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隔离器基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • CST系列;HTY系列
  • 尺寸
  • 具体型号尺寸不同,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
隔离器企业商机

    泰林的隔离器通过“物理屏障+高效灭菌+气流控制”三重技术手段,构建了制药生产中污染防控的关键防线。在物理屏障层面,硬舱体隔离器采用不锈钢/钢化玻璃硬墙结构,软舱体隔离器则以PVC膜形成密闭空间,配合舱门互锁功能,防止不同供者或批次产品混淆;灭菌技术上,集成式VHPS系统实现6-log级嗜热脂肪芽孢杆菌杀灭能力(杀灭率≥),确保舱内无菌环境;气流控制方面,无死角垂直层流设计与HEPA过滤技术(高效空气过滤器)协同,维持动态GMPA级洁净度,避免气流紊乱导致的交叉污染。这一体系在高风险场景中尤为关键:例如细胞治疗产品生产中,隔离器为细胞分离、激活、修饰、扩增等步骤提供无菌环境,有效阻断外源性污染,保障细胞活性与功能;在毒性药品(如高活性原料药API)操作中,负压隔离器通过OEB5级防护(OEL<1μg/m³)防止物质外泄,保护操作人员与环境安全。据行业数据,采用隔离器的制药企业,微生物污染事件发生率较传统洁净室降低70%以上,成为污染防控的“刚需设备”。 软舱体隔离器主要用于制药、生物技术、实验室等领域,为无菌检测、细胞操作等高风险流程提供物理隔离屏障。宁夏隔离器国标

隔离器

2017年FDA批准CAR-T药物上市及CFDA发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》,明确细胞治疗需符合GMP要求,强调生产环境、设备及污染防控的严格性。泰林生物的细胞治疗隔离器深度契合这一规范:其采用不锈钢/钢化玻璃硬墙结构或PVC软舱体设计,集成环境监测与手套完整性检测系统,既能通过舱门互锁功能防止不同供者或批次产品混淆,又可通过气流优化设计与HEPA过滤技术避免交叉污染,完全满足“建立全过程控制体系”“制订有效隔离措施”等监管要求,为细胞治疗产品的合规生产提供设备保障。安徽无菌药品分装隔离器无菌实验隔离器公司泰林生物,深耕无菌药品研发、生产及质量控制领域,是国内隔离器研发生产的供应商。

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泰林生物以模块化设计为出发点,构建了覆盖多场景的隔离器产品矩阵。硬舱体HTY系列支持无菌灌装、冻干、配液等高风险操作,可集成在线称量、取样、环境监测等模块;软舱体STI系列专注无菌检测,传递舱与操作舱可单独运行,适配薄膜过滤法与直接接种法;负压NP/ENP系列则针对高活性物质操作,提供OEB5级防护(OEL<1μg/m³),支持防爆环境(ⅡBT4等级)部署。模块间通过标准化接口实现快速组合,例如,在毒性药品生产中,可串联称量取样隔离器、投料混合隔离器与真空干燥隔离器,形成全流程密闭操作;在细胞治疗场景中,集成细胞分离、扩增、分装功能模块,支持批次切换与快速清洁。这种“柔性化配置”能力使隔离器可适配从实验室研发到商业化生产的全生命周期需求,成为制药企业应对工艺变革的“弹性设备”。

泰林生物负压隔离器操作简便,工艺成熟度高。其空气处理系统搭载可安全更换的双层PUSHPUSH高效空气过滤器(HEPA),从源头保障气流洁净度;设备采用逻辑控制器控制,人机交互界面操作简便高效;在物料传递与安全互锁设计上,该隔离器支持传递舱、套管系统及快速传递端口(RTP)等多种物料进出方式,且各舱门间配置互锁功能,有效避免因误操作导致的环境扰动风险。舱体内饰采用精细化工艺处理:内表面经抛光拉丝工艺加工,粗糙度严格控制在<0.4Ra;内部转角采用R≥15mm的圆弧结构设计,消除清洁死角,极大提升清洗便利性;门密封方式提供充气密封与机械压紧密封两种选择,可根据具体场景需求灵活适配。安全防护是该设备的重要设计理念,其配备紧急模式处理系统:当检测到密封圈破损或手套破裂等异常情况时,舱内压力将快速上升触发自动警报,系统同步调节风机频率加大排风量,并关闭进风阀,确保裂隙处风速稳定维持在0.5m/s以上,形成有效气流屏障,防止高活性物质外泄,保护操作者与实验室环境安全。此外,设备支持手套完整性在线测试及安全更换功能,可选配袋夹工具套装(含PE袋、封口夹及封装工具),进一步强化操作安全性。无菌检验隔离器服务,如灭菌工艺开发与验证服务,包括生物指示剂D值研究、隔离器温湿度分布研究。

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无菌隔离器通过物理隔断或动态隔断技术,在操作区域与外部环境之间建立严密的生物安全屏障,从根本上阻断微生物污染路径。泰林生物在关键的技术上进行了创新:运用“动态隔断”技术,通过气流优化设计(层流或紊流模式)与压力控制(正压/负压切换),在舱内形成定向气流屏障,阻止外部未净化空气渗入;配合舱门互锁功能,防止不同批次产品混淆或交叉污染。(4)此外,模块化设计是泰林产品的另一重要体现:设备各功能模块(操作舱、传递舱、控制系统)可以分开组装,支持快速拆装与运输,1-2名操作人员即可完成现场部署,大幅缩短安装周期。这种结构设计不仅满足了制药企业对无菌环境“物理隔离”的硬性要求,还通过人机工程学优化(如可定制化Mock-up设计、手套操作口角度调整)提升了操作便捷性,实现了“安全防护”与“生产效率”的双重平衡。硬舱体隔离器节能降耗技术,8小时连续运行能耗降低20%(含1次灭菌循环及维持)。安徽无菌药品分装隔离器

无菌分装隔离器操作简便,采用符合人体工学的设计,提高操作员效率与操作安全性。宁夏隔离器国标

泰林生物隔离器采用人机工程学设计,操作舒适便捷。以“用户操作舒适性”为导向,泰林的研发团队深度融合人机工程学设计理念,优化了操作面板的倾角、光源与高度设计,为操作人员打造更贴合人体自然姿态的工作环境。根据客户需求,支持进行Mock-up定制化设计,为客户量身定制隔离器高度、手套操作口、台面设计等。针对不同客户需求,泰林生物提供Mock-up定制化设计服务,可根据实际操作习惯、人员身高分布、实验流程特点等,量身定制隔离器的整体高度、手套操作口位置及台面尺寸等关键参数。例如,针对需要频繁站立操作的实验室,可提升台面高度并加宽操作空间;对于以坐姿为主的检测场景,则可降低台面高度并优化手套口角度,确保操作动作流畅自然。宁夏隔离器国标

   浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物SZ:300813)是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司。泰林不仅深受客户信赖,也在业界也收获了很多良好的评价。三十年来,泰林始终坚持在发展自身经济效益的同时,秉持公益奉献、利国利民之心,服务社会、回馈社会,关注社会公益,践行社会责任。例如在2014年杭州公交车爆燃事件中,有15人90%面积烧伤。泰林生物提供过氧化氢灭菌消毒器(环境消杀仪器)对普通病房进行消毒,以达到ICU病房级别,为病人创造了高概率无菌生存环境。

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