FDA对生物指示剂的使用和检测提出了严格的要求，以确保灭菌过程的有效性和产品的安全性。企业需要严格遵守这些要求，建立完善的管理程序，并进行必要的检测和记录，以确保灭菌过程的可靠性和可追溯性。根据FDA的要求，生物指示剂在灭菌效果验证中的使用和检测需要满足以下关键要求：（1）执行含菌量确认检测。企业必须对收到的生物指示剂批次进行含菌量确认检测，以确保菌落数在运输或存储过程中没有变化。这是确保生物指示剂能够有效支持灭菌验证的关键步骤。（2）生物指示剂的性能要求。生物指示剂的D值（在特定温度下杀死90%微生物所需的时间）需要通过FractionNegative方法或SurvivorCurve方法进行验证。而Z值（温度系数范围）应为10-15℃。（3）芽孢浓度。生物指示剂的芽孢浓度应≥1×10⁶CFU/载体，符合USP<55>的要求。 泰林生物指示剂（BI）的抗干扰能力强，适用于复杂的灭菌环境。多种灭菌检测产品
生物指示剂是一种含有特定微生物（如芽孢）的标准化产品，用于验证灭菌过程的效力，其原理是通过监测灭菌后微生物的存活情况，评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平。生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准：（1）ISO11138系列：规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。（2）GB18281（中国标准）：对应ISO11138，明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。（3）GMP/GLP：要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂，确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。（4）USP/EP/JP：各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。通过合理选择生物指示剂并严格遵循操作规范，可确保灭菌工艺的科学性和可靠性，满足法规要求并保障产品无菌性。泰林生物供应的生物指示剂满足法规标准要求，适用于解决不同灭菌场景的验证。 山东嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂，适配脉动真空灭菌柜性能验证。
生物指示剂成品检测是确保灭菌验证可靠性的关键环节，具体来说包括：（1）芽孢含量测定。采用超声洗脱（效率≥80%），系列稀释和倾注平板培养（48h计数）方法，实测值需在标称值的50%~150%范围内（如标称1×10⁶CFU，允许5×10⁵~×10⁶）；（2）D值验证。采用存活曲线法，通过至少5个时间点的灭菌结果，线性回归计算斜率，D值的批间差异需要≤±20%（如D₁₂₁℃=，允许）。（3）培养液性能测试。指示剂的培养液需同时满足促生长试验（≤100CFU标准菌株100%复苏）和抑制性测试（中和剂不干扰微生物活性）双重要求。泰林生物指示剂严格按照以上标准制备，产品符合ISO11138、USP及中国药典标准，菌株可追溯至ATCC保藏中心，为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。
压力蒸汽灭菌生物指示剂，常用于压力蒸汽灭菌设备的性能确认、特定物品的压力蒸汽灭菌工艺研发和建立、产品灭菌程序的验证、生产过程灭菌效果的监控、灭菌程序的定期再验证等。泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂具备以下优势：（1）自含式防止培养基蒸发结构，培养基蒸发量≤10%；（2）变色培养基，48h获得准确结果；（3）医用包装透析纸能够阻隔微生物并允许蒸汽穿透；（4）精选载体便于微生物洗脱计数。更多关于生物指示剂选型，灭菌验证的问题可以点击咨询。 生物指示剂的优势，成本相对较低，便于在大规模生产和医疗等领域广泛应用。
过氧化氢灭菌经过数十年的发展，衍生常压过氧化氢空间灭菌和真空过氧化氢灭菌两种灭菌形式。常压空间灭菌通过将灭菌剂经过蒸发汽化后，通过气流及其他方式输送到待处理环境中，使得其中暴露表面的生物负载下降一定水平。主要应用于密闭空间的内表面、空间内设备及物品暴露的表面除菌，例如无菌隔离系统等屏障系统、传递舱等密闭腔室、密闭房间等场景。真空灭菌常用的是过氧化氢气体等离子体低温灭菌。该灭菌方式为在相对较高的温度（如60℃）下，使用过氧化氢气体对真空灭菌舱中的物品进行灭菌，灭菌后使用射频或电能产生等离子体，分解残留的过氧化氢。主要用于热敏感材料如手术器械、精密仪器等灭菌。针对这两种不同的灭菌形式，泰林生物提供片状和自含式的汽化过氧化氢生物指示剂产品，满足不同的灭菌验证需求。 泰林生物指示剂（BI）的D值稳定，确保在不同灭菌条件下的一致性。山东嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂
生物培养总遇假阴性？耐热芽孢菌种稳定性提升80%。多种灭菌检测产品
生物指示剂的质量控制是确保灭菌验证结果可靠的重要保障，需覆盖从原材料到运输储存的全链条管理，并严格遵循国际标准与行业实践。关键环节包括：菌种管理需采用ATCC或等效保藏中心的标准菌株（如嗜热脂肪地芽孢杆菌ATCC7953），提供16SrRNA测序鉴定报告，同时限定传代次数（≤5代）以避免遗传漂变影响抗力稳定性；芽孢制备与纯化环节，需通过显微镜计数（Malassez计数板）确保芽孢形成率≥90%，并经多次离心清洗去除营养细胞碎片（残留量＜1%）；载体与包装材料验证中，需测试载体（如纸片、安瓿瓶）对灭菌介质的通透性（如Tyvek®对环氧乙烷渗透率≥90%），并按ISO11607标准验证包装材料的微生物屏障性能。通过全流程质控可有效保障生物指示剂的质量稳定性与检测准确性。 多种灭菌检测产品
浙江泰林生物技术股份有限公司多年以来秉持”开拓、创新、务实、高效“的企业精神，致力于生物技术、医学工程、医疗器械、制药工程、分析仪器、生物新材料等领域的技术创新与产品开发，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，构建泰林特色产业生态系统。公司的产品与解决方案广泛应用于医疗、制药、疾病控制、食品、水生态、科研院校等领域。以高质量的创新产品，始终在业界保持良好的商业口碑。以百年品牌，百年泰林为奋斗目标，坚持绿色发展理念，保持企业长期可持续发展。
