报道了一类新颖的三氟甲基磺酸钪催化的吲哚-2-甲醇的去芳构化反应.该反应利用吲哚-2-甲醇衍生物在酸性催化下发生极性翻转的特性，将其吲哚环3-位的亲核中心转变为亲电位点实现与另-分子吲哚发生偶联反应,合成了一系列具有环外双键结构的3,3’-双吲哚衍生物,产率中等到***其中N-磺酰基团的强诱导作用和大位阻效应是吲哚-2-甲醇的吲哚环发生去芳构化的关键因素基于实验结果及文献报道提出了可能的反应机理，其中涉及吲哚2-甲醇衍生物的去羟基化和亲核加成等.此外，该反应具有***能团兼容性、条件温和、操作简便等优点采用三氟甲磺酸锂（LiCF3SO3）取代LiAsF6，**提高了以环醚和酯为溶剂的电解液的初始热分解温度。高纯三氟甲基磺酸锂产量
从电解质方面来说，改变电解液pH值常被用来调控水分解过电位，特别是负极一侧的HER反应。但是，总ESW基本保持不变，此方法*能为水系电容器带来一些优势。如无特定隔膜(如离子选择性膜、双极膜)用于解耦在阳极和阴极侧的pH值，pH调控策略能调节的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的报道始于2015年。使用高度浓缩“盐包水”(WIS)电解液能够为水系电池提供高的ESW。该电解质含有极少的自由水分子和***存在的“溶剂化阳离子”-阴离子对（相互作用）。另外，负极表面生成由盐的阴离子还原而产生的固态电解质界面钝化膜(SEI)。该SEI膜是离子导电而电子绝缘的，进一步阻碍了电极/电解质界面水分子的HER反应。拉曼光谱、***原理密度泛函理论和分子动力学(DFT-MD)模拟验证所有的水分子通过路易斯碱性氧原子与路易斯酸性Li+的配位；形成通过阴离子还原且不同于LiF成分的硫基钝化膜。在上述工作基础之上，其它有机盐如三氟甲磺酸锂(LiOTf)也被进一步用于制造“水合双盐”或一水合盐电解液。尽管高浓度电解液极大地扩大ESW，其利用超高浓度的昂贵氟化锂盐造成了实际应用的成本和毒性问题。
公开一种印刷大面积发光电化学池及其制备方法，包括依次自下而上的铟锡氧化物导电玻璃，聚乙烯二氧噻吩层，发光活性层，金属电极。其制备方法包括以下步骤：将发光材料与电解质聚氧化乙烯，乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸锂混合溶解在溶剂中，配制成墨水；在覆盖了聚乙烯二氧噻吩膜的氧化铟锡基底上，通过麦勒棒将墨水印刷成膜，并进行退火处理；将基底冷却至室温后，转移到金属气相沉积系统的真空腔室中，蒸镀铝电极。通过后处理工艺参数调控墨水的二次流动，调控印刷湿膜厚度实现大面积发光薄膜的印刷，调控盐浓度以保证大面积发光电化学池良好的载流子迁移率。得到的发光电化学池综合性能优异，发光均匀，器件效率高。三氟甲基磺酸锂产品市场的实际应用。
将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与聚偏氟乙烯(PVDF)共混复合，以N-甲基吡咯烷酮(NMP)和碳酸丙烯脂(PC)作为增塑剂，三氟甲磺酸锂(Li CF3SO3)作为金属盐，制备了几种不同共混比例的复合凝胶聚合物电解质(CGPE)。通过XRD，DSC和TG表征了所得复合聚合物凝胶膜(CPGM)的结晶性和热稳定性，并通过电化学工作站测试了CGPEs的电导率和电化学窗口。结果表明：向PVDF中复合PMMA可有效地降低体系的结晶性；体系的热稳定性良好，在低于80℃条件下可以安全地用于电池器件；聚合物中PVDF与PMMA质量比为8:2和9:1时,合成的CGPEs电导率分别为6。 88×10-4S/cm和5. 64×10-4S/cm，电化学窗口分别为4. 62 V和5. 4 V，均高于纯PVDF凝胶电解质。体系结晶度的降低，凝胶聚合物电解质(GPE)电化学性能的提高，使CGPE具有实用性能，有望用于柔性电解质和可穿戴电子器件。三氟甲基磺酸锂的用途：锂电池电解质、医药、化工等行业的中间体。云南三氟甲基磺酸锂公司
三氟甲基磺酸锂易吸潮，溶于水及其它部分溶剂时放热。高纯三氟甲基磺酸锂产量
高介电常数(High-k)聚合物基复合材料(PMCs)在可卷曲触摸屏、机器人传感器和电子皮肤等领域具有巨大的应用前景。要求材料不仅具有High-k,而且应该兼具高透明性、柔韧、**度、高击穿强度和低介电损耗等多功能。但目前研发一种兼具多功能的高介电常数复合材料仍然是一个具有重大意义的挑战。本文围绕这一挑战展开了研究,主要内容分为以下两个方面。首先,以环氧树脂(EP)为基体,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸锂(LiTf)杂化体为导体,制得了一种新型多功能复合膜。高纯三氟甲基磺酸锂产量
