ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO9001标准适用于所...

ISO27001适用于那些组织，ISO27001中明确指出，标准中规定的要求是通用的，适用于所有的组织，无论其类型、规模和业务性质怎样。如果由于组织及其业务性质而导致标准中有不适用之处，可以考虑对...

在如今信息发达的时代，保护信息安全不管是个人还是企业都是非常重要的。对于企业来说，信息安全得到保障才能留得住用户，如QQ微信等社交软件。信息安全越来越受到企业的重视，申请信息安全管理体系成为趋势，例如...

ISO 13485的第2版将取消并代替第1版－ISO13485：1996，第2版的标题是“质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求”，在“引言”中明确：“本标准是一个以ISO9001：2000为基础...

一个公司发展到一定程度和规模的时候，公司自身的安全已经不是自己的问题了，你会涉及到社会层面、合作层面、业务发展层面。如：我们公司的发起做ISO27001的需求其实就不是来自**，是业务部门在推广...

医疗器械产业事关人类生命健康，它交叉了多个不同的学科，是知识密集型的技术产业，它的发展水平体现了国家的综合实力，**了科学技术的发展程度。随着全球市场发展的一体化，医疗器械产业蓬勃发展，它的生...

ISO13485是医疗器械生产和质量管理的基本准则，适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。2003年，国际标准化组织“医疗器械质量管理和通用要求技术委 员会（ISO/TC210...

我们都知道企业或者组织在根据ISO27001标准建立信息安全管理体系的时候都会有一定的投入，如果能够通过认证相关单位的审核，那么就能够获得一定价值的回报。通过认证之后，企业可以向竞争对手、客户、员...

很多企业对ISO27001认证不甚了解，不知道怎么认证ISO27001。为了让更多企业了解ISO27001认证条件，小编为大家介绍一下ISO27001认证。 这里为大家整理了申请ISO27001认...

一般ISO27001认证三个方面要求，这里小编为您简单的整理了一部分。 ISO27001认证组织 ISO27001认证组织通常为企业、事业、相关单位等具有法律资格的主体，认证时企业需要...

ISO27001认证是关于信息安全管理体系认证，ISO27001将有效保证企业在信息安全领域的可靠性，降低企业泄密风险，更好的保存**数据。 企业通过ISO27001认证的企业，能够从企...

ISO13485认证分为现场检查、年度监督检查和复评认证咨询等，具体如下 现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证咨询技术要求进行，对需要进行检验的产品，由检查组负...