甲基绿派洛宁法：1、试剂配制：（1）2%甲基绿水溶液：甲基绿（methylgreen）1g蒸馏水加至50ml用三氯甲烷抽提，方法详后。（2）5%派洛宁水溶液：派洛宁G（pyronineG）1g蒸馏水加至20ml（3）醋酸盐缓冲液（pH）醋酸液41ml醋酸钠液59ml（4）甲基绿派洛宁染液：2%甲基绿水溶液（经抽提）5ml5%派洛宁水溶液1ml蒸馏水12ml醋酸盐缓冲液（pH）18ml2、操作步骤：（1）新鲜组织固定于Carnoy氏液（4℃）3~6小时，经95%酒精和无水酒精脱水，二甲苯透明，石蜡包埋。（2）切片经二甲苯脱蜡至蒸馏水。（3）置入甲基绿派洛宁染液于室温染30~60分钟。（4）取出切片，不经水洗，用滤纸吸干多余染液。（5）用**迅速分化。（6）转入**二甲苯（1:1）稍洗。（7）二甲苯透明2~3次。（8）中性树胶封固。结果：存在于胞质和核仁内的核糖核酸呈红紫色，胞核染色质内的脱氧核糖核酸绿色或绿蓝色。3、对照方法：（1）取另一连续切片用核糖核酸酶1mg/1ml于37℃温箱内消化3小时，蒸馏水洗后置入甲基绿派洛宁染液内染色。（2）切片在10%高氯酸于4℃处理12~18小时，水洗后用1%碳酸钠液中和2分钟，流水冲洗5分钟，再用蒸馏水洗后置入甲基绿派洛宁染液内染色。经上述方法之一处理后的切片就为阴性。 PAS染色原理：过碘酸能使细胞内多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液无色品红结合呈红色定位于胞浆上。贵阳番红固绿染色步骤
切片的载玻片和盖玻片有什么区别？
载玻片是用来放被测标本的，而盖玻片是盖在被测标本之上的。
1.载玻片在下边，是你要观察版的物质的盛放载体权，就是你要把东西放你它上面。
2.盖玻片比载玻片要小，载玻片主要用来盛放观察物，盖玻片是盖在载玻片上的，用做固定用的。
3.载玻片是转片中的比较厚的一块玻璃片，是用来承载实物的；盖玻片是那个小的圆的或者方/薄 的。
4.装片是一套东西的总称，包括载玻片、盖玻片和装载的实物。
5.盖玻片正方形,载玻片长方形,且宽度都较盖玻片的边长大。
载玻片和盖玻片如何清洗？
载玻片是一直泡75%酒精，用的时候才拿出来晾干或者烧干酒精就用，不会有什么灰尘；盖玻片是一次性的，用完就扔了。
贵阳番红固绿染色步骤甲基紫染色法：将淀粉样物，细胞核双重染色；淀粉样物红色或紫红色。细胞核蓝色。
（1）*与肉瘤的鉴别：在网状纤维染色下可清楚显示出肉瘤每一个细胞周围有网状纤维围绕，或似为团状或巢状的瘤组织，但团巢内仍有破碎的网状纤维，*显示为明显巢或索状，巢内无网状纤维。
（2）骨基质与浓缩的分泌物、血浆或水肿液的鉴别：骨基质内有网状纤维，而后者无。
（3）炎症细胞与*细胞的鉴别：在支气管活检中有时挤压较重，一些深染的细胞挤压成团，难以判断是受挤压的炎症细胞。这种病例染网状纤维有利于鉴别，炎症细胞不成巢，小细胞*可有巢状或索状结构。
扬克斯特科技为您介绍特殊染色的应用价值。现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术应用日益***，但由于这些技术要求一定的实验条件以及所需的试剂价格较为昂贵，对于一部分病人以及某一些基层医院是比较难以接受的。而组织化学技术则具有无需复杂的实验条件以及较为昂贵的试剂操作又比较简单的优势，在临床病理学诊断中具有重要的应用价值。
比如，当细胞中出现色素，是黑色素还是含铁血黄素以及当组织中出现均一化学物质是否为淀粉样变性等，用组织化学技术区别起来很简单，所以组织化学技术，虽然已有几十年到几百年的历史，仍是一个很有实用价值的技术。 硝酸银染色法：将胃幽门螺杆菌染色；胃幽门螺杆菌棕黑或黑色，背景淡黄色。
常规HE染色步骤:
A.二甲苯（Ⅰ）15min
B.二甲苯（Ⅱ）15min
C.二甲苯：无水乙醇=1:12min
D.100%乙醇（Ⅰ）5min
E.100%乙醇（Ⅱ）5min
F.80%乙醇5min
G.蒸馏水5min
H.苏木**染色5min
I.水洗10min或流水冲洗5min
J.1%盐酸乙醇30s
K.水洗30s
L.蒸馏水过洗5s
M.0.5%伊红液染色1-3min
N.蒸馏水稍洗30s
O.80%乙醇稍洗30s
P.95%乙醇（Ⅰ）1min
Q.95%乙醇（Ⅱ）1min
R.无水乙醇（Ⅰ）3min
S.无水乙醇（Ⅱ）3min
T.二甲苯（Ⅰ）3min
U.二甲苯（Ⅱ）3min
V.中性树胶封固 HE染色中文名：苏木精——伊红染色法，外文名：hematoxylin-eosin staining，简称：HE染色法。北京番红固绿染色质量
硝酸银法是一种金属置换法，将钙盐中的钙用银所置换，银盐在光作用下还原为黑色金属银；将钙盐染为黑色。贵阳番红固绿染色步骤
吸虫染色剂
梅耶氏(Mayer' s )明矾-洋红染液
取铵明矾(硫酸铝铵) 5克，溶于95毫升蒸馏水中，再加入0.5克洋红酸，加热溶解，冷却后过滤。在滤液中加入少量防腐剂，如麝香草酚、樟脑粉、水杨酸钠、苯酚(石炭酸)等，以防生霉。
这种染液适合于染小型动物材料，如吸虫等寄生虫的整体，也能染高等植物的表皮和蕨类植物的原叶体。
***染色剂
配方一、中性红染液.
先配成1%中性红水溶液(1克中性红溶于100毫升蒸馏水中)。取这种溶液1毫升，用0.6%生理盐水(或蒸馏水)稀释到50毫升，即成0.02%中性红水溶液，贮存在棕色瓶里，放在黑暗处。
本染液用来显示原生动物的食物泡以及动植物组织中活细胞的内含物等。
配方二、尼罗蓝(Nile Blue)染液
取0.1克尼罗蓝，溶解于1000~1500毫升蒸馏水中，即成尼罗蓝染液。
这种染液能把原生动物大核染成绿色，食物泡染成蓝色。
配方三、亚甲蓝染液
取0.1克亚甲蓝，溶解于1000毫升蒸馏水中，即成亚甲蓝染液。
这种染液用于原生动物的***染色。 贵阳番红固绿染色步骤
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