一种高电压水系电解液锂离子电容器的制备方法，首先量取一定浓度的纳米二氧化钛溶胶，在搅拌中按比例加入一定浓度的氧化石墨烯溶胶，对其混合物进行超声处理，喷雾干燥和热处理后得到二氧化钛/还原氧化石墨烯纳米复合材料；分别以所得到的二氧化钛/还原氧化石墨烯纳米复合材料和活性炭为活性物质制作正负极极片；然后采用双三氟甲烷黄酰亚胺锂和三氟甲磺酸锂溶液制备得到混合双盐浓溶液电解液，并用双三氟甲烷黄酰亚胺溶液调节该电解液的PH值；将所得到的正负极极片和电解液组装成锂离子电容器。该方法制备的锂离子电容器具有较高的功率密度和能量密度，提高了锂离子电容器的性能。新型三氟甲基磺酸锂企业三氟甲基磺酸锂不溶于那些化学原料。
中文名称：三氟甲基磺酸SC-150中文别名：三氟甲磺酸;三氟甲烷磺酸英文名称：TrifluoromethanesulfonicacidCAS号：1493-13-6EINECS号：216-087-5分子式：CHF3O3S分子量：沸点：167-170℃熔点：-40℃折射率：相对密度：外观：无色液体，含杂质时为黄色或黄棕色液体性能：三氟甲基磺酸，具有强腐蚀性、吸湿性，是已知的一种**强有机酸，当溶解有三氟化硼（BF3）、五氟化磷、五氟化砷等强路易斯酸时因为生成了稳定的配合酸：H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]从而酸性变得更强，极易溶于水，融水释放出大量的热，水解生成三氟甲烷（CHF3）和硫酸。用途：三氟甲磺酸用途十分***，是己知的一种**强有机酸，是***的合成工具。具有强酸性和还原性，***用于医药、化工等行业。安全数据：危险品标志C，危险类别码R21/22；R35，安全说明S26;S36/37/39；S45。
一种能改善锂锰电池低温性能的有机电解液,其中的锂盐主盐为高氯酸锂,辅盐选自六氟磷酸锂,四氟硼酸锂,三氟甲基磺酸锂,双草酸硼酸锂,双(三氟甲基磺酰)亚胺锂,双(氟磺酰)亚胺锂,二氟草酸硼酸锂,无水碘化锂;所述的有机溶剂为环状酯类,线性酯类,醚类,砜类的混合溶剂;所述添加剂选自添加剂A和添加剂B,添加剂A选自苯甲酸,**,苯甲酸酐,邻苯二甲酸酐,间苯二甲酸酐,对苯二甲酸酐,其中添加剂B选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，特丁基对苯二酚，丁基羟基茴香醚。本发明所述有机电解液能够明显改善锂锰电池的低温放电性能，有效扩大锂锰电池的使用范围。稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善,有利 于电解质、钝化膜和电机的稳定。
在众多能源储存系统中，锂氧气电池以其高达3500 Wh·kg^(-1)的理论能量密度有望在性能上超越商用锂离子电池.然而，在电池充放电过程中，金属锂不可控的枝晶生长和严重的腐蚀问题极大地阻碍了锂氧气电池的发展。为了解决以上问题，制备了一种具有高比表面积，丰富孔道结构的金属有机框架材料(MOF-801)，并将其设计成金属锂负极的保护层应用在锂氧气电池中。在本工作中，成功合成了具有高达762.9 m2·g^(-1)比表面积，边长约为800 nm的立方体状纯净MOF-801材料。并且这种材料表现出对于有机电解液体系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸锂)和强还原性的金属锂都具有很好的稳定性。得益于该材料丰富的孔道结构以及高比表面积，锂离子得以更均匀地分布在电极表面促进金属锂均匀沉积，有效避免了由于枝晶刺破隔膜而导致的短路甚至火灾事故。使用TEOS作为硅源,盐酸作为催化剂，LiOTf作为锂盐，通过溶胶凝胶法制备二氧化硅基离子凝胶准固态电解质。新疆三氟甲基磺酸锂分解
三氟甲基磺酸锂的外观：白色粉末。重庆三氟甲基磺酸锂材料
Yang等使用分子动力学模拟图研究了当电解液为21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸锂（LiOTF），电压为2.5 V（vs Li）时，LiTFSI和LiOTF在石墨电极表面亥姆霍兹内层占主导地位，水几乎被排除在与石墨表面的直接接触之外，而当电压为0.5 V时，由于对负离子的斥力增大，部分水分子会到达石墨电极表面发生析氢反应，这样会破坏电极表面的SEI层从而影响负极材料的稳定性。为此，他们添加了1，1，2，2-四氟-2'，2'，2'-三氟乙基醚（HFE）作为一层“负极保护层”，该LiTFSI-HFE的强疏水性可以有效地阻止水分子在负极表面发生析氢反应（图8）。另外，在循环的过程中该电解液添加剂可以参与形成富含LiF或有机的C-F物质的SEI膜，提高电池的循环性能。为了证明由于LiTFSI-HFE的加入而形成新的中间相可以使石墨及锂金属负极在“盐包水”电解液中稳定存在，还使用了LiVPO4F正极材料和不同的负极材料组装了全电池。图9为所组装全电池在室温下的电化学性能，所有这些水系LIBs在4.0 V或以上的稳压状态下可循环50圈，提供的容量接近于相应的理论值。重庆三氟甲基磺酸锂材料
