为了提高锂负极的循环稳定性能需要对金属锂进行改性保护，改善锂沉积行为，抑制锂枝晶的产生。主要使用冰醋酸挥发气体与锂负极原位反应，在金属锂表面原位形成一层醋酸锂得到CH3COOLi-Li负极。表面形成的醋酸锂钝化膜可以抑制锂与电解液的反应，抑制循环过程中锂枝晶的生长。组装对称锂电池、锂铜电池和钴酸锂全电池并对其进行电化学表征，均表明CH3COOLi-Li负极相比于纯Li负极电池的循环稳定性能得到明显改善。CH3COOLi-Li负极的锂铜电池循环100圈后Coulomb效率仍稳定在97%以上，组装的CHgCOOLi-Li/LiCoO2全电池循环1000圈容量保持率高达73.5%。无水醋酸锂锂离子电池用原料。北京无水醋酸锂氯化锂干燥
导电剂与粘结剂的种类与数量也影响着电池的热稳定性，粘结剂与锂在高温下反应产生大量的热，不同粘结剂发热量不同 , PVDF 的发热量几乎是无氟粘结剂的2倍 ,用无氟粘结剂代替PVDF可以提高电池的热稳定性。Jigang Zhou等人**近还通过将复杂复合电极热失控前后的相分布进行单个电极颗粒层面的成像，并将多种相分离现象在热失控前后的相关性进行了纳米级别的可视化，发现热失控可能与导电剂以及粘结剂的分布呈现密切的相关性。他们创新性地将具有元素及轨道选择性、化学与电子结构敏感性的透射X光扫描显微技术(PEEM)用于研究热失控下钴酸锂层状电极颗粒在多孔电极中相分离中的行为。热失控前后相分离在单个电极颗粒层面呈现出超乎预测的不均匀化。这种不均匀化与颗粒尺寸、晶面结构相关性不明显，但与导电剂以及粘结剂的分布呈现密切的相关性。现代化无水醋酸锂均价醋酸锂高效化学转化法转化敲除组件。
聚苯胺有良好的导电性、氧化还原可逆性且制备合成简单易得，是二次可充电池的理想正极材料。泡沫镍因其三维多孔结构，有较大的比表面积有助于提高活性物质负载量，相比传统膜电极，泡沫镍电极具有更大的放电电流密度防止了泡沫镍基体的腐蚀，将聚苯胺粉末配成悬浮溶液采用阴极电泳法在泡沫镍基体上沉积聚苯胺修饰层。然后用真空抽滤灌注的方式将聚苯胺浆液填充到泡沫镍孔隙中，泡沫镍基聚苯胺电极的电化学储能性能有了明显的改善，电极活性物质与基体接触的更紧密，接触电阻减小，极化也减小。在醋酸锌醋酸锂电解液体系中，泡沫镍基聚苯胺电极基体有很好的抗腐蚀性能并且聚苯胺能够保持较高的电化学活性。5mA/cm2电流充放电库伦效率在充放电30次以后仍能在90%以上。该体系具有良好的循环特性，具有实际的应用前景。
镍钴锰三元正极材料的制备工艺与材料的结构、形貌和电化学性能有很大的关系,学者们研究出了多种合成方法，DENG等以NaOH为沉淀剂、氨水为络合剂在0°C下搅拌9h得到前驱体，然后与LiOH混合焙烧得到LiNi1/3Co1/3Mn1/302材料，其***放电容量可达到172mA-h/g。YANG等用碳酸盐共沉淀法制备了层状111三元材料，并探讨了4种不同锂源对材料的物理和电化学性能的影响。TAN等使MnO2纳米棒为原料，与NiO、Co203、Li2CO3混合研磨，在900°C下焙烧得到大倍率充放电性能优异的LiNi1/3Co1/3Mn1/302正极材料。GANGULIBABU等采用玉米粉为凝胶剂和助燃剂通过溶胶-凝胶法制备。LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2电极材料。GAO等首先以镍钴锰的乙酸盐为原料、柠檬酸为螯合剂，在乙醇溶液中制成凝胶烘干得到前驱体，然后将前驱体与锂源在900°C下焙烧24h得到性能优异的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2电极材料。SHUI等将乙酸锂和镍钴锰的乙酸盐溶于去离子水中，然后进行喷雾干燥，850°C焙烧后得到三元材料，在2.0~4.5V内，电流密度为0.1C时其***放电容量为159.3mA.h/g。对醋酸甲酯羰基化合成醋酐过程中醋酸锂的作用进行了研究。
Mannich反应及使用β-酮酸的脱羧变体是从亚胺出发合成β-氨基酮的有力方法，但在有限的报道中，反应使用的亚胺均来自于可烯醇化的简单脂肪环亚胺，这可能是由于可烯醇化的脂肪环亚胺稳定性较差或较难获得。为了验证利用铵锂盐和酮原位生成亚胺的方法与脱羧Mannich反应是否兼容，作者以哌啶和β-酮酸3a的反应为模型反应对反应条件进行了摸索（Scheme 2）。将胺脱保护并加入三氟苯乙酮生成亚胺后向反应体系中加入1.5当量3a，反应以39%的收率生成目标产物4a。增加3a的量时反应效率略有提升。考虑到三氟苯乙酮还原后生成的锂盐可能会影响反应，作者向反应体系内加入酸。经过筛选，作者发现三氟乙酸优于乙酸，这可能是因为乙酸锂仍然具有一定碱性。经过优化，在比较好条件下，反应以76%的收率得到目标产物。无水醋酸锂计算机化学数据。广东新型无水醋酸锂
化学物相分析法测定锂辉石的焙烧转化率——β锂辉石中Li_2O的测定醋酸钠熔融法。北京无水醋酸锂氯化锂干燥
锂金属具有高理论比容量、低电势和低密度，被认为是下一代电池负极材料的候选材料之一。然而，金属锂极高的化学活性会导致电解液在负极表面发生副反应，生成离子导通、电子绝缘的固态电解质界面膜(SEI)。一般的SEI膜以各种有机成分(ROCO2Li)为主，循环过程中会不断分解和再生成，从而影响锂负极的库伦效率和能量密度。同时SEI膜中有机成分不利于锂离子的快速均匀传输，会造成锂离子不均匀沉积形成枝晶。SEI膜的成分、结构和电解液的组成相关。在电解液中，锂离子会以溶剂化壳层（锂离子与周围的溶剂分子和少量阴离子）的形式自由运动。到达锂负极表面时，锂离子溶剂化层中的溶剂分子或阴离子会与锂发生还原反应生成SEI膜。溶剂分子主要分解产物是有机成分（ROCO2Li），阴离子会生成无机成分（Li2O，LiF，Li3N等）。一般认为SEI膜中，无机成分可提供更多的晶界通道，有利于加快锂离子的传输。一般使用阴离子(如NO3-和FSI-)来调控锂离子溶剂化层，并以此提高SEI膜稳定性。因此，寻找需要进一步探索新型阴离子的锂盐并实现在锂负极表面构建稳定SEI膜。 北京无水醋酸锂氯化锂干燥
