锂空气电池是新型绿色能源技术，由于电池阴极来源于空气中的氧气，不需要存储于电池中，因而被誉为"会呼吸的电池"。该体系在能量密度方面有杰出的表现，已成为相当有潜力的发展方向之一。目前，该方向的研究着重于提升电池比容量，二次电池的开发以及电池的放电机理三个方面。虽然一次电池的开发中电池比容量有了大幅提升，但仍有上升的空间。不同的电解质体系，电池的充放电机理存在相应的差异，电池的放电过程也发生着相应的改变，所以目前仍无一个公认的电池充放电机理。通过遴选电解质配方，电极组分，隔膜，空气过滤膜，配合相应的空气电池结构设计，开发了一种高比容量的锂空气电池。在工艺研究的基础上，通过对放电产物的检测，电池放电过程电极形貌变化情况与电化学阻抗谱的观察，讨论了该电池体系在空气中的放电机理。通过对电池结构的设计，电解质组分和电池结构性材料的遴选以及空气电极的结构设计，确定如下工艺条件:电解质为三氟甲磺酸锂(LiOTf ，溶剂为碳酸丙烯脂(PC)与碳酸乙烯酯(EC)等体积比混合物(VPC/VEC=1)，电池隔膜为玻璃纤维滤纸膜，空气过滤膜为聚二甲基硅氧烷硅油(PDMS)膜。三氟甲基磺酸锂危险代码:Xi 危险等级:36/37/38 安全等级:26。贵州三氟甲基磺酸锂纯度
一种大面积发光薄膜的制备方法，包括以下步骤；步骤一，将发光材料与作为电解质的聚氧化乙烯，乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸锂混合溶解在二元溶剂中，配制成墨水；步骤二，通过麦勒棒将墨水印刷成膜，并进行退火处理，得到所述发光薄膜。本发明在印刷油墨中引入二元溶剂体系抑制电解质的过度结晶，通过不同的溶质质量比参数调控墨水的二次流动，调控印刷速度实现大面积发光薄膜的制备。按本发明的方法制备得到的发光薄膜综合性能优异，具体表现为无条纹缺陷，相分离的均匀分布，载流子迁移率高，可实现高效率大面积有机光电器件的高质量印刷制备。浙江多层三氟甲基磺酸锂三氟甲基磺酸锂额熔点：300℃。
从电解质方面来说，改变电解液pH值常被用来调控水分解过电位，特别是负极一侧的HER反应。但是，总ESW基本保持不变，此方法*能为水系电容器带来一些优势。如无特定隔膜(如离子选择性膜、双极膜)用于解耦在阳极和阴极侧的pH值，pH调控策略能调节的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的报道始于2015年。使用高度浓缩“盐包水”(WIS)电解液能够为水系电池提供高的ESW。该电解质含有极少的自由水分子和***存在的“溶剂化阳离子”-阴离子对（相互作用）。另外，负极表面生成由盐的阴离子还原而产生的固态电解质界面钝化膜(SEI)。该SEI膜是离子导电而电子绝缘的，进一步阻碍了电极/电解质界面水分子的HER反应。拉曼光谱、***原理密度泛函理论和分子动力学(DFT-MD)模拟验证所有的水分子通过路易斯碱性氧原子与路易斯酸性Li+的配位；形成通过阴离子还原且不同于LiF成分的硫基钝化膜。在上述工作基础之上，其它有机盐如三氟甲磺酸锂(LiOTf)也被进一步用于制造“水合双盐”或一水合盐电解液。尽管高浓度电解液极大地扩大ESW，其利用超高浓度的昂贵氟化锂盐造成了实际应用的成本和毒性问题。
马克斯·普朗克研究所JosepCornella等报道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸盐之间的交叉偶联反应，该反应通过BiIII/BiV催化循环进行反应，该反应中关键点在于缺电子的砜配体作用，实现了通过市售NaOTf/KOTf作为反应物构建C(sp2)-O键。通过相关机理研究，作者发现该反应中通过高亲电性的Bi(V)中间体进行。本文要点要点1.反应优化。以1倍量苯硼酸和，以双三氟甲基芳基砜修饰的Bi作为催化剂，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4碱，在反应中加入10mg5Å分子筛。在CDCl3中于60℃中反应，以＞95%的产率得到-OTf取代苯。控制实验显示，当催化剂的担载量降低至5%，产率降低至21%。要点2.反应机理。催化剂通过转金属化过程和苯硼酸反应，形成含有Bi-芳基的中间体。随后Bi中间体和[Cl2pyrF]BF4、NaOTf进行氧化加成，形成BiV中间体。***通过还原消除过程得到三氟甲磺酸锂。OriolPlanas,VytautasPeciukenas,andJosepCornella*.Bismuth-CatalyzedOxidativeCouplingofArylboronicAcidswithTriflateandNonaflateSalts。使用TEOS作为硅源,盐酸作为催化剂，LiOTf作为锂盐，通过溶胶凝胶法制备二氧化硅基离子凝胶准固态电解质。
高介电常数(High-k)聚合物基复合材料(PMCs)在可卷曲触摸屏、机器人传感器和电子皮肤等领域具有巨大的应用前景。要求材料不仅具有High-k,而且应该兼具高透明性、柔韧、**度、融穿强度和低介电损耗等多功能。但目前研发-种兼具多功能的高介电常数复合材料仍然是一个具有重大意义的挑战。本文围绕这一挑战展开了研究,主要内容分为以下两个方面。首先以环氧树脂(EP)为基体以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸锂(LiTf)杂化体为导体,制得了-种新型多功能复合膜。深入研究了复合膜的组成对复合材料结构与性能的影响。研究结果表明,与前人所报道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)复合膜的比较大特色是在具有High-k的同时，兼具透明、高柔性、**度和高击穿强度。当EP含量为22wt%时,所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)复合膜在600-800nm波长范围内平均透过率在91%,断裂伸长率约为12.7%;与此同时,介电常数、交流击穿强度和比较大储能密度分别达到2.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172Jcm-3,是EP树脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了传统导体加入聚合物后,导致相应复合材料的击穿强度***降于聚台物的弊端。改善锂锰电池低温性能的有机电解液,其中的锂盐主盐为高氯酸锂,辅盐为三氟甲基磺酸锂。先进三氟甲基磺酸锂价格信息
三氟甲基磺酸锂的化学数据。贵州三氟甲基磺酸锂纯度
三氟甲磺酸也是一种很强的Lewis酸，相应的三氟甲磺酰基具有很强的吸电子性能，当它和酰基化试剂结合时，生成活化的酰基化中间体，进而比较容易发生催化Friede1-Crafts酰基化反应。例如，三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子内的Friede1-Crafts酰基化反应，生成环状酮类化合物(式3)。还有其它一些三氟甲磺酸盐也具有催化Friede1-Crafts烷基化和Friede1-Crafts酰基化反应，例如，4-苄基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸盐[5](BCPPAT)和Yb(0Tf)3是高效Friedel-Crafts苄基化和环己基化反应的催化剂，三氟甲磺酸作为**强的有机酸之一，它具有很强的给质子能力，可以使很多基团发生离子化。例如:它可以离子化叠氮化合物，使之更容易发生Diels-Alder反应(式4)。贵州三氟甲基磺酸锂纯度
