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  • 北京生物指示剂包装材料,生物指示剂
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生物指示剂基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • 载体型;芽孢悬液;自含式
  • 尺寸
  • 具体型号规格不一,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
生物指示剂企业商机

    生物指示剂作为灭菌效果验证的“金标准”,在灭菌效果验证中起到关键作用,能够确保产品质量和安全性。(1)在医疗领域,医疗器械和药品的生产过程中,使用生物指示剂可以确保灭菌过程的有效性,从而保证医疗器械和药品的无菌性,降低感染风险。(2)在食品行业,食品加工和包装过程中,生物指示剂能够验证灭菌过程的可靠性,有效防止微生物污染、延长保质期,确保食品的安全性和质量。(3)在工业生产中,如生物制品、疫苗等的生产,灭菌效果的验证同样至关重要。生物指示剂的使用可以确保生产环境和产品的无菌性,保障生产过程的顺利进行和产品质量。 生物指示剂在药品生产过程中起关键作用,因此USP将其纳入标准体系并进行深度讨论,以确保其使用合规性。北京生物指示剂包装材料

生物指示剂

    嗜热脂肪芽孢杆菌作为挑战指示菌,验证空间消毒效果时候,过氧化氢气体灭菌效果能否通过?也就是说过氧化氢汽态是否能杀灭嗜热脂肪芽孢杆菌孢子,并且可以降低6log对数单位值,这是作为GMP无菌车间空间消毒的要求。市面上的过氧化氢消毒方式五花八门,近年来似雨后春笋般涌出来,因此选择过氧化氢空间灭菌一定要谨慎、谨慎又谨慎。泰林生物提供精选嗜热脂肪芽孢杆菌的过氧化氢灭菌生物指示剂,产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据,有品质保障。同时,我们提供纸片式与自含式两种不同型号的生物指示剂,以自研的防蒸发结构,有效降低假阳性率,提高灭菌验证的可靠性。 北京生物指示剂包装材料压力蒸汽灭菌生物指示剂的原理是利用高温和高压蒸汽使微生物的蛋白质变性、酶失活。

北京生物指示剂包装材料,生物指示剂

目前医疗器械常采用环氧乙烷(EO)来灭菌。环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如,电子仪器、光学仪器、医疗器械、皮毛、棉、化纤、塑料制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前主要的低温灭菌方法之一。环氧乙烷灭菌生物指示剂是专门用于环氧乙烷灭菌器的验证及灭菌效果的监控的产品。美国药典第21版规范了多种灭菌因子的生物指示剂,其中就包括了用于环氧乙烷灭菌效果监测的枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC9372株,我国原卫生部2017年版《消毒技术规范》中也作了明确规定。泰林生物提供片式和自含式两种环氧乙烷灭菌生物指示剂,严选萎缩芽孢杆菌ATCC9372,48h可以快速获得验证结果。

    生物指示剂,这一对特定灭菌程序展现出确定且稳定耐受性的特殊活微生物制成品,在灭菌验证与监控领域发挥着不可或缺的作用。它不但有助于灭菌设备的性能确认,还能促进特定物品灭菌工艺的研发、建立与验证。同时,生产过程中的灭菌效果监控以及隔离系统和无菌洁净室的除菌效果验证评估,也都离不开生物指示剂的应用。不同的灭菌方法使用不同的生物指示剂,制备生物指示剂所选用的微生物必须具备以下特性:(1)菌种的耐受性应大于需灭菌物品中所用可能污染的耐受性;(2)菌种应无致病性;(3)菌株应稳定,存活期长,易于保存;(4)易于培养。若使用休眠孢子,生物指示剂中休眠孢子含量要在90%以上。泰林生物指示剂产品严格按照以上标准制备,产品符合ISO11138、USP及中国药典标准,菌株可追溯至ATCC保藏中心,为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。 泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂,精选载体便于微生物洗脱计数。

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    压力蒸汽灭菌生物指示剂的原理是利用高温(121–134°C)和高压蒸汽(1–3bar)使微生物的蛋白质变性、酶失活。适用于耐高温高湿的物品的灭菌验证,如手术器械、培养基、玻璃器皿等。其优点是灭菌彻底,可杀灭细菌、芽孢、病毒等所有微生物,并且速度很快,只需要15–30分钟。但压力蒸汽灭菌生物指示剂并不适用于不耐高温或潮湿的材料(如塑料、精密电子设备),同时它可能会腐蚀金属器械(需添加防锈剂)。泰林生物提供自含式和纸片式的压力蒸汽灭菌生物指示剂,欢迎咨询。 生物指示剂在食品行业,可用于监测各种设备、包装材料灭菌过程的有效性,以确保食品的安全性。北京生物指示剂包装材料

假阳性率是生物指示剂性能的关键指标,需提高操作规范性,严格挑选产品,设置准确的环境控制条件来降低。北京生物指示剂包装材料

    气体灭菌主要指使用臭氧、二氧化氯等气体进行消毒或灭菌。对气体灭菌的效果进行验证时,可以采用气体灭菌生物指示剂的方式。2002年版《中华人民共和国消毒技术规范》空气消毒效果鉴定试验对试验菌的要求为“白色葡萄球菌8032”,杀灭率≥,可判为消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》中指出,用于空气消毒时,试验微生物要求为“白色葡萄球菌8032”,灭微生物指标要求杀灭率≥;用于医疗器械和用品消毒时,试验微生物要求为枯草杆菌黑色变种芽孢(萎缩芽孢杆菌)ATCC9372等,微生物指标要求杀灭对数值≥。臭氧消毒过程中,空气湿度应不低于70%。USP指出,臭氧消毒过程中,空气湿度应不低于80%。遵循上述标准法规,泰林生物开发出两款气体灭菌生物指示剂,为臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监测保驾护航。 北京生物指示剂包装材料

    浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物SZ:300813),创始于1993年,坐落于杭州国家高新技术产业开发区(滨江),是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标,有组织有体系的公司集团。泰林在浙江、江苏、北京、上海、广东等地区的生物技术、医学工程和分析仪器行业中有良好的客户口碑和行业基础。泰林自成立以来,始终坚持以技术创新为发展战略,填补了20余项国内技术空白,主导或参与制定了多个国家标准和行业标准,努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量。

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