对照品测量成分量时，以纯物质作为标准，被测物的成分量以此为参照）。从一种或多种考虑作为基准测量标准的纯化合物出发，像物理测量一样来为分析化学构架测量溯源层级是可行的。这样测量标准的例子有：①电子，其他化合物可通过电化学分析与其相联；②碳-12，原则上其他化合物可通过质谱、Raoult’s定律测量或低密度气体体积测量等方法与其相联；③高纯元素或化合物，其他化合物可通过电化学法、重量法、滴定法、光谱法等与其相联。在上例中提及的其他化合物在许多情况下可以用作对照品。对照品指用于生物制品理化等方面测定的特定物质。揭阳对照品平台
关于对照品和配合的标准溶液的使用期限，原则上不建议重复使用标准溶液。如果需要重复使用同一标准溶液，使用单位会根据其稳定性和使用期限进行研究。在对对照溶液进行稳定性研究之前，应起草该对照品的溶液稳定性研究草案，并得到公司品质管理部门的批准。稳定性研究草案应明确对照品溶液的调配步骤、储藏条件、稳定性研究方案、稳定性结果的记录和判断程序。关于对照品的有效性的判断，可以看到HPLC的峰值面积、UV的吸收值、或者直TLC展开图的斑点的大小和颜色的深度等，根据时间不同而不同的对照品的检查结果。深圳对照品对照品的保管期限比较长。
（1）法定对照品无需标定，按照说明书直接使用。 （2）有法定对照品时的标定①标定原料药工作对照品：首先从正常工艺生产的原料药中挑选一批质量较好的作为对照品的候选，在标定前，需对该批原料进行全检，并出具检验报告书。采用外标法标定，由操作者1取3份平行标定；操作者2另取3份在不同仪器和色谱柱上平行标定；两次标定的6个含量数据的RSD值不得超过1.0%，两次的平均值作为标定结果；一般用于含量测定的工作对照品含量不低于99.5%。
在杂质对照品购买之前，我们先跟大家解释一下两个概念，对照品和杂质对照品。
对照品是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品。
药物杂质主要来源是有两个，一是生产过程中引入的杂质，是在合成过程中生成的杂质，因为原料不纯或者反应未完全，在精制的时候未能完全除去的杂质，包括起始物料、中间体、异构体，金属杂质等等；
二是贮藏过程中生成的杂质，药品在接触到温度、湿度、光照和空气之后，可能发生水解、氧化、分解、异构化、聚合、潮解、发霉等等。
对照品要单独放置，不要混淆。
对照品遇到测量溯源性问题时，就需要寻求其他解决问题的途径。通常是要看其他国际**机构是否定义并复现了相应的国际单位，如果没有的话，则要使测量参考至协议的有证对照品，特定的方法或公议测量标准。为了在全球取得测量结果的溯源性和可比性，国际计量责任会（CIPM）开展的多边互认（MRA）也是按照这一思路进行的。计量作用在分析化学中，对照品是溯源链的主要组成单元。因此，它们的计量学特征，特别是所提供特性量值的不确定度和在溯源层级中所处的位置。对照品需避光低温保存。宝安区对照品定制
对照品必要时做期间检查。揭阳对照品平台
对于使用者来说，使用证明对照品是追踪其测定结果的重要工具，进而在对2级的对照品、作业对照品或质量控制物质（QCM）赋予值的过程中，通过参照有证书的对照品（CRM），进行源比较也可以将链条向下扩展。可以用准确的测量方法确定产品的实际值。在开始测量之前，必须研究溶解、消化、分离、富集等过程中测得的样品的污渍和损失。对照品验证所得的所有结果是否在其测量不确定度内一致。如果这一轮实验室间比对研究的测量结果分散性较大，则表明出现了较大的系统误差，不能满足给有证对照品（CRM）定值的要求，就要在进行正式定值测量之前采取必要的措施去除系统误差。揭阳对照品平台
