三氟甲基磺酸锂基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 上海域伦
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
三氟甲基磺酸锂企业商机

公司竞逐本届金球奖“年度备受客户信赖产品”的是锂电池级新型锂盐添加剂,包括CF1101(LiTFSI、双三氟磺酰亚胺锂),CF1302(LiDFP、二氟磷酸锂),CF1109(LiODFB、二氟草酸硼酸锂),CF1205(LiTFS、三氟甲磺酸锂)等。从技术、品质、产能、价格等多方面来看,超威新材料的竞争实力突出。事实上,超威新材料已经在全球获得了市场的***认可,国内排名**的电解液企业中,公司客户覆盖率达到了100%;国外排名前六的电解液企业中,公司客户覆盖率超过了70%。产品已在宝马等国际***车企实现规模应用。三氟甲基磺酸锂的外观:白色粉末。河南质量三氟甲基磺酸锂

一种能改善锂锰电池低温性能的有机电解液,其中的锂盐主盐为高氯酸锂,辅盐选自六氟磷酸锂,四氟硼酸锂,三氟甲基磺酸锂,双草酸硼酸锂,双(三氟甲基磺酰)亚胺锂,双(氟磺酰)亚胺锂,二氟草酸硼酸锂,无水碘化锂;所述的有机溶剂为环状酯类,线性酯类,醚类,砜类的混合溶剂;所述添加剂选自添加剂A和添加剂B,添加剂A选自苯甲酸,**,苯甲酸酐,邻苯二甲酸酐,间苯二甲酸酐,对苯二甲酸酐,其中添加剂B选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,特丁基对苯二酚,丁基羟基茴香醚。本发明所述有机电解液能够明显改善锂锰电池的低温放电性能,有效扩大锂锰电池的使用范围。选择三氟甲基磺酸锂用量三氟甲基磺酸锂额熔点:300℃。

CF3SO3Li(三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、循环性能等方面都高于LiPF6,尤其是CF3SO3li应用于固体电解质时,由于其稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善,有利于电解质、钝化膜和电机的稳定。因此,CF3SO3Li的生产和应用必将成为研究的热点。固体聚合物电解质具有良好的柔韧性、成膜性、稳定性和成本低等特点,既可作为正负电极间隔膜用又可作为传递离子的电解质用,是CF3S031i应用的又-重要研究领域。

近30年来,人们一直致力于烯丙基氧-钯与烯烃催化(3 + 2)环加成反应的研究。然而,由于C - O键的形成在动力学上是有利的,所以迄今为止实现的(3 + 2)环加反大都发生C - O还原消除。南开大学资伟伟课题组报道了一种三氟甲磺酸锂促进的(3 + 2)环加成反应的方法,其中钯二茂烯丙基物种与1,3-二烯的端烯发生环加成反应生成一个五元碳环(Figure 5)。锂离子与醇盐的配位破坏了碳氧键的还原消除,形成π-烯丙基- pd金属烯醇物种。此外,通过调整钯配体的空间构型,还可以竞争实现(4 + 3)环加成,从而提供了从同一底物出发合成环戊酮和环庚酮的发现路线。在底物扩展中,该方法显示了较好的官能团兼容性和底物普适性(Figure 6)。***作者通过DFT计算研究了反应机理,并对环加成反应区域选择性的来源进行了解释。CF3SO3Li (三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、 循环性能等方面都高于LiPF6。

报道了一类新颖的三氟甲基磺酸钪催化的吲哚-2-甲醇的去芳构化反应.该反应利用吲哚-2-甲醇衍生物在酸性催化下发生极性翻转的特性,将其吲哚环3-位的亲核中心转变为亲电位点实现与另-分子吲哚发生偶联反应,合成了一系列具有环外双键结构的3,3’-双吲哚衍生物,产率中等到***其中N-磺酰基团的强诱导作用和大位阻效应是吲哚-2-甲醇的吲哚环发生去芳构化的关键因素基于实验结果及文献报道提出了可能的反应机理,其中涉及吲哚2-甲醇衍生物的去羟基化和亲核加成等.此外,该反应具有***能团兼容性、条件温和、操作简便等优点改善锂锰电池低温性能的有机电解液。电池级三氟甲基磺酸锂纯度

三氟甲磺酸锂促进的(3 + 2)环加成反应。河南质量三氟甲基磺酸锂

虽然目前LiPF6被公认为是较为理想的锂离子电池电解质,但其也存在着合成工艺复杂,易吸水分解,热稳定性差,价格昂贵等缺陷。LiCF3SO3的电导率和电化学稳定性不如LiPF6,但其热稳定性,吸水分解性,循环性能都高于LiPF6,尤其是CF3SO3Li应用于固体电解质时,由于其稳定的阴离子会使电解质与负极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善,有力于电解质,钝化膜,电极的稳定。国外虽然已经合成出了CF3SO3Li,并有试剂出售,但其合成研究都停留在实验室合成阶段,国内对电池材料CF3SO3Li的合成研究未见报道。本文从国产化LiCF3SO3的需求出发,在国外实验室合成方法的基础上,探索连续规模化。
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