采购到货后，标准品验收哪些内容？解析：应验收并记录标准品名称、标物编号、批次号、包装情况（是否完好）、标识（是否清晰）、证书、特性量值、不确定度、有效期、购入日期、购入数量、生产商、要求的储存环境、运输环境（必要时确认是否满足要求并记录）、验收人、验收日期、验收结论等。标准品不需要技术验收。 标准品标识应包含哪些内容？注意事项有哪些？解析：标准品的标识应包含标准品编号（具有独特性）、有效期。一次购买多支同一种标准品时，即便其标物号和批次号一样，也应给每一支标准品独特性编号。如果标物较小，可把标识贴在包装上。标准品的编号规则中尽量可以体现标物的基本信息和购置验收日期，保证能快速溯源。确认标准品的检查数据是否正确。青浦区标准品定制
标准品在使用过程中出现异常或较大变化时，应停止其标准品的使用，采用更严格的包装和保存方式，或是缩短其恢复期等措施。如果旧标准品的批号过期，该批标准品中规定的相应工作标准品将根据新批号标准的标准品重新显示，该批标准品配合的储备溶液也将同时失效，新批号标准应该适用商品再配合。5.标准品：根据说明书的要求，标签或化学检查书未指定有效期（过期期）时，可在网站上检索USP、EP标准品目录等。如果查不到的话，就规定这个药品的有效期。虹口区标准品公司有哪些标准品是用于生物测定的物质。
2、对照品
和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。
对照品与标准品混用问题？
将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的重大问题。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。如，英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然，中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品*用于正文中所规定的分析方法，
标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。 若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。基准标准品 按说明书要求，若标签或者化验单上没有指明有效期（失效期），可以到网站上查询，如USP，EP 标准品目录单，若无法查到，同本厂规定此种药品的有效期，若无法得知此批的标定日期，可以从收到标准品日期算起。标准品应按给出的较小取样量取样。
如果标准品不能知道这个批次的显示日期，可以从收到标准品之日开始计算。6.针对省药品检查所，对于兽药检查所规定的作业标准品，有效期（失效期）与该产品的有效期相同。怎样做好标准品的管理？1.标准品的接受在收到标准品后，请确认外包装完整、清洁、密封性、标签是否明确、完整，并及时填写H2-SCO1-QC-G006-R01的“标准品保存记录”。该表中包含了名称、保存条件、保管场所、寄存日、有效日、规格、批号、含有量、数量、瓶号、备注（可填写使用注意事项）、负责人等信息。2.过期标准品的报废有责任检查基准品是否过期。标准品应该是单独存放。桂林标准品怎么用
标准品的操作遵守规范。青浦区标准品定制
标准品保存小妙招：
保存方法便是冷冻干燥法：冷冻干燥对它的浓度和免疫活性无明显的影响，是目前常用的保存方法。冷冻干燥制品在低温下，可在较长的时间内保持稳定哦！应用冷冻干燥制品时，复溶体积的准确度十分重要！
建议：
在标准品中加入一定量的防腐剂，可减少对细菌污染的影响。密闭真空保存或充入惰性气体等方法也可以增加稳定性。
※目前为止常用的方法是：在其中加入少量的防腐剂(如，0.1%叠氮钠或0.1%硫柳汞)，冷冻干燥后密封，并在低温下保存。
※提醒注意：一旦复溶后应放低温保存，并不得反复冻溶！复溶后有效期明显缩短，一般不超过6～8周，有些物质可能更短。 青浦区标准品定制
