如今，锂离子电池被认为是**有前途的大中型能源储能系统之一，然而锂离子电池仍然存在一些缺点，比如功率密度有限，成本高，安全性差等。其中安全问题对于大规模应用是非常重要的，其主要是由电解液和隔膜的热稳定性引起的。商业电解液锂盐一六氟磷酸锂，在60°C以上会与水反应热分解，因此商业锂离子电池通常***于低于60°C温度下使用，并且电池组装时严格要求无水条件。虽然有--些其他的锂盐，例如，四氟硼酸锂,双乙=酸硼酸锂和双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)等也得到了***的应用，但均不是LiPF6可行的替代品。传统电解质的组成是将锂盐溶解在溶剂中，锂离子浓度梯度严重,特别是在高充放电速率下。这是由于PF6-的迁移速高于Lit，**终限制了功率的传输并且造成锂枝晶的生长，后者会导致严重的安全问题。另外，现如今广泛应用的多孔聚烯烃隔膜如聚丙烯(PP)和聚2烯(PE)等，当温度升高(>100-150°C)时存在热尺寸收缩，引入额外的安全问题。这样的收缩暴露两个电极直接接触，如果电池过热，可能导致电池内部短路，加速火灾的发生甚至。在功率性能方面，采用了非极性聚烯烃隔膜与极性有机溶剂的相容性差。双三氟甲烷磺酰亚胺锂的物性数据。安徽回收双三氟甲烷磺酰亚胺锂
吉林大学孙俊奇教授研究小组报道了一种具有自修复性能和高离子导电率的柔性固态凝胶电解质。该凝胶电解质由含有2-脲基-4[H]啶酮（UPy）基团的聚离子液体，咪唑类离子液体和锂盐（双三氟甲烷磺酰亚胺锂）的**溶液经溶剂挥发和热压的方法制备而成。其中，UPy基团间的四重氢键将聚离子液体交联从而形成了稳定的聚离子液体网络。同时，由于聚离子液体和离子液体的相容性和静电相互作用，上述聚离子液体网络可以负载大量的离子液体（离子液体为聚离子液体质量的3.5倍）从而形成了固态的离子液体凝胶（Ionogel）电解质。该凝胶电解质的离子导电率高达1.41×10-3S/cm，同时表现出良好的柔性、弹性和优异的不可燃烧性质。基于该凝胶电解质组装的Li|Ionogel|LiFePO4电池表现出了良好的充放电循环性能，该电池在0.2C倍率下循环120周期后的放电容量和库伦效率分别为147.5mAh g-1和99.7%，上述性能均优于同等条件下以离子液体或传统的液态电解液作为电解质所组装的电池。新型双三氟甲烷磺酰亚胺锂近期价格咪唑类离子液体和双三氟甲烷磺酰亚胺锂的**溶液经溶剂挥发和热压的方法制备而成柔性固态凝胶电解质。
中科院兰州化学物理研究所阎兴斌研究员、兰州大学栗军帅教授课题组成功开发出一种混合水系/非水系water-in-bisalt电解质，其中水系电解质的组成为7 m 三氟甲烷磺酸锂(LiOTF)和21m 双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)；非水系电解质的组成为LiTFSI溶于碳酸二甲酯(DMC)，比例为1:1.2 (i.e.,9.25 m LiTFSI)。所制备出的混合电解质不仅具有优异的阻燃性能，而且有助于形成高质量的SEI层来保护工作电极。随后以KS6石墨为正极，以五氧化二铌(Nb2O5)为负极再搭配混合电解质组装出的DIB具有优异的电化学综合性能，包括稳定的工作电压窗口0–3.2 V，高初始比容量47.6 mAh g−1及可接受的循环保留容量29.6 mAh g−1。此外，DIB的medium放电电压可高达2.2V，库伦效率可达93.9%，该性能与使用有机电解质的DIBs相当。同时，DIB具有良好的倍率性能和容量可逆性。
近日，马里兰大学Chunsheng Wang教授课题组牵头设计制备了全新的超高浓度的Zn离子水系电解质，应用于Zn离子电池，有效地抑制了枝晶的形成，从而***地增强电池性能和循环寿命。研究人员将1摩尔的双三氟甲烷磺酰亚锌（Zn(TFSI)2）、20摩尔双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI）和水溶剂混合配置成pH为中性的高浓度Zn离子电解质，随后与Zn负极组成半电池进行恒电流循环测试。结果显示，基于中性高浓度锌离子电解质的半电池循环次数可达500余次，即循环寿命长达170小时；相反，采用传统碱性电解质循环寿命大幅缩减至5小时。扫描电镜表征显示，采用中性高浓度锌离子电解质电池Zn电极表面循环反应前后均呈现光滑的表面，即没有枝晶形成，而采用碱性电解质的电池Zn电极则出现明显的“树突”状枝晶。双三氟甲烷磺酰亚胺锂锂电池电解液 ：1.锂电池上 2.离子液体 3.抗静电 4.医药上(这个用途少)。
LiTFSI作为新型非水性锂盐，具有高的热稳定性，阴阳离子的缔合度小，在碳酸酯体系具有高的溶解度和解离度。在低温情况下，LiFSI体系电解液较高的电导率和较低的电荷转移阻抗保证了其低温性能。Mandal等人采用LiTFSI作为锂盐，EC/DMC/EMC/pC(质量比15:37:38:10)为基础溶剂，所得电解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高电导率。因而，LiTFSI被视为是**有前途的，能够取代六氟磷酸锂的电解质，也被视为是过渡到固态电解质时代的选择之一。根据维基百科的观点，LiTFSI双(三氟甲磺酰基)酰亚氨锂又称双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂,是一种弱配位阴离子的锂盐，化学式为LiC2F5NO5S2,可用作复合聚合物的亲水性电解质材料。该化合物可由双(三氟甲基磺酰)亚胺和氢氧化锂或碳酸锂在水溶液中反应得到,无水物通过110°C真空干燥获得:LiOH+HNTf2→LiNTf2+H2O双三氟甲烷磺酰亚胺锂可用于制备离子液体。海南电池双三氟甲烷磺酰亚胺锂
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PDES-CPE的制备过程示意图。将四种固体粉末：丁二腈(SN)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)、二氟草酸硼酸锂(LiDFOB)和一种合成的单体甲基丙烯酸(2-(((2-氧代-1,3-二氧戊烷基-4-基)甲氧基)甲酰胺基))-乙酯(CUMA)均匀混合得到熔融的前驱体，加入具有正极、负极、隔膜的电池中，在60 ℃充分聚合得到含有PDES-CPE的电池。通过截面扫描电镜图和能谱图看出，正极和电解质呈现出紧密的接触，原位聚合的电解质可以均匀渗透到工业水平的正极(70 μm，26 mg/cm2)中，有益于界面阻抗的降低和界面的离子传输。根据PDES-CPE聚合前后的1H核磁共振谱，通过聚合后的单体和残余单体所对应的峰的积分面积计算，得出PDES-CPE的聚合转化率高达99.8 %(图1c)。CUMA中的甲基丙烯酸酯结构在聚合时具有快速的链增长动力学性能，且其聚合物自由基中间体与SN或锂盐之间的链转移反应较少；另外，CUMA较短的链长使得其在链增长过程中反应活化能较低，决定了PDES-CPE的高聚合转化率。安徽回收双三氟甲烷磺酰亚胺锂
