重庆结构确证需要多长时间

在化合物结构确证时，我们通常会用到核磁共振谱图来判断各个元素之间的关系。谱图的种类很多，下面简单地介绍各种类型的谱图。

氢谱：通过图中质子的化学位移、偶合常数推测化合物所具有的结构单元。

碳谱：通过图中碳的化学位移、偶合常数推测化合物中关于碳的结构单元。

DEPT谱：（Distortionless Enhancement by Polarization Transfer），又称为无畸变极化转移技术，是一种碳谱核磁共振谱中的一种检测技术，主要用于区分碳谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。

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2.元素分析法:可获得组成的元素种类及含量，比较测试结果与理论结果差值的大小(一般要求误差不超过0.3%)，也就是可初步判定供试品与目标化合物的分子组成是否一致。对于因自身结构特征而难于进行元素分析时，在保证高纯度情况下可采用辨质谱方法获得元素组成的相关信息等。

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2.二类、四类新药:二类、四类新药指已知化学结构的药 物。可以使用对照品。原则上对确证结构的各项资料和图谱数据的要求可比一类新药简略-一些。当有合格对照品时，提供测试样品和对照品在完全相同条件和同一仪器上测得的各项图谱和数据，完成了所需的各项目测试，二者完全相同，并对重要的波谱讯号和测试数据进行了正确解析，即可得出二者化学结构一致的结论。如有文献资料的详细数据和图谱，也可作为参照，但需在与文献资料相同的条件下进行测试。并要对文献提供的图谱和数据的可靠性进行分析。同时要求详尽的图谱解析和综合解析。

5.放射性 放射性新药的结构确证，按“新药审批办法”附件中“放射性 新药申报资料项目及说明”第二部分“药学资料”第六项"确证化学结构或组分的试验资料及文献资料“要求办理。

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一般药 物的结构确证方法有：

1.核磁共振:某些元素在分 子中的类型、数目、相互连接方式、周围化学环境、甚至空间排列等信息，进而推测出化合物相应官能团的连接状况及其初步的结构。常用的有氢核磁共振谱(1H-NMR)和碳核磁共振谱( 13C-NMR)等。溶剂峰或部分溶剂中的溶剂化水峰可能会对部分信号有干扰作用，因此选择适宜的溶剂或采用适宜的方法，以使所有信号得到充分显示，对结构解析有重要意义。

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复杂结构化合物，当一般的1H和13C谱不能对每个质子和碳原子明确归属时，或图谱峰过于拥挤，对解析结果有所疑问，应考虑采用合适的其它技术确证，如1H谱中的各种去偶谱，H—Hcosy，以及局部图形放大，13C谱中的Dept谱，以及H—C cosy。

 总之，务求对分子中全部H和C有合理和明确的解析。

       1H谱解析中所得数据应按规定列表。对多重性明确的质子，应计算并列出相应偶合常数J。13C谱解析数据也应按归定列表。Dept谱，H—H cosy谱，H-C cosy谱的解析和数据，除必要的文字说明外，也可列表，或在1H谱和13C谱数据表中增加相应的栏目列出。 重庆结构确证需要多长时间