以双三氟甲烷磺酰亚胺离子([NTf2]-)为阴离子，台成阳离子烷基取代不同(C1、C2和C4)的硅烷基咪唑离子液体，以其为固定相制备气相色谱填充柱。硅烷基咪唑离子液体为强极性固定相；阳离子结构影响固定相的热稳定性、极性和分离性能。在这些离子液体固定相中，1-丁基-3-[(3-三甲氧基硅基)-丙基]咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺([PBIM]NTf2)对Grob试剂分离性能较好。利用溶剂化作用参数模型，评价[PBIM]NTf2固定相特性，研究固定相-组分分子之间相互作用机制；同时考察[PBIM]NTf2色谱柱对不同类型化合物的分离性能。结果表明，[PBIM]NTf2固定相主要作用力是氢键碱性和偶极作用，对烷烃、醇、酯和胺等不同类型的样品组分表现出良好的分离能力。白色粉末。熔点234-238 °C(lit.)，密度1,334 g/cm3，溶解度 H2O: 10 mg/mL, clear, colorless。安徽无水双三氟甲烷磺酰亚胺锂
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由于有氟化物的存在，是造成钝化膜形态相当致密和均匀的原因。**明显的例子可能是由锂或钠电解质形成的SEI膜，这些电解质基于高浓度的双三氟甲烷磺酰亚胺（TFSI）盐（锂为21m，Na为9m）。透射电子显微镜下主要由几乎完全结晶的LiF，加上相应的锂或钠离子电池实际上能够以相当高的速率运行，这与氟化物有害于相间的基本功能相悖。通过一种尚未被理解的机制，离子的传输不会通过那些几乎完全结晶的LiF或NaF的SEI膜，Zhang等人通过计算和实验证明了LiF和Li2CO3之间的界面接触是另一种常见的相间成分，也是半相结构的密切相似之处。
锂盐的种类非常多,但考虑到溶解度和稳定性等具体要求能应用于锂离子电池的锂盐种类比较有限，常见的应用于锂离子电池的锂盐种类如表2所示。双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSI)具有较高的溶解度和高的化学稳定性，同时，具有高的离子电导率和宽的电化学窗口。在20世纪90年代，3M公司率先将此盐实现了商业化，作为动力电池电解液的功能添加剂使用，具有改善正负极SEI膜，稳定正负极界面，抑制气体的产生，改善高温性能和循环性等多种功能。在WIS体系中将LiTFSI作为主体锂盐是因为:其在水溶液中有较高的溶解度(>20mol/kg，25°C)和其在水溶液中不水解具有高的化学稳定性。双三氟甲烷磺酰亚胺锂作为六氟磷酸锂的升级产品，可改善锂电池循环性能、高温性能和存储性能。
PDES-CPE的制备过程示意图。将四种固体粉末：丁二腈(SN)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)、二氟草酸硼酸锂(LiDFOB)和一种合成的单体甲基丙烯酸(2-(((2-氧代-1,3-二氧戊烷基-4-基)甲氧基)甲酰胺基))-乙酯(CUMA)均匀混合得到熔融的前驱体，加入具有正极、负极、隔膜的电池中，在60 ℃充分聚合得到含有PDES-CPE的电池。通过截面扫描电镜图和能谱图看出，正极和电解质呈现出紧密的接触，原位聚合的电解质可以均匀渗透到工业水平的正极(70 μm，26 mg/cm2)中，有益于界面阻抗的降低和界面的离子传输。根据PDES-CPE聚合前后的1H核磁共振谱，通过聚合后的单体和残余单体所对应的峰的积分面积计算，得出PDES-CPE的聚合转化率高达99.8 %(图1c)。CUMA中的甲基丙烯酸酯结构在聚合时具有快速的链增长动力学性能，且其聚合物自由基中间体与SN或锂盐之间的链转移反应较少；另外，CUMA较短的链长使得其在链增长过程中反应活化能较低，决定了PDES-CPE的高聚合转化率。双三氟甲烷磺酰亚胺锂的分子式。环保双三氟甲烷磺酰亚胺锂用量
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研究了双三氟甲烷磺酰亚胺阴离子Tf2N分别与5种不同阳离子组成的离子液体对产紫青霉菌(PenicilliumpurpurogenumLi-3)的生长、代谢、细胞膜透性及全细胞催化活性的影响结果表明,[N1,4.4,4]Tf2N对产紫青霉菌的生长有促进作用，[Py14]Tf2N,[Bmim]Tf2N,[BPy]Tf2N和[P6.4.4,4]Tf2N4种离子液体对产紫青霉菌的生长则均有不同程度的抑制。代谢活力保留值R的测定结果表明，[P6.4.4,4]Tf2N和[N14.4.4JTf2N对产紫青霉菌体细胞表现出相对较高的生物相容性；5种离子液体对菌体细胞的细胞膜透性均有改善作用。全细胞催化反应数据显示比较好离子液体为[Py14]Tf2N，当其加入量为25%，反应84h后，单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)产率高达95.38%。5种离子液体对产紫青霉菌的生长、代谢、细胞膜透性及全细胞催化活性的影响不仅与阴离子Tf2N有关阳离子的组成、结构和性质也发挥重要的作用。安徽无水双三氟甲烷磺酰亚胺锂
