CF3SO3Li(三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、循环性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有利于电解质、钝化膜和电机的稳定。因此，CF3SO3Li的生产和应用必将成为研究的热点。CF3SO3Li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质与负极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有力于电解质，钝化膜，电极的稳定。国外虽然已经合成出了CF3SO3Li,并有试剂出售，但其合成研究都停留在实验室合成阶段，国内对电池材料CF3SO3Li的合成研究未见报道。黄酰亚胺锂和三氟甲磺酸锂溶液制备得到混合双盐浓溶液电解液。天津现代三氟甲基磺酸锂
中文名称：三氟甲基磺酸SC-150中文别名：三氟甲磺酸;三氟甲烷磺酸英文名称：TrifluoromethanesulfonicacidCAS号：1493-13-6EINECS号：216-087-5分子式：CHF3O3S分子量：沸点：167-170℃熔点：-40℃折射率：相对密度：外观：无色液体，含杂质时为黄色或黄棕色液体性能：三氟甲基磺酸，具有强腐蚀性、吸湿性，是已知的一种**强有机酸，当溶解有三氟化硼（BF3）、五氟化磷、五氟化砷等强路易斯酸时因为生成了稳定的配合酸：H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]从而酸性变得更强，极易溶于水，融水释放出大量的热，水解生成三氟甲烷（CHF3）和硫酸。用途：三氟甲磺酸用途十分***，是己知的一种**强有机酸，是***的合成工具。具有强酸性和还原性，***用于医药、化工等行业。安全数据：危险品标志C，危险类别码R21/22；R35，安全说明S26;S36/37/39；S45。 安徽三氟甲基磺酸锂收购价格三氟甲基磺酸锂的化学分子量。
一种锂离子电池电解液及锂离子电池，所述锂离子电池电解液，包括非水有机溶剂，锂盐，功能添加剂，阻燃添加剂和负极成膜剂。本发明方案中在合理优化非水有机溶剂，锂盐，负极成膜剂的基础上，采用全氟烷基苯硫醚作为一种功能添加剂。不仅能有效解决三氟甲磺酸锂(LiCF3SO3)，全氟烷基磺酰甲基锂(LiC(CF3SO2)3)，双(三氟甲基磺酰)亚胺锂(LTFSI)，双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)等上述新型锂盐对铝集流体的腐蚀问题，提高锂离子电池的循环性能，使它们能很好地取代LiPF6，而且还能广泛应用在二次锂离子电池电解液中，尤其适用于锂离子动力电池，提高锂离子动力电池的热稳定性。
目前，CF3S031i的工业应用主要是以锂电池电解液为主。此外，固体聚合物电解质具有良好的柔韧性、成膜性、稳定性和成本低等特点，既可作为正负电极间隔膜用又可作为传递离子的电解质用，是CF3S031i应用的又-重要研究领域。另外，还应用于一次电池等领域。由于液态电解质锂离子电池会发生漏液、等安全性问题，而固态电池除内温略有升高外(<20C)并无任何其它安全性问题出现。一种锂离子电池电解液及锂离子电池，所述锂离子电池电解液，包括非水有机溶剂，锂盐，功能添加剂，阻燃添加剂和负极成膜剂。在合理优化非水有机溶剂，锂盐，负极成膜剂的基础上，采用全氟烷基苯硫醚作为一种功能添加剂。不仅能有效解决三氟甲磺酸锂(LiCF3SO3)，全氟烷基磺酰甲基锂(LiC(CF3SO2)3)，双(三氟甲基磺酰)亚胺锂(LTFSI)，双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)等上述新型锂盐对铝集流体的腐蚀问题，提高锂离子电池的循环性能，使它们能很好地取代LiPF6，而且还能广泛应用在二次锂离子电池电解液中，尤其适用于锂离子动力电池，提高锂离子动力电池的热稳定性。三氟甲基磺酸锂的储存：保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。
传统电解液采用热不稳定的六氟磷酸锂（LiPF6）为主要导电锂盐，溶于极易燃碳酸酯，如碳酸丙烯酯（PC）、碳酸乙烯酯（EC）、碳酸二甲酯（DMC）、碳酸乙酯（EMC）、碳酸二乙酯（DEC）等。在LIBs的热失控过程中，有许多链式反应释放热量，电解液在决定锂离子电池的热安全性方面起着至关重要的作用，人们一直致力于制备高安全性的电解液。电解液的热稳定性评价也采用了ARC技术，结果表明，在环酯基电解液中加入环醚降低了初始热分解温度，并且热失控严重程度**降低。此外，采用三氟甲磺酸锂（LiCF3SO3）取代LiAsF6，**提高了以环醚和酯为溶剂的电解液的初始热分解温度。三氟甲基磺酸锂的化学原料。有口碑的三氟甲基磺酸锂产量
以环氧树脂(EP)为基体,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸锂(LiTf)杂化体为导体,制得了一种新型多功能复合膜。天津现代三氟甲基磺酸锂
Yang等使用分子动力学模拟图研究了当电解液为21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸锂（LiOTF），电压为2.5 V（vs Li）时，LiTFSI和LiOTF在石墨电极表面亥姆霍兹内层占主导地位，水几乎被排除在与石墨表面的直接接触之外，而当电压为0.5 V时，由于对负离子的斥力增大，部分水分子会到达石墨电极表面发生析氢反应，这样会破坏电极表面的SEI层从而影响负极材料的稳定性。为此，他们添加了1，1，2，2-四氟-2'，2'，2'-三氟乙基醚（HFE）作为一层“负极保护层”，该LiTFSI-HFE的强疏水性可以有效地阻止水分子在负极表面发生析氢反应（图8）。另外，在循环的过程中该电解液添加剂可以参与形成富含LiF或有机的C-F物质的SEI膜，提高电池的循环性能。为了证明由于LiTFSI-HFE的加入而形成新的中间相可以使石墨及锂金属负极在“盐包水”电解液中稳定存在，还使用了LiVPO4F正极材料和不同的负极材料组装了全电池。图9为所组装全电池在室温下的电化学性能，所有这些水系LIBs在4.0 V或以上的稳压状态下可循环50圈，提供的容量接近于相应的理论值。天津现代三氟甲基磺酸锂
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