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在化合物结构确证时,我们通常会用到核磁共振谱图来判断各个元素之间的关系。谱图的种类很多,下面简单地介绍各种类型的谱图。

氢谱:通过图中质子的化学位移、偶合常数推测化合物所具有的结构单元。

碳谱:通过图中碳的化学位移、偶合常数推测化合物中关于碳的结构单元。

DEPT谱:(Distortionless Enhancement by Polarization Transfer),又称为无畸变极化转移技术,是一种碳谱核磁共振谱中的一种检测技术,主要用于区分碳谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。


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如原料药对照品系从自剂中提取精制,应保证在提取精制过程中药 物化学结构未发生改变,此种对照品不能作为晶型测定和与晶型有的其它图谱(如IR、粉末x-衍射)和理化性质(如熔点、差热分析、热重分析)检测的对照依据。对照品和测试样品应在同一仪器上采用相同条件测试。

经过多年的深耕发展,微谱在广州、苏州、杭州、青岛、成都、嘉兴、深圳、北京、南京、宁波、武汉、济南和长沙等地设立有(子)分公司和办事处,拥有化学、生物、物理、电磁等多个领域的专业实验室,引进了全球**的精密仪器如NMR、GC-QTOF、ICP-MS、SEM-EDX、XRF等300余台、建立了各类谱图数据库达到100多万条。


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既无对照品,叉无详细文献资料,原则上应按一类新药 要求进行结构确证。三,不同化学结构特征的新药结构确证.手*** 物:除已述各项分子化学结构确证工作外,要求提供相应图谱和(或)数据,以证明测试样品是单-光***或立体异构体混和物,以及混合物的组成情况和比例。不管是单一光***或立体 异构体混合物,均应测定比旋度。单一光***应确证其相对构型,优先方法是单晶X-射线行射(SXRD)。也可选用其它合适方法,如旋光光谱(ORD),圆二色谱(CD)以及化学方法。已知的起始原料构型和化学合成方法的立体选择性也可以作为证据。

2.二类、四类新药:二类、四类新药指已知化学结构的药 物。可以使用对照品。原则上对确证结构的各项资料和图谱数据的要求可比一类新药简略-一些。当有合格对照品时,提供测试样品和对照品在完全相同条件和同一仪器上测得的各项图谱和数据,完成了所需的各项目测试,二者完全相同,并对重要的波谱讯号和测试数据进行了正确解析,即可得出二者化学结构一致的结论。如有文献资料的详细数据和图谱,也可作为参照,但需在与文献资料相同的条件下进行测试。并要对文献提供的图谱和数据的可靠性进行分析。同时要求详尽的图谱解析和综合解析。药品结构解析结构确证,找微谱!

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五、对各项波谱和测试具体要求:1.红外吸收光谱(IR)(1)仪器的校正和检定:按中国药典规定,在40000区间录制聚苯乙烯薄膜(厚度约为0.05mn)的红外光谱,对仪器的波数和分辨率进行检定,并报告校正结果或附实测聚苯Z烯膜的红外光谱图。

微谱拥有完备的服务体系,可提供专业的实验室技术分析、检测、研究开发、认证、咨询等服务,业务领域涵盖材料化学、生物医药、生态环境、化妆品及日化品、食品、汽车等领域。微谱创立于2008年,孵化于国家重点科研校,总部位于上海,拥有各类专业人员近1500人,服务网络遍布全国。 API结构确证机构有哪些?找微谱!牡丹江结构确证怎么收费

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测试样品必须是申报资料中所用生产工艺所得,按申报资料中精制方法精制。纯度要求>99%,纯度检测按定方法。应说明精制方法、样品纯度和纯度检测方法,附有关图谱和数据。对照品指申报药 物为已知结构药 物时,从有合法生产资格的非申报单位得到的符合法定标准的原料药样品应提供对照品来源的合法证明、批号、提取精制方法、纯度、纯度检测方法及相关图谱。

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