采用***性原理计算（DFT）与实验相结合的方法，比较研究了双三氟甲烷磺酰亚胺锂-二草酸硼酸锂（LiTFSI-LiBOB）、双三氟甲烷磺酰亚胺-二氟草酸硼酸锂（LiTFSI-LiDFOB）、双氟磺酰亚胺锂-二草酸硼酸锂（LiFSI-LiBOB）、双氟磺酰亚胺锂-二氟草酸硼酸锂（LiFSI-LiDFOB）四种酰亚胺-硼酸盐双盐电解质体系对抑制锂枝晶生长、提升锂金属库仑效率的作用效果。研究结果表明，LiTFSI-LiBOB双盐电解质体系能够发挥比较好的效果。该研究成果以“Effects of Imide-Orthoborate Dual-Salt Mixtures in Organic Carbonate Electrolytes on the Stability of Lithium Metal Batteries”为题发表在ACS Appl. Mater. Inter. 2018, 10, 2469-2479（Xing Li, Jianming Zheng （共同一作）, Mark H. Engelhard, Donghai Mei, Qiuyan Li, Shuhong Jiao, Ning Liu, Wengao Zhao, Ji-Guang Zhang（通讯作者）, Wu Xu（通讯作者））。此外，为了更准确的测定锂金属负极的库仑效率，还系统研究了隔膜的影响，研究结果表明聚乙烯（PE）膜是相对**稳定的隔膜体系。双三氟甲烷磺酰亚胺锂：作为锂电池有机电解质锂盐。山西节能双三氟甲烷磺酰亚胺锂
1994年，Dahn等报道了***个水系锂离子电池，该体系分别使用LiMn2O4和VO2作为正、负极，以5 mol/L LiNO3和0.001 mol/L LiOH作为电解液，在1.5 V的平均电压下循环100次后容量保持率达到80%。然而，水的电化学窗口较窄，限制了电极材料的选择范围，导致了传统水系锂离子电池的能量密度很低。为了进一步提高能量密度，2015年，王春生等报道了宽电位“water in salt”电解液，负极侧双三氟甲基磺酰亚胺（TFSI）的还原导致的钝化作用和正极侧Li+的溶剂化以及TFSI离子的作用，使电化学窗口扩大至3 V，如图5所示。使用该电解液组装了2.3 V的水系锂离子电池并循环了1000多次，无论在较低（0.15 C）、还是较高（4.5 C）倍率下放电和充电库仑效率均接近100%。在此研究基础上，该课题组又使用三（三甲基甲硅烷基）硼酸酯（TMSB）作为添加剂，通过TMSB的电化学氧化形成阴极电解质界面（CEI），使LiCoO2在更高的截止电压下稳定充电/放电，并具有170 mA·h/g的高容量。当与Mo6S8阳极配对时电压为2.5 V，能量密度达到120 W·h/kg（1000个循环），每循环0.013%的极低容量衰减率。随后，又有更宽电位的“water in bisalt”电解液被报道，拓宽了电极材料选择的范围。现代化双三氟甲烷磺酰亚胺锂订制价格双三氟甲烷磺酰亚胺锂的物性数据。
随后研究人员将制备的中性高浓度锌离子电解质、锂锰氧（LiMn2O4）正极、Zn负极组装成完整的纽扣电池，并测试了电池的电化学性能。在0.4C倍率下，电池能量密度可达180 Wh kg–1，经过4000次循环后，电池仍可保持85%的初始容量，库伦效率近100%；而将该电解质应用于以氧气为正极的的Zn空气电池中同样获得了优异的性能，即电池能量密度可达300 Wh kg–1，循环次数达200余次。上述结果表明，新型的高浓度中性Zn离子电解质能够有效地抑制充放电循环中枝晶的形成，从而***改善电池循环稳定性和寿命。而结构表征、谱学研究以及分子动力学综合研究揭露了该电池性能增强原因来源于高浓度水系电解质中Zn2+的溶剂化-保护层结构，即Zn2+周围被大量双三氟甲烷磺酰亚胺阴离子迫包围，避免其与水分子接触从而形成离子对(Zn-TFSI)+，有效抑制(Zn-(H2O)6)2+的形成，进而避免化学惰性的氧化锌枝晶的形成。
麻省理工学院发现电解质阴离子基团效应可将锂离子电池交换电流密度提升百倍据先进能源科技战略情报研究中心9月2日消息，麻省理工学院Yet-MingChiang教授研究团队发现电解质阴离子基团效应可将锂离子电池交换电流密度提升百倍。团队首先通过湿化学方法制备了锂钴氧复合电极（LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2，NMC）复合块体电极，随后从块体电极分离出单个NMC电极颗粒，置于不同的电解质环境中，进行一系列的电化学性能测试。电化学阻抗谱和恒电位间隙滴定测试显示，相比六氟磷酸锂（LiPF6）电解质电池，采用双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI）离子传输效率更高，其交换电流密度大幅提升，且随充电电压增加而增大，最大值提升了100倍。这为设计开发高性能的锂电池电解质提供了重要科学理论参考。相关研究成果发表在《NatureEnergy》。多氟芳香环与双三氟甲烷磺酰亚胺锂进行混合形成呈近晶相的液晶电解质。
利用简单的溶剂挥发法将聚环氧乙烷（PEO）/双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI）聚合物电解质填充至聚乙烯隔膜的孔道内，制备了厚度*为7.5μm的超薄复合聚合物电解质。作者采用价廉易得、高力学性能、高孔隙率的电池隔膜作为支撑体，保证了超薄固态电解质的力学强度、防止全固态电池在组装、使用过程中发生内短路。采用该超薄电解质可***减小全固态电池的欧姆阻抗、极化现象，大幅提高全固态电池的电化学性能和能量密度。结果表明，采用该超薄固态电解质的全固态电池能够表现出优异的循环稳定性，LiFeO4电池在60oC可以10C速率快充，在30oC下的比容量可达135 mAh g-1。该固态电解质与高比能正极材料（如硫）或负极材料（如MoS2）组装成全固态锂金属电池可稳定循环。该研究工作制备的简单、高效且可量产的聚合物电解质有望推动锂金属电池的商业化进程。双三氟甲烷磺酰亚胺锂的化学成分。技术双三氟甲烷磺酰亚胺锂二手价格
双三氟甲烷磺酰亚胺锂作为六氟磷酸锂的升级产品。山西节能双三氟甲烷磺酰亚胺锂
斯坦福大学崔屹教授课题组设计了一种防火、超轻的固态聚合物电解质（SSE）以提高锂电池的安全性。该聚合物固态电解质以多孔聚酰亚胺（PI）作为机械增强框架材料，添加阻燃剂（十溴二苯乙烷，DBDPE）和离子导电聚合物电解质（聚环氧乙烷/双三氟甲烷磺酰基锂，PEO/LiTFSI）。聚合物固态电解质由轻质有机材料制成，具有可调节的膜厚度（10–25 μm），与传统的隔膜/液体电解质相比，具有更高的能量密度。该聚合物框架PI/DBDPE具有良好的热稳定性，在350 ℃时也没有观察到化学成分与形貌的变化。多孔PI/DBDPE膜的杨氏模量为440 MPa，比PEO/LiTFSI膜的杨氏模量（0.1 MPa）高出近4个数量级，证明了其具有优异的机械强度。添加了离子导体PEO/LiTFSI之后，整个电解质表现出了非常好的防火性能。制成的Li/Li 对称电池循环了300小时不短路，LiFePO4/ Li半电池在60 °C下表现出高速率性能（在1 C下为131 mAh g-1）和循环性能（在C/2速率下300个循环）。此外，该固态聚合物电解质制成的软包电池在火焰测试下仍然可以工作，体现出优异的耐高温特性。山西节能双三氟甲烷磺酰亚胺锂
