近几年，伴随着锂离子电池的快速发展，锂离子电池所需电解液的需求量也在迅速增加。为了满足锂离子电池产业未来发展的需要，必须开发出高安全性、高环境适应性的动力电池电解液材料。虽然目前liPF6(六氟磷酸锂盐)被公认为是较为理想的锂离子电池电解液，但LiPF6合成工艺复杂，分解温度低，从60°C开始就有少量分解，在较高温度或恶劣的环境下，分解的比例**增加，产生HF(氢氟酸)等游离酸，从而使电解液酸化，**终导致电极材料的损坏以及电池性能的急剧恶化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、循环性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有利于电解质、钝化膜和电机的稳定。因此，CF3SO3Li的生产和应用必将成为研究的热点。三氟甲基磺酸锂不溶于那些化学原料。应用三氟甲基磺酸锂现价
2018年，派瑞特气开始进军锂电池电解液添加剂领域，主推的产品有双三氟甲磺酰亚胺锂和三氟甲磺酸锂产品。“公司非常注重技术改进和研发，包括氟磺酰亚胺锂（LiFSI）等新产品均已立项，并且每年招聘2-3名博士生从事技术研发。公司每年申请10篇以上发明专利，目前我部拥有发明专利约40篇以上。”派瑞特气TA事业部副部长户帅帅介绍。2018年，派瑞特气双三氟甲基磺酰亚胺锂出货量约50吨，2019年计划销售100吨。杨献奎透露，“针对越来越大的成本压力，公司计划从技术改进，扩大产能方面降低成本，尤其是在扩大产能方面，公司计划今年完成100吨扩产，明年扩产后产能将达到200吨。”（来源：电池百人会-电池网）立体化三氟甲基磺酸锂危害全固态聚合物电解质，其制备方法及应用，使用三氟甲基磺酸锂等锂盐。
一种大面积发光薄膜的制备方法，包括以下步骤；步骤一，将发光材料与作为电解质的聚氧化乙烯，乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸锂混合溶解在二元溶剂中，配制成墨水；步骤二，通过麦勒棒将墨水印刷成膜，并进行退火处理，得到所述发光薄膜。本发明在印刷油墨中引入二元溶剂体系抑制电解质的过度结晶，通过不同的溶质质量比参数调控墨水的二次流动，调控印刷速度实现大面积发光薄膜的制备。按本发明的方法制备得到的发光薄膜综合性能优异，具体表现为无条纹缺陷，相分离的均匀分布，载流子迁移率高，可实现高效率大面积有机光电器件的高质量印刷制备。
将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与聚偏氟乙烯(PVDF)共混复合，以N-甲基吡咯烷酮(NMP)和碳酸丙烯脂(PC)作为增塑剂，三氟甲磺酸锂(Li CF3SO3)作为金属盐，制备了几种不同共混比例的复合凝胶聚合物电解质(CGPE)。通过XRD，DSC和TG表征了所得复合聚合物凝胶膜(CPGM)的结晶性和热稳定性，并通过电化学工作站测试了CGPEs的电导率和电化学窗口。结果表明：向PVDF中复合PMMA可有效地降低体系的结晶性；体系的热稳定性良好，在低于80℃条件下可以安全地用于电池器件；聚合物中PVDF与PMMA质量比为8:2和9:1时,合成的CGPEs电导率分别为6。 88×10-4S/cm和5. 64×10-4S/cm，电化学窗口分别为4. 62 V和5. 4 V，均高于纯PVDF凝胶电解质。体系结晶度的降低，凝胶聚合物电解质(GPE)电化学性能的提高，使CGPE具有实用性能，有望用于柔性电解质和可穿戴电子器件。医用三氟甲磺酸锂生产搅拌设备用加料斗。
近30年来，人们一直致力于烯丙基氧-钯与烯烃催化(3 + 2)环加成反应的研究。然而，由于C - O键的形成在动力学上是有利的，所以迄今为止实现的(3 + 2)环加反大都发生C - O还原消除。南开大学资伟伟课题组报道了一种三氟甲磺酸锂促进的(3 + 2)环加成反应的方法，其中钯二茂烯丙基物种与1,3-二烯的端烯发生环加成反应生成一个五元碳环(Figure 5)。锂离子与醇盐的配位破坏了碳氧键的还原消除，形成π-烯丙基- pd金属烯醇物种。此外，通过调整钯配体的空间构型，还可以竞争实现(4 + 3)环加成，从而提供了从同一底物出发合成环戊酮和环庚酮的发现路线。在底物扩展中，该方法显示了较好的官能团兼容性和底物普适性(Figure 6)。***作者通过DFT计算研究了反应机理，并对环加成反应区域选择性的来源进行了解释。三氟甲基磺酸锂额熔点：300℃。现代三氟甲基磺酸锂订制价格
三氟甲磺酸锂用于制造“水合双盐”或一水合盐电解液。应用三氟甲基磺酸锂现价
从电解质方面来说，改变电解液pH值常被用来调控水分解过电位，特别是负极一侧的HER反应。但是，总ESW基本保持不变，此方法*能为水系电容器带来一些优势。如无特定隔膜(如离子选择性膜、双极膜)用于解耦在阳极和阴极侧的pH值，pH调控策略能调节的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的报道始于2015年。使用高度浓缩“盐包水”(WIS)电解液能够为水系电池提供高的ESW。该电解质含有极少的自由水分子和***存在的“溶剂化阳离子”-阴离子对（相互作用）。另外，负极表面生成由盐的阴离子还原而产生的固态电解质界面钝化膜(SEI)。该SEI膜是离子导电而电子绝缘的，进一步阻碍了电极/电解质界面水分子的HER反应。拉曼光谱、***原理密度泛函理论和分子动力学(DFT-MD)模拟验证所有的水分子通过路易斯碱性氧原子与路易斯酸性Li+的配位；形成通过阴离子还原且不同于LiF成分的硫基钝化膜。在上述工作基础之上，其它有机盐如三氟甲磺酸锂(LiOTf)也被进一步用于制造“水合双盐”或一水合盐电解液。尽管高浓度电解液极大地扩大ESW，其利用超高浓度的昂贵氟化锂盐造成了实际应用的成本和毒性问题。应用三氟甲基磺酸锂现价
