马克斯·普朗克研究所JosepCornella等报道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸盐之间的交叉偶联反应，该反应通过BiIII/BiV催化循环进行反应，该反应中关键点在于缺电子的砜配体作用，实现了通过市售NaOTf/KOTf作为反应物构建C(sp2)-O键。通过相关机理研究，作者发现该反应中通过高亲电性的Bi(V)中间体进行。本文要点要点1.反应优化。以1倍量苯硼酸和，以双三氟甲基芳基砜修饰的Bi作为催化剂，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4碱，在反应中加入10mg5Å分子筛。在CDCl3中于60℃中反应，以＞95%的产率得到-OTf取代苯。控制实验显示，当催化剂的担载量降低至5%，产率降低至21%。要点2.反应机理。催化剂通过转金属化过程和苯硼酸反应，形成含有Bi-芳基的中间体。随后Bi中间体和[Cl2pyrF]BF4、NaOTf进行氧化加成，形成BiV中间体。***通过还原消除过程得到三氟甲磺酸锂。OriolPlanas,VytautasPeciukenas,andJosepCornella*.Bismuth-CatalyzedOxidativeCouplingofArylboronicAcidswithTriflateandNonaflateSalts。三氟甲基磺酸锂及系列产品作为中间体被广泛应用于医药、农药行业。湖南现代三氟甲基磺酸锂
一种高电压水系电解液锂离子电容器的制备方法，首先量取一定浓度的纳米二氧化钛溶胶，在搅拌中按比例加入一定浓度的氧化石墨烯溶胶，对其混合物进行超声处理，喷雾干燥和热处理后得到二氧化钛/还原氧化石墨烯纳米复合材料；分别以所得到的二氧化钛/还原氧化石墨烯纳米复合材料和活性炭为活性物质制作正负极极片；然后采用双三氟甲烷黄酰亚胺锂和三氟甲磺酸锂溶液制备得到混合双盐浓溶液电解液，并用双三氟甲烷黄酰亚胺溶液调节该电解液的PH值；将所得到的正负极极片和电解液组装成锂离子电容器。该方法制备的锂离子电容器具有较高的功率密度和能量密度，提高了锂离子电容器的性能。湖北发展三氟甲基磺酸锂采用三氟甲磺酸为催化剂,以电解法提纯高纯度的三氟甲磺酰氟。
报道了一类新颖的三氟甲基磺酸钪催化的吲哚-2-甲醇的去芳构化反应.该反应利用吲哚-2-甲醇衍生物在酸性催化下发生极性翻转的特性，将其吲哚环3-位的亲核中心转变为亲电位点实现与另-分子吲哚发生偶联反应,合成了一系列具有环外双键结构的3,3’-双吲哚衍生物,产率中等到***其中N-磺酰基团的强诱导作用和大位阻效应是吲哚-2-甲醇的吲哚环发生去芳构化的关键因素基于实验结果及文献报道提出了可能的反应机理，其中涉及吲哚2-甲醇衍生物的去羟基化和亲核加成等.此外，该反应具有***能团兼容性、条件温和、操作简便等优点
原子纳米公司李华平博士团队的研究人员，基于半导体电化学掺杂的机理，研制开发出新型电解质调控的OLED有机发光二极管。该器件由下至上以透明导电玻璃ITO为阳极，PEDOT:PSS为空穴传输层，超级黄色聚合物（SY， 聚对亚苯基亚乙烯基的衍生物）为有机发光层，多孔性铝为阴极，它们构成一个高分子发光二极管。在高分子发光二极管的多孔性铝上面，旋涂一层聚电解质和蒸镀一层门电极，从而在一个高分子发光二极管上形成一个电容器。其中聚电解质由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），聚（环氧乙烷）（PEO）和三氟甲磺酸锂组成。三氟甲磺酸的制备方法。
Yang等使用分子动力学模拟图研究了当电解液为21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸锂（LiOTF），电压为2.5 V（vs Li）时，LiTFSI和LiOTF在石墨电极表面亥姆霍兹内层占主导地位，水几乎被排除在与石墨表面的直接接触之外，而当电压为0.5 V时，由于对负离子的斥力增大，部分水分子会到达石墨电极表面发生析氢反应，这样会破坏电极表面的SEI层从而影响负极材料的稳定性。为此，他们添加了1，1，2，2-四氟-2'，2'，2'-三氟乙基醚（HFE）作为一层“负极保护层”，该LiTFSI-HFE的强疏水性可以有效地阻止水分子在负极表面发生析氢反应（图8）。另外，在循环的过程中该电解液添加剂可以参与形成富含LiF或有机的C-F物质的SEI膜，提高电池的循环性能。为了证明由于LiTFSI-HFE的加入而形成新的中间相可以使石墨及锂金属负极在“盐包水”电解液中稳定存在，还使用了LiVPO4F正极材料和不同的负极材料组装了全电池。图9为所组装全电池在室温下的电化学性能，所有这些水系LIBs在4.0 V或以上的稳压状态下可循环50圈，提供的容量接近于相应的理论值。三氟甲基磺酸锂的质量标准。湖南三氟甲基磺酸锂说明书
三氟甲基磺酸锂制备研究。湖南现代三氟甲基磺酸锂
为研究钠离子对Li-O2电池的影响，研究者使用了相同的电池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸锂溶液中引入了不同浓度的三氟甲磺酸钠。图a为添加有钠离子的三种不同电解质的Li-O2电池的电压曲线。在1 M Li+电解液中，放电显示出一个约2.7 V的平台，而充电曲线从3.6 V处的平台开始，迅速超过4.0 V直至充电结束。使用0.1 M Na+时，充电电压在3.8 V处显示稳定的平台；对于具有1 M Li+和0.5 M Na+的电解质，充电电压进一步降低至3.4 V，表现出小于0.5 V的低充电过电势。类似的趋势也可在另一组电解质中观察到。Na+的添加会降低充电电位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比较低充电电位为3.4 V，这表明析氧反应（OER）中的快速动力学。深度放电/充电曲线，在没有Na+，放电容量为2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放电容量为7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的电池的容量为5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2电池在30周内都能保持低的充电电压。30圈循环后，充电电位增加，这可能是由于副产物在电极上的积累。湖南现代三氟甲基磺酸锂
