织学上三中**常用的染料。 爱先蓝法：将新型隐球菌夹膜染色；隐球菌呈蓝色。昆明PAS染色效果

实验室常用天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用**浸制出来的一种色素，是**常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液(如盐酸-酒精)分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液(如氨水)分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。一种热带产的雌性胭脂虫干燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矾处理，除去其中杂质，就制成洋红。单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨水、硼砂等。洋红使细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。 黑龙江PAS染色质量切片中，载玻片是用来放被测标本的，而盖玻片是盖在被测标本之上的。

HE染色结果的判断细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色，弹力纤维呈亮粉红色，红血球呈橘红色，蛋白性液体呈粉红色。

着***况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。

HE染色评定标准：

（1）切片完整，厚度4-6微米，厚薄均匀，无皱褶无刀痕；

（2）染色核浆分明，红蓝适度，透明洁净，封裱美观。

扬克斯特科技为您介绍特殊染色的应用价值。现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术应用日益***，但由于这些技术要求一定的实验条件以及所需的试剂价格较为昂贵，对于一部分病人以及某一些基层医院是比较难以接受的。而组织化学技术则具有无需复杂的实验条件以及较为昂贵的试剂操作又比较简单的优势，在临床病理学诊断中具有重要的应用价值。

比如，当细胞中出现色素，是黑色素还是含铁血黄素以及当组织中出现均一化学物质是否为淀粉样变性等，用组织化学技术区别起来很简单，所以组织化学技术，虽然已有几十年到几百年的历史，仍是一个很有实用价值的技术。 HE染色的适用范围:组织学、胚胎学、病理学教学与科研。

细菌染色剂配方一、齐氏(Zieh1)石炭酸品红染液

甲液：取石炭酸5克,溶解在95毫升蒸馏水中。

乙液：取03克碱性品红，放入研钵中研磨，逐渐加入10毫升95%酒精，继续淹役，使它溶解。

将甲液和乙液混合后，摇匀，过滤，装瓶，备用。

配方二、罗氏(loffler's)美蓝染液

甲液：取S克美蓝，溶于100毫升95%6酒精中,制成美蓝一酒精饱和液。

乙液：取氢氧化钾0.01克(或1%氢氧化钾溶液1毫升)，溶液也可用于放线菌染色，0.1%浓度可用于酵母菌染色。

配方三、革兰氏(Gram's)染液

用此液染色因先用甲液染色，再加乙液固定，丙液处理，***用丁液复染。四种液体的配方如下：

甲液：结晶紫液

(1)结晶紫2克95%酒精20升

(2)草酸铵0.8克蒸馏水80毫升

使用前将(1)、(2)液轻摇混匀，静置48小时后使用。

乙液：碘液

碘1克碘化钾2克蒸馏水300毫升

将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后加入碘，待碘全部溶解后，加水稀释至300毫升。

丙液：95%酒精溶液

丁液：番红花红液

2.5%番红花红酒精溶液10毫升蒸馏水100毫升。 普鲁士蓝法 反应显示三价铁染色结果：含铁血黄素蓝色，其他浅红色。贵阳单色染色上机

PAS染色原理：过碘酸能使细胞内多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液无色品红结合呈红色定位于胞浆上。昆明PAS染色效果

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