电化学分析以其灵敏度高和便捷准确而成为分析检测领域的研究热点之一。本论文制备了还原氧化石墨烯修饰的玻碳电极、平面参比电极和纳米普鲁士蓝、氧化石墨烯及双三氟甲烷磺酰亚胺锂修饰的丝网印刷电极。采用交流阻抗法及微分脉冲伏安法对不同氧化程度的植物油进行了测量并与国标比色法进行对比,结果表明所建立的电化学方法能够方便准确地对植物油的氧化程度进行检测。主要研究内容及结果如下:1、还原氧化石墨烯修饰玻碳电极的制备及其在水相介质中测量植物油氧化诱导时间制备了氧化石墨烯及rGO/GCE,并研究了rGO膜层厚度对电极性能的影响。结果表明，循环伏安扫描50圈得到的rGO/GCE性能比较好。接着建立了植物油氧化诱导时间的水相介质测量体系包含油水混合系统、油水分离系统和测量系统。并对水相介质、油水体积比、油水混合程度对测量的影响进行了研究。结果表明,在油水体积比为1:1、铜丝长度为40cm及pH为7.0的磷酸缓冲液的水相介质中测量灵敏度较高。咪唑类离子液体和双三氟甲烷磺酰亚胺锂的**溶液经溶剂挥发和热压的方法制备而成柔性固态凝胶电解质。有名的双三氟甲烷磺酰亚胺锂要多少钱
华南理工大学Min Zhu、Renzong Hu团队，以“Constructing Li‐Rich Artificial SEI Layer in Alloy‐Polymer Composite Electrolyte to Achieve High Ionic Conductivity for All Solid‐State Lithium Metal Batteries”为题，在Advanced Materials期刊上发表***研究成果：通过在聚合物基聚(环氧乙烷)-双三氟甲烷磺酰亚胺锂复合固体电解质(简称PEOm)中添加锂基合金，构建了约60 nm厚的人造富锂界面层，实现了固体电解质的高离子电导率。高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）和电子能量损失谱（EELS）显示，在锂基合金颗粒周围形成了一个非晶特征的人工界面层，锂在该界面层上呈梯度分布。电化学分析和理论建模表明，界面层提供了快速的离子传输路径，对实现PEOm-Li21Si5复合固体电解质的高稳定离子电导率起着关键作用。上海高纯双三氟甲烷磺酰亚胺锂双三氟甲烷磺酰亚胺锂作为锂电解质锂盐，水分要小于100ppm，一般在40ppm左右，才可以使用。
中科院兰州化学物理研究所阎兴斌研究员、兰州大学栗军帅教授课题组成功开发出一种混合水系/非水系water-in-bisalt电解质，其中水系电解质的组成为7 m 三氟甲烷磺酸锂(LiOTF)和21m 双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)；非水系电解质的组成为LiTFSI溶于碳酸二甲酯(DMC)，比例为1:1.2 (i.e.,9.25 m LiTFSI)。所制备出的混合电解质不仅具有优异的阻燃性能，而且有助于形成高质量的SEI层来保护工作电极。随后以KS6石墨为正极，以五氧化二铌(Nb2O5)为负极再搭配混合电解质组装出的DIB具有优异的电化学综合性能，包括稳定的工作电压窗口0–3.2 V，高初始比容量47.6 mAh g−1及可接受的循环保留容量29.6 mAh g−1。此外，DIB的medium放电电压可高达2.2V，库伦效率可达93.9%，该性能与使用有机电解质的DIBs相当。同时，DIB具有良好的倍率性能和容量可逆性。
双三氟甲烷磺酰亚胺锂为白色结晶或粉末，可用作锂离子电池有机电解质锂盐，具有较高的电化学稳定性和电导率。用途：双三氟甲基磺酰亚胺锂可用于制备锂电池的电解质以及新型稀土路易斯酸催化剂；用于通过对应的三氟甲基磺酸盐的阴离子置换反应制备手性咪唑鎓盐。本品是重要的含氟有Chemicalbook机离子化合物，其应用在二次锂电池、超级电容器。以及铝电解电容器等清洁能源器件、高性能非水电解质材料、以及新型高效催化剂等领域，均具有重要的产业化应用价值。1.锂电池上 2.离子液体 3.抗静电 4.医药上(这个用途少)用于制备锂电池的电解质以及新型稀土路易斯酸催化剂；用于通过对应的三氟甲基磺酸盐的阴离子置换反应制备手性咪唑鎓盐双三氟甲烷磺酰亚胺锂产业上游供应。
电池中的硫正极与电解液直接接触，因此在循环过程中会形成多硫化物，并诱导多硫化物溶解和穿梭。在锂为负极、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)为溶质的电池中，研究了高浓度、常规和稀释电解液对电池性能的影响。充放电曲线为典型的锂硫电池曲线，电压平台较短，对应Sg→Li2S4的转变;低电压的平台较长，对应Li2S4-→Li2S的转变。在标准的1M电解液中C/10的倍率，硫正极可表现出1265mAh.g-1的比容量、第二个放电平台电压约为2.1V(电压迟滞~0.15V)。但当倍率增加到2C时，放电容量降为650mAh.g-1(为初始容量的50%)，放电平台降为1.8V(电压迟滞~0.65V)，说明存在溶解/穿梭效应从而导致锂硫电池中倍率性能受限。电解液浓度增加时，高倍率下容量***降低，电压滞后明显增加。高浓度电解液1C-2C倍率下，几乎无法区分出两个放电平台，说明高浓度电解液中反应动力学较差。当电解液浓度为1M和2M时，200次循环后均出现明显的容量衰减(~65%),即第200圈充放电*能释放~600mAhg-1的容量。在0.1M的电解液中，电池表现出了优异的电化学性质，循环200个周期后的容量保持率为~95%，说明稀释电解液后的锂硫电池中多硫化物穿梭、负极表面不可逆的Li2S沉积和电阻的增长均变小。双三氟甲烷磺酰亚胺锂的主要用途。上海高纯双三氟甲烷磺酰亚胺锂
双三氟甲基磺酰亚胺锂具有高的离子电导率和宽的电化学窗口。有名的双三氟甲烷磺酰亚胺锂要多少钱
在高浓度电解液环境中，电极/电解液界面膜组成主要源于锂盐阴离子的氧化或还原分解，生成氟化锂(LiF)，而富含LiF的界面膜相对稳定，从而可以有效减少界面发生的副反应。如在石墨负极表面，少许溶剂还原后形成不溶性的SEI组分,如Li2CO3和部分可溶的半碳酸盐和聚合物，锂盐阴离子还原的产物是典型的无机化合物，如LiF和Li2O,它们沉淀在电极表面形成-层无机-有机复合膜。该界面膜薄而致密，具有较强的机械稳定性，从而进一步改善电化学性能。且阴离子的结构也能影响界面的化学组成。Wang等研究表明在氟磺酰亚胺锂-双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiFSI+LiTFSI)中，SEI膜中LiF含量随LiFSI浓度增大而增加，这表明FSI-阴离子优先于TFSI在石墨负极表面发生分解，产生富含LiF和更稳定的SEI膜，从而进一步稳定电极/电解液的界面，提升库仑效率和循环稳定性。有名的双三氟甲烷磺酰亚胺锂要多少钱
