ISO13485相关图片
  • 惠山区ISO13485认证收费标准,ISO13485
  • 惠山区ISO13485认证收费标准,ISO13485
  • 惠山区ISO13485认证收费标准,ISO13485
ISO13485基本参数
  • 品牌
  • 深圳斯达尔
ISO13485企业商机

新版标准增加了质量管理体系文件和记录的要求。质量管理体系文件中的质量手册、程序文件、过程运行控制文件以及记录的要求没有减少,不同于 ISO9001:2015 标准相对弱化了文件的要求。新版标准中“形成文件”达到 43 处,保持记录要求达到 50 处,比 2003 版标准有所增加。同时新增加有关文件要求的条款,如 4.2.3 医疗器械文档,7.3.10 设计和开发文档的要求中增加了文件具体要求。增加文件要求不只是体现文件的约束作用,而是强调组织执行质量管理体系要求的控制能力和效果,充分发挥文件的沟通意图、统一行动、实现增值的作用。ISO 13485:2016说明了质量管理体系的要求,证明提供医疗器械及相关服务的机构能满足客户及相关法规要求。惠山区ISO13485认证收费标准

高层管理者对ISO13485的重视实在是太重要了,往往具有决定性的作用,先高层管理者(这可能是几个人)应参加ISO13485的培训,只要了解ISO13485才能有一个正确的认识,表面的了解可能带来偏见,以为体系就是做给别人看的,就是造假,或者说就是为了一张证书。有些管理者,更是体系的破坏者,不按体系制度办事,随心所欲,造成整个企业的混乱。而先进的管理企业,高层管理者往往熟知ISO13485体系,也是体系的遵守者,并积极维护体系的有效执行,对他们来说,体系已经完全溶入日常经营活动之中,这就是所谓的“手中有剑心中无剑”,在质量管理的道路上永远没有毕业生,永无止境。惠山区ISO13485认证收费标准ISO13485体系认证标准是专门用于医疗器械产业的一个完全单独的标准,是医疗器械生产和质量管理的基本准则。

新版标准继续采用以过程为基础的质量管理体系模式,总体结构保持不变,仍是八章加两个附录的结构,但新版标准条款层次由原来的四个层次改变为三个层次,有些条款的编排顺序作了适当调整,以利于标准的贯彻实施。

在新版标准的修订过程中,ISO/TC210 的有些成员提出新版标准是否同 ISO9001:2015 标准一样,采用《ISO/IEC 导则第 1 部分:技术工作程序》的附则 SL 的附录 2 给出的管理体系标准的高级结构。新版标准参考使用ISO9000:2005《质量管理体系基础和术语》标准的术语,有利于对标准理解的一致性,避免出现多种解释。新版标准的编写语言努力与 ISO9001:2008 标准和 ISO9000:2005标准保持一致。


ISO 13485 国际标准,即《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory),是由ISO/TC210医疗器械质量管理和通用要求技术委 员会制定,以ISO 9001为基础,应用于医疗器械行业,在法规环境下运行的**标准。自1996年初次发布以来,该标准得到了全球普遍的认可和应用。

目前执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。新版ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系贯穿了产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、临床评价、产品注册、生产、储存、安装或服务、使用、上市后监督反馈、废弃处置等医疗器械全生命周期的每一个环节,对医疗器械行业的质量管理提出更高的要求。


本标准在ISO9001的基础上,更加强调形成文件的要求和记录的要求。

小编这里整理关于新版标准的要求应清晰明确

对于标准的预期使用者应是持续的、适当的,要有利于医疗器械组织的实施;

应有助于医疗器械监管机构和认证机构等相关方的评价客观一致;

应能适应医疗器械新产品、新技术和质量管理体系技术的发展;

应避免质量管理体系以外的要求,包括不适合作为质量管理体系要求的监管要求;

应覆盖医疗器械产品和服务的全生命周期,适用于所有规模和类型的医疗器械组织,也可用于医疗器械产业链的供方和外部方。


提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益。惠山区ISO13485认证收费标准

帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效,向公众和监管机构传递信心。惠山区ISO13485认证收费标准

虽然ISO 13485标准的建立基于ISO 9001标准,但由于前者以符合法规为**性质,因此并未包含ISO 9001标准的内容。例如ISO 13485标准并没有像ISO 9001标准一样要求机构持续改善其质量管理体系,以及评估其客户满意度,但要求机构评估其医疗器械使用者的意见,包括:医疗器械是否达到预期的使用要求?医疗器械是否符合法规要求?剩余风险是否受到控制?有没有发现新的风险?《ISO 14971医疗器械—风险管理的应用》作为与ISO 13485互补的标准,描述了如何在医疗器械的整个生命周期中,进行系统化的风险管理。惠山区ISO13485认证收费标准

深圳市斯达尔管理咨询有限公司致力于教育培训,是一家服务型公司。公司自成立以来,以质量为发展,让匠心弥散在每个细节,公司旗下ISO认证咨询,验厂咨询,产品认证咨询,管理培训深受客户的喜爱。公司从事教育培训多年,有着创新的设计、强大的技术,还有一批**的专业化的队伍,确保为客户提供良好的产品及服务。斯达尔管理咨询立足于全国市场,依托强大的研发实力,融合前沿的技术理念,飞快响应客户的变化需求。

与ISO13485相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责