那么公司在IATF16949:2016正式认证前,供方是否都要先通过ISO9001:2015的认证?一般来说IATF16949:2016中“7.4.1.2供方质量管理体系的开发”中要求,除非顾客另有规...
从IATF 16949质量管理体系文件发布实施开始,应在企业内部针对各阶层员工开展系统性培训,但此培训应根据不同层级人员区别进行。在基层操作层面,很多是需要概念性的建立,明确IATF 16949质量管...
那么监视和测量资源是否都要进行周期检查?答:不一定。对测量设备的控制,不是对所有场合下使用的测量设备都必须实施,特别是校准和检定,仅对那些在需要确保产品质量合格的场合下使用的测量设备进行。对于其他场合...
IATF16949就是基于ISO9001的基础上建立的国际汽车行业的技术规范,相当于国际汽车行业的通用语言。目的就是为了减少供应链中质量波动和浪费。汽车行业质量就是安全,作为消费者购买汽车主要考虑的是...
内部审核员能力 组织应有形成文件的过程,用于验证内部审核员的能力,要考虑到顾客特定要求。关于审核员能力的更多参考,参见ISO 19011,组织应保持一份合格内部审核员名单。 质量体系审...
新版标准中有如下过程增加了不同程度的具体要求:4.1.6 软件确认、5.6 管理评审、6.3 基础设施、6.4.2 污染控制、7.2 与顾客有关的过程、7.3.2设计和开发的策划、7.3.3 设计...
1998年英国公布标准的第二部分《信息安全管理体系规范》,它规定信息安全管理体系要求与信息安全控制要求,它是一个组织的多方面或部分信息安全管理体系评估的基础,它可以作为一个正式认证方案的根据。BS 7...
随着在世界范围内,信息化水平的不断发展,信息安全逐渐成为人们关注的焦点,世界范围内的各个机构、组织、个人都在探寻如何保障信息安全的问题。信息安全管理体系标准(ISO27001)是信息安全领域的管理体系...
ISO27001认证信息安全风险评估,是实施风险评估的前提,为了保证评估过程的可控性以及评估结果的客观性,在信息安全风险评估实施前应进行充分的准备。 在做好风险评估的准备工作之后,还需要对企业的当前的...
ISO13485认证分为现场检查、年度监督检查和复评认证咨询等,具体如下 现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证咨询技术要求进行,对需要进行检验的产品,由检查组负...
ISO13485是医疗器械生产和质量管理的基本准则,适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。2003年,国际标准化组织“医疗器械质量管理和通用要求技术委 员会(ISO/TC210...
大多数客户都会对其供货商进行年度的监督审核,监督审核的依据是企业的管理体系标准+客户的标准;所以我们一直在强调,您企业的管理体系一定要考虑到顾客要求,只有满足了客户要求的管理体系才能有效的应对客户审核...