在众多能源储存系统中，锂氧气电池以其高达3500 Wh·kg^(-1)的理论能量密度有望在性能上超越商用锂离子电池.然而，在电池充放电过程中，金属锂不可控的枝晶生长和严重的腐蚀问题极大地阻碍了锂氧气电池的发展。为了解决以上问题，制备了一种具有高比表面积，丰富孔道结构的金属有机框架材料(MOF-801)，并将其设计成金属锂负极的保护层应用在锂氧气电池中。在本工作中，成功合成了具有高达762.9 m2·g^(-1)比表面积，边长约为800 nm的立方体状纯净MOF-801材料。并且这种材料表现出对于有机电解液体系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸锂)和强还原性的金属锂都具有很好的稳定性。得益于该材料丰富的孔道结构以及高比表面积，锂离子得以更均匀地分布在电极表面促进金属锂均匀沉积，有效避免了由于枝晶刺破隔膜而导致的短路甚至火灾事故。采用三氟甲磺酸锂（LiCF3SO3）取代LiAsF6，**提高了以环醚和酯为溶剂的电解液的初始热分解温度。陕西三氟甲基磺酸锂危害
锂空气电池是新型绿色能源技术，由于电池阴极来源于空气中的氧气，不需要存储于电池中，因而被誉为"会呼吸的电池"。该体系在能量密度方面有杰出的表现，已成为相当有潜力的发展方向之一。目前，该方向的研究着重于提升电池比容量，二次电池的开发以及电池的放电机理三个方面。虽然一次电池的开发中电池比容量有了大幅提升，但仍有上升的空间。不同的电解质体系，电池的充放电机理存在相应的差异，电池的放电过程也发生着相应的改变，所以目前仍无一个公认的电池充放电机理。通过遴选电解质配方，电极组分，隔膜，空气过滤膜，配合相应的空气电池结构设计，开发了一种高比容量的锂空气电池。在工艺研究的基础上，通过对放电产物的检测，电池放电过程电极形貌变化情况与电化学阻抗谱的观察，讨论了该电池体系在空气中的放电机理。通过对电池结构的设计，电解质组分和电池结构性材料的遴选以及空气电极的结构设计，确定如下工艺条件:电解质为三氟甲磺酸锂(LiOTf ，溶剂为碳酸丙烯脂(PC)与碳酸乙烯酯(EC)等体积比混合物(VPC/VEC=1)，电池隔膜为玻璃纤维滤纸膜，空气过滤膜为聚二甲基硅氧烷硅油(PDMS)膜。有口碑的三氟甲基磺酸锂预算三氟甲磺酸的制备方法。
中船重I第七一八研究所旗下的派瑞特气以研究、开发和生产特种电子气体及化学品为主导，从事三氟化氮(NF3)气体的研制和生产已经有30多年的历史，是全国比较大的国家重点新产品高纯三氟化氮的研发、生产基地。特种气体工程部从事三氟甲磺酸(含双三氟甲磺酰亚胺锂)及系列产品的研发生产已有十年的时间。2018年，派瑞特气开始进军锂电池电解液添加剂领域，主推的产品有双三氟甲磺酰亚胺锂和三氟甲磺酸锂产品。“公司非常注重技术改进和研发,包括氟磺酰亚胺锂(LiFSI)等新产品均已立项，并且每年招聘2-3名博士生从事技术研发。公司每年申请10篇以上发明专利，目前我部拥有发明专利约40篇以上。"户帅帅介绍。以环氧树脂(EP)为基体,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸锂(LiTf)杂化体为导体,制得了一种新型多功能复合膜。
近30年来，人们一直致力于烯丙基氧-钯与烯烃催化(3 + 2)环加成反应的研究。然而，由于C - O键的形成在动力学上是有利的，所以迄今为止实现的(3 + 2)环加反大都发生C - O还原消除。南开大学资伟伟课题组报道了一种三氟甲磺酸锂促进的(3 + 2)环加成反应的方法，其中钯二茂烯丙基物种与1,3-二烯的端烯发生环加成反应生成一个五元碳环(Figure 5)。锂离子与醇盐的配位破坏了碳氧键的还原消除，形成π-烯丙基- pd金属烯醇物种。此外，通过调整钯配体的空间构型，还可以竞争实现(4 + 3)环加成，从而提供了从同一底物出发合成环戊酮和环庚酮的发现路线。在底物扩展中，该方法显示了较好的官能团兼容性和底物普适性(Figure 6)。***作者通过DFT计算研究了反应机理，并对环加成反应区域选择性的来源进行了解释。以3-氟-4-吗啉基苯胺为原料,在三氟甲磺酸锂催化下，经过各类操作，利奈唑胺的化学结构总收率为63%。陕西有口碑的三氟甲基磺酸锂
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高介电常数(High-k)聚合物基复合材料(PMCs)在可卷曲触摸屏、机器人传感器和电子皮肤等领域具有巨大的应用前景。要求材料不仅具有High-k,而且应该兼具高透明性、柔韧、**度、高击穿强度和低介电损耗等多功能。但目前研发一种兼具多功能的高介电常数复合材料仍然是一个具有重大意义的挑战。本文围绕这一挑战展开了研究,主要内容分为以下两个方面。首先,以环氧树脂(EP)为基体,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸锂(LiTf)杂化体为导体,制得了一种新型多功能复合膜。陕西三氟甲基磺酸锂危害
