目前商业上**成功的锂盐是LiPF6，因为它均衡了各项性能，如良好的解离度、溶解性、离子电导率以及能够钝化铝箔等。但它在痕量水存在的情况下会与水反应生成HF侵蚀正极，此外它在80 ℃即发生分解。LiPF6较差的化学稳定性和热稳定性限制了其在高电压三元锂离子电池中的应用，故对于新的替代锂盐的寻找从未停止。其中被深入研究的有双草酸硼酸锂（LiBOB），二氟草酸硼酸锂（LiDFOB），双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）及双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI）等。但在实际应用中，除了成本限制，这些锂盐都有各自的局限性，如LiBOB和LiDFOB较差的溶解性，LiFSI和LiTFSI较差的纯度和在高压下（4.0 V，vs. Li+/Li）对铝箔严重腐蚀等等，所以一般作为添加剂（第4部分介绍）或将几种盐混合使用。双三氟甲烷磺酰亚胺锂作为六氟磷酸锂的升级产品。双三氟甲烷磺酰亚胺锂现价
双三氟甲烷磺酰亚胺锂为白色结晶或粉末，可用作锂离子电池有机电解质锂盐，具有较高的电化学稳定性和电导率。用途：双三氟甲基磺酰亚胺锂可用于制备锂电池的电解质以及新型稀土路易斯酸催化剂；用于通过对应的三氟甲基磺酸盐的阴离子置换反应制备手性咪唑鎓盐。本品是重要的含氟有Chemicalbook机离子化合物，其应用在二次锂电池、超级电容器。以及铝电解电容器等清洁能源器件、高性能非水电解质材料、以及新型高效催化剂等领域，均具有重要的产业化应用价值。1.锂电池上 2.离子液体 3.抗静电 4.医药上(这个用途少)用于制备锂电池的电解质以及新型稀土路易斯酸催化剂；用于通过对应的三氟甲基磺酸盐的阴离子置换反应制备手性咪唑鎓盐海南双三氟甲烷磺酰亚胺锂公司双三氟甲烷磺酰亚胺锂作为六氟磷酸锂的升级产品，可改善锂电池循环性能、高温性能和存储性能。
基于此，斯坦福大学戴宏杰教授团队提出了一种用于锂金属电池的新型离子液体电解质。该电解液的粘度相较于之前用于锂金属电池的离子液体更低，其组分包括1-乙基-3-甲基咪唑双氟磺酸亚胺（[EMIm]FSI与5 M双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)及0.16 M双三氟甲烷磺酰亚胺钠(NaTFSI)添加剂(在本文中为了方便将该电解质命名为“EM-5Li-Na”IL电解液)。采用该电解液的Li/Li对称电池可实现1200 h稳定、可逆的Li沉积/溶解循环，Li-Cu电池可实现锂沉积CE≈99％。当锂金属与高容量NCM 811阴极匹配时可分别提供比较大比容量（≈199 mAh g-1）和≈765Wh kg-1的能量密度。即使在高LiCoO2载量（如12 mg cm−2）的情况下，Li-LiCoO2电池在0.7 C充放电率下经过1200次循环后，其容量保持率仍高达81%（相较于初始容量）。这一结果使得具有高安全性，高能量密度和长循环稳定性的锂金属电池具有实用化前景。该研究成果以“High-Safety and High-Energy-Density Lithium Metal Batteries in a Novel Ionic-Liquid Electrolyte”为题发表在国际前列期刊Advanced Materials上。
电解液是锂电池四大关键材料之一，号称锂电池的“血液”，是锂电池获得高电压、高比能等优点的保证，锂电池电解液是由六氟磷酸锂加上有机溶剂配成，六氟磷酸锂是电解液****的原材料，主要用于笔记本电脑、移动电话、消费电子产品和电动汽车等电子产品的锂离子充电电池的主要原材料。其生产成本为10万元/吨，当前售价超过30万元/吨。随着新能源车的发展，对电解液需求拉动将增大，未来3-5年电解液行业需求较为旺盛，故此未来市场在这一块的前景很乐观。双三氟甲烷磺酰亚胺锂的物性数据。
酯类和醚类是电池中**常用的两类有机电解液溶剂，而常用的盐有六氟磷酸盐，高氯酸盐，三氟甲基磺酸盐，双三氟甲烷磺酰亚胺盐等。在对硬碳的报道中，酯类电解液是**常用的，但醚类电解液可以实现更好的倍率性能和首效。电解液溶剂和盐的种类，以及电解液的浓度，可以影响SEI膜的组成，从而影响硬碳负极的循环性能。通过在电解液中加入少量的添加剂，可以***的提高硬碳负极的性能。比如，添加2-5%的氟代碳酸乙烯酯（Fluoroethylene Carbonate，FEC）可以在硬碳负极表面生成稳定的SEI膜，而加入碳酸亚乙烯酯（Vinylene Carbonate，VC）则可以提高SEI膜的热稳定性，从而提高电池的高温性能。也有一些基于磷酸三甲酯（trimethyl phosphate，TMP）的不可燃电解液，可以提高电池的安全性，因而也非常值得关注。硬碳负极的材料和电解液优化策略。双三氟甲烷磺酰亚胺锂产品证书。北京双三氟甲烷磺酰亚胺锂作用
双三氟甲烷磺酰亚胺锂锂电池电解液 ：1.锂电池上 2.离子液体 3.抗静电 4.医药上(这个用途少)。双三氟甲烷磺酰亚胺锂现价
PDES-CPE的制备过程示意图。将四种固体粉末：丁二腈(SN)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)、二氟草酸硼酸锂(LiDFOB)和一种合成的单体甲基丙烯酸(2-(((2-氧代-1,3-二氧戊烷基-4-基)甲氧基)甲酰胺基))-乙酯(CUMA)均匀混合得到熔融的前驱体，加入具有正极、负极、隔膜的电池中，在60 ℃充分聚合得到含有PDES-CPE的电池。通过截面扫描电镜图和能谱图看出，正极和电解质呈现出紧密的接触，原位聚合的电解质可以均匀渗透到工业水平的正极(70 μm，26 mg/cm2)中，有益于界面阻抗的降低和界面的离子传输。根据PDES-CPE聚合前后的1H核磁共振谱，通过聚合后的单体和残余单体所对应的峰的积分面积计算，得出PDES-CPE的聚合转化率高达99.8 %(图1c)。CUMA中的甲基丙烯酸酯结构在聚合时具有快速的链增长动力学性能，且其聚合物自由基中间体与SN或锂盐之间的链转移反应较少；另外，CUMA较短的链长使得其在链增长过程中反应活化能较低，决定了PDES-CPE的高聚合转化率。双三氟甲烷磺酰亚胺锂现价
