浙江大学工程力学系曲绍兴教授与贾铮教授课题组研发了一种具有优异力学性能的全固态离子导电弹性体，成果以《AMechanicallyRobustandVersatileLiquid-FreeIonicConductiveElastomer》为题发表在材料领域**期刊AdvancedMaterials上。他们将酯类单体乙二醇甲醚丙烯酸酯（MEA）、丙烯酸异冰片酯（IBA）和双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI）按一定比例混合，通过自由基聚合的方法，制备了一种新型的全固态离子导电弹性体。该材料中高分子网络与离子间存在大量氢键与锂键，这些氢键与锂键起到物理交联点的作用并且在材料受拉伸时可发生断裂、耗散大量能量，使得该离子导电弹性体拥有极好的力学性能。此外，该离子导电弹性体具有非晶结构（图1b）和良好的透明度。含盐量为0.5M的离子导电弹性体的可拉伸性超过1600%，其工作温度窗口在-14.4゜（相转变温度）到200゜（热分解温度，图1e）之间，相比水凝胶而言具有极高的温度稳定性。硅烷基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺离子液体气相色谱固定相的性能评价。辽宁双三氟甲烷磺酰亚胺锂应用
将具备优良化学稳定性及高电导率的双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)溶于1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐。(EMIM-TFSI)离子液体中制成LiTFSI-EMIM-TFSI电解液加入环氧乙烯基酯树脂(VER)中对其进行改性。结果表明，添加了上述电解液后的锂离子电解液/环氧，乙烯基酯树脂(LiTFSI-EMIM-TFSI/VER)体系可通过FTIR检测到离子液体的特征吸收峰。随着电解液含量的增加，LiTFSI-EMIIM-TFSI/VER体系的孔隙率逐渐增大，沟壑与片层结构逐渐增多。这一变化有利于锂离子的传导，提高体系的电学性能，同时可在一定程度上改善树脂的塑性和韧性提高LiTFSI-EMIM-TFSI/VER体系的力学性能。在本实验中，当电解液含量为40wt%时，LiTFSI-EMIM-TFSI/VER体系多功能性得以比较好地实现。环保双三氟甲烷磺酰亚胺锂值多少钱发展氯磺酰异氰酸酯锂电池电解液新材料，推进双三氟甲烷磺酰亚胺锂国产化，提升国际竞争力。
中科院兰州化学物理研究所阎兴斌研究员、兰州大学栗军帅教授课题组成功开发出一种混合水系/非水系water-in-bisalt电解质，其中水系电解质的组成为7 m 三氟甲烷磺酸锂(LiOTF)和21m 双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)；非水系电解质的组成为LiTFSI溶于碳酸二甲酯(DMC)，比例为1:1.2 (i.e.,9.25 m LiTFSI)。所制备出的混合电解质不仅具有优异的阻燃性能，而且有助于形成高质量的SEI层来保护工作电极。随后以KS6石墨为正极，以五氧化二铌(Nb2O5)为负极再搭配混合电解质组装出的DIB具有优异的电化学综合性能，包括稳定的工作电压窗口0–3.2 V，高初始比容量47.6 mAh g−1及可接受的循环保留容量29.6 mAh g−1。此外，DIB的medium放电电压可高达2.2V，库伦效率可达93.9%，该性能与使用有机电解质的DIBs相当。同时，DIB具有良好的倍率性能和容量可逆性。
电化学分析以其灵敏度高和便捷准确而成为分析检测领域的研究热点之一。本论文制备了还原氧化石墨烯修饰的玻碳电极、平面参比电极和纳米普鲁士蓝、氧化石墨烯及双三氟甲烷磺酰亚胺锂修饰的丝网印刷电极。采用交流阻抗法及微分脉冲伏安法对不同氧化程度的植物油进行了测量并与国标比色法进行对比,结果表明所建立的电化学方法能够方便准确地对植物油的氧化程度进行检测。主要研究内容及结果如下:1、还原氧化石墨烯修饰玻碳电极的制备及其在水相介质中测量植物油氧化诱导时间制备了氧化石墨烯及rGO/GCE,并研究了rGO膜层厚度对电极性能的影响。结果表明，循环伏安扫描50圈得到的rGO/GCE性能比较好。接着建立了植物油氧化诱导时间的水相介质测量体系包含油水混合系统、油水分离系统和测量系统。并对水相介质、油水体积比、油水混合程度对测量的影响进行了研究。结果表明,在油水体积比为1:1、铜丝长度为40cm及pH为7.0的磷酸缓冲液的水相介质中测量灵敏度较高。双三氟甲烷磺酰亚胺锂的分子式。
尖晶石型锰酸锂（LiMn2O4）正极作为一种主流的水系锂电池正极材料被***用于水系锂离子电池，研究表明其电化学性能高度依赖于锰酸锂材料自身化学组分、颗粒尺寸、晶体结构和形貌等材料属性。本文针对性选取了LiMn2O4、铝掺杂LiAlxMn2-xO4、富锂Li1+xMn2-xO4三种典型的尖晶石型LiMn2O4，通过一系列分析、表征手段研究循环前后其晶体结构、材料形貌以及化学组分的变化，探究在高盐浓度Water-in-salt (WIS)水系电解液（21 mol/kg的双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)溶液）中三种材料电化学性能不同的原因。研究发现充放电时未经处理的尖晶石LiMn2O4因为严重的Mn溶解和Jahn-Teller效应产生了不可逆的相变和形貌变化，容量衰减严重，循环性能差；铝掺杂一定程度上抑制了尖晶石锰酸锂的Jahn-Teller效应，但不能完全解决Mn溶解和晶格畸变问题，也存在较严重的容量衰减；富锂Li1+xMn2-xO4可以有效抑制尖晶石锰酸锂在水系电解液中的Mn溶解和Jahn-Teller畸变，晶体结构稳定，综合电化学性能好，适合用于水系锂离子电池，提高其整体电化学性能。双三氟甲烷磺酰亚胺锂的化学性质。浙江双三氟甲烷磺酰亚胺锂对比价
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中国科学院金属研究所李峰研究员和孙振华研究员等，将原位固化的策略引入到锂硫电池中，在电解液中加入2, 5-二氯-1, 4-苯醌（DCBQ），使得锂硫电池电化学反应过程中生成的多硫离子可以与DCBQ发生亲核取代反应，原位地生成不易溶于醚类电解液的固相有机硫聚合物，从而实现抑制穿梭效应的目的。通过实验表征和理论计算结合，发现有机硫聚合物中的多硫化物可以被共价键合作用限制，该固态的有机硫聚合物能够阻止后续多硫化物的迁移，使活性物质保持在正极中，增加了循环稳定性和活性物质利用率。DCBQ上的醌羰基官能团可以加快锂离子的迁移速率，促进电化学反应的动力学过程，提升电池的倍率性能。在电解液中添加了DCBQ的锂硫电池，在2C电流密度下放电比容量高达622 mAh g-1，是不含添加剂的电池容量的3.5倍，在1 C倍率下充放电循环100圈，电池容量保持率为92%。锂硫电池的醚类电解液中（1 M双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI），0.2 M硝酸锂，溶解于1,3二氧戊环（DOL）和乙二醇二甲醚（DME）的体积比为1:1的混合溶液）添加DCBQ，在***放电产生多硫化物时，DCBQ上的氯可与多硫离子的孤对电子产生作用，发生取代反应进而缩聚生成固相的有机硫聚合物。辽宁双三氟甲烷磺酰亚胺锂应用
