三氟甲基磺酸锂基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 上海域伦
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
三氟甲基磺酸锂企业商机

Yang等使用分子动力学模拟图研究了当电解液为21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸锂(LiOTF),电压为2.5 V(vs Li)时,LiTFSI和LiOTF在石墨电极表面亥姆霍兹内层占主导地位,水几乎被排除在与石墨表面的直接接触之外,而当电压为0.5 V时,由于对负离子的斥力增大,部分水分子会到达石墨电极表面发生析氢反应,这样会破坏电极表面的SEI层从而影响负极材料的稳定性。为此,他们添加了1,1,2,2-四氟-2',2',2'-三氟乙基醚(HFE)作为一层“负极保护层”,该LiTFSI-HFE的强疏水性可以有效地阻止水分子在负极表面发生析氢反应(图8)。另外,在循环的过程中该电解液添加剂可以参与形成富含LiF或有机的C-F物质的SEI膜,提高电池的循环性能。为了证明由于LiTFSI-HFE的加入而形成新的中间相可以使石墨及锂金属负极在“盐包水”电解液中稳定存在,还使用了LiVPO4F正极材料和不同的负极材料组装了全电池。图9为所组装全电池在室温下的电化学性能,所有这些水系LIBs在4.0 V或以上的稳压状态下可循环50圈,提供的容量接近于相应的理论值。三氟甲基磺酸锂制备研究。陕西高纯三氟甲基磺酸锂

三氟甲磺酸也是一种很强的Lewis酸,相应的三氟甲磺酰基具有很强的吸电子性能,当它和酰基化试剂结合时,生成活化的酰基化中间体,进而比较容易发生催化Friede1-Crafts酰基化反应。例如,三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子内的Friede1-Crafts酰基化反应,生成环状酮类化合物(式3)。还有其它一些三氟甲磺酸盐也具有催化Friede1-Crafts烷基化和Friede1-Crafts酰基化反应,例如,4-苄基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸盐[5](BCPPAT)和Yb(0Tf)3是高效Friedel-Crafts苄基化和环己基化反应的催化剂,三氟甲磺酸作为**强的有机酸之一,它具有很强的给质子能力,可以使很多基团发生离子化。例如:它可以离子化叠氮化合物,使之更容易发生Diels-Alder反应(式4)。宁夏三氟甲基磺酸锂剂量改善锂锰电池低温性能的有机电解液。

商业锂离子电池内部组分为易燃材料,带电电极材料储存较高的能量,特别是低闪点的有机碳酸酯液态电解质的高度易燃及泄漏问题是造成锂离子电池火灾安全事故的重要因素。因此开发本质安全型的固态化电解质是降低其火灾安全隐患的根本手段之一。本文针对商业化液态电解质易燃,易泄漏的问题,开展了安全型二氧化硅基离子凝胶准固态,钠超离子导体型(NASICON)无机固态,无机-有机聚合物复合型固态电解质的合成,电化学及安全性能的相关研究,电解质的安全性明显提高并**终获得了性能良好的全固态电池。首先,开展了二氧化硅基离子凝胶准固态电解质相关研。使用硅酸四乙酯(TEOS)作为硅源,盐酸作为催化剂,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIm][BF4])作为离子液体,三氟甲磺酸锂(LiOTf)或双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)作为锂盐,通过快速溶胶凝胶法制备了两种二氧化硅基离子凝胶准固态电解质。该类电解质以二氧化硅为基质骨架,内部保留部分离子液体,热稳定性好且完全不燃。

锂一次电池又称锂原电池,是指以金属锂为负极的所有一次电池的总称。按所用正极材料的不同,主要分为:锂/ 二氧化锰电池(Li/MnO2)、锂/亚硫酰氯电池 (Li/SOCl2)、锂/二氧化硫电池(Li/SO2)等,具有电池电压高、比能量高、工作温度范围广、储存寿命长等特点。锂一次电池使用金属锂为负极,使用二氧化锰、二硫化铁等作为正极活性物质,电解液使用高氯酸锂、三氟甲基磺酸锂、碘化锂作为电解质,整个装配过程在干燥环境中进行,注液后即有电,无充放电化成等工序。锂一次电池不可充电,一次性使用,因其自放电量小,比能量高,保存时间和使用时间均明显长于锂二次电池。因此适用于耗电量小,但需要长时间持续放电的用电设施(如:烟雾探测器),这样可以**降低维护频率,减少维护成本,多用于胶卷相机、仪器仪表、安防等领域,并可以在超市购买。三氟甲基磺酸锂的质量标准。

为研究钠离子对Li-O2电池的影响,研究者使用了相同的电池材料,但在四甘醇二甲基二甲基醚(TEGDME)和1 M三氟甲磺酸锂溶液中引入了不同浓度的三氟甲磺酸钠。图a为添加有钠离子的三种不同电解质的Li-O2电池的电压曲线。在1 M Li+电解液中,放电显示出一个约2.7 V的平台,而充电曲线从3.6 V处的平台开始,迅速超过4.0 V直至充电结束。使用0.1 M Na+时,充电电压在3.8 V处显示稳定的平台;对于具有1 M Li+和0.5 M Na+的电解质,充电电压进一步降低至3.4 V,表现出小于0.5 V的低充电过电势。类似的趋势也可在另一组电解质中观察到。Na+的添加会降低充电电位,其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比较低充电电位为3.4 V,这表明析氧反应(OER)中的快速动力学。深度放电/充电曲线,在没有Na+,放电容量为2.08 mAh cm-2;具有1 M Li+和0.1 M Na+,放电容量为7.2 mAh cm-2,具有1 M Li+和0.5 M Na+的电池的容量为5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2电池在30周内都能保持低的充电电压。30圈循环后,充电电位增加,这可能是由于副产物在电极上的积累。BF4作为离子液体,LiOTf作为锂盐,通过快速溶胶凝胶法制备了两种二氧化硅基离子凝胶准固态电解质。四川三氟甲基磺酸锂报价

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近年来,伴随电动汽车及储能行业需求的不断提升,锂离子电池的能量密度也被进一步提高。但与此同时,锂离子电池的火灾安全性问题也更加突出。商业锂离子电池内部组分为易燃材料,带电电极材料储存较高的能量,特别是低闪点的有机碳酸酯液态电解质的高度易燃及泄漏问题是造成锂离子电池火灾安全事故的重要因素。因此开发本质安全型的固态化电解质是降低其火灾安全隐患的根本手段之一。本文针对商业化液态电解质易燃,易泄漏的问题,开展了安全型二氧化硅基离子凝胶准固态,钠超离子导体型(NASICON)无机固态,无机-有机聚合物复合型固态电解质的合成,电化学及安全性能的相关研究,电解质的安全性明显提高并**终获得了性能良好的全固态电池。首先,开展了二氧化硅基离子凝胶准固态电解质相关研究。使用硅酸四乙酯(TEOS)作为硅源,盐酸作为催化剂,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIm][BF4])作为离子液体,三氟甲磺酸锂(LiOTf)或双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)作为锂盐,通过快速溶胶凝胶法制备了两种二氧化硅基离子凝胶准固态电解质。该类电解质以二氧化硅为基质骨架,内部保留部分离子液体,热稳定性好且完全不燃。陕西高纯三氟甲基磺酸锂

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