在药品生产过程中使用的水分为即饮用水、纯化水和注射用水等三类，它们统称为工艺用水。其饮用水一般由原水经预处理、紫外线杀菌后得到，而预处理工艺主要有机械过滤器、活性碳吸附器或大孔树脂吸附器等。而纯化水是指以蒸馏法、离子交换法、反渗透法其它适宜的方法制得供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水经超滤后再次蒸馏所得的水。随之医学技术的发展，对医用纯化水的要求也在逐步的提高。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也用作非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。纯化水设备采用自动反冲活性炭过滤罐。供应工业纯化水的技术指导
制药用水的输送 1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。 2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。 3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。 8、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。南通供应工业纯化水欢迎选购设备设计要求，制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。
不论是那一种形式，当树脂与水中带电荷的杂质交换完树脂上的氢离子及（或）氢氧根离子，就bi须进行“再生”。再生的程序恰与纯化的程序相反，利用氢离子及氢氧根离子进行再生，交换附着在离子交换树脂上的杂质。 若将离子交换法与其他纯化水质方法（例如反渗透法、过滤法和活性碳吸附法）组合应用时，则离子交换法在整个纯化系统中，将扮演非常重要的一个部分。离子交换法能有效的去除离子，却无法有效的去除大部分的有机物或微生物。而微生物可附着在树脂上，并以树脂作为培养基，使得微生物可快速生长并产生热源。因此，需配合其他的纯化方法设计使用。
如何进行选择超纯水设备公司：从设备公司的服务类型来看，无论是代理商还是制造商我们在选择的时候都要特别的注意，一般来说制造商会更加的安全一些。了解公司的售后服务和信誉，设备总会有问题，良好的售后服务会减少很多麻烦。测试下公司对电话或互联网咨询的响应是否足够快。设备公司的生产资质是否足够的齐全。检查公司的产品设计是否合理，运行是否平稳，因为设计不合理的设备容易发生故障。检查公司的质量保证有多久的时间。纯化水设备采用规范化、模块化设计和专业化的制定方法，有利于以后的安裝和维护保养。
纯化水制备系统的消毒过程：1、双氧水消毒：应每三个月消毒一次具体步骤如下； 通知车间将各纯水用水点开关关闭。将水制满后，加入3%双氧水，也就是加入500ml装双氧水120瓶。 打循环一小时，然后将水放完，重新把水制满，打开循环泵清洗一小时后将水放完，再次重复制水清洗一小时，将水放尽。 后再制满水，通知化验室取样。2、臭氧消毒：应每七天消毒一次具体步骤如下：先制满水，再打开臭氧发生器，使其工作30分钟。打开纯水泵循环30分钟，然后将水放完。重新把水制满，循环30分钟。再制满水，通知化验室取样。 反渗透入口压力要保持有适当的裕度，否则由于没有适当的压实，除盐率会降低。杭州性价比高的工业纯化水供应商
检查公司的产品设计是否合理，运行是否平稳，因为设计不合理的设备容易发生故障。供应工业纯化水的技术指导
(10)具有无水保护和高、低压力保护等多种装置安全功能; (11)所有水箱采用纯化水和自用水箱，并配备带压力式液位计，旋转喷淋清洗及空气呼吸装置; (12)配备有臭氧杀菌保质保量，并按较好配置设计。 设备出水水质符合2010国家药典、美国fda纯化水标准，符合GMP认证要求，因设备具有高效节能的优点，长期使用可为用户节省很多投资。工业纯水设备主要用于去除水体中的杂质（悬浮物）、盐份（离子态）、微生物三大类。较早的除盐工艺一般为蒸馏法、离子交换法、电渗析等工艺，目前主要运用反渗透膜处理，系统脱盐率稳定在98%以上。反渗透装置是一种在压力差为推动力的作用下，只允许水分子通过而不允许溶质透过的半透膜而分离出来，因为它和自然渗透的方向相反，故称为反渗透。可根据各种物质的不同渗透压就可以使大于渗透压的反渗透达到提取、分离、纯化和浓缩的目的。供应工业纯化水的技术指导
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