以双三氟甲烷磺酰亚胺离子([NTf2]-)为阴离子，台成阳离子烷基取代不同(C1、C2和C4)的硅烷基咪唑离子液体，以其为固定相制备气相色谱填充柱。硅烷基咪唑离子液体为强极性固定相；阳离子结构影响固定相的热稳定性、极性和分离性能。在这些离子液体固定相中，1-丁基-3-[(3-三甲氧基硅基)-丙基]咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺([PBIM]NTf2)对Grob试剂分离性能较好。利用溶剂化作用参数模型，评价[PBIM]NTf2固定相特性，研究固定相-组分分子之间相互作用机制；同时考察[PBIM]NTf2色谱柱对不同类型化合物的分离性能。结果表明，[PBIM]NTf2固定相主要作用力是氢键碱性和偶极作用，对烷烃、醇、酯和胺等不同类型的样品组分表现出良好的分离能力。双三氟甲烷磺酰亚胺锂的物性数据。天津双三氟甲烷磺酰亚胺锂咨询问价
LiTFSI作为新型非水性锂盐，具有高的热稳定性，阴阳离子的缔合度小，在碳酸酯体系具有高的溶解度和解离度。在低温情况下，LiFSI体系电解液较高的电导率和较低的电荷转移阻抗保证了其低温性能。Mandal等人采用LiTFSI作为锂盐，EC/DMC/EMC/pC(质量比15:37:38:10)为基础溶剂，所得电解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高电导率。因而，LiTFSI被视为是**有前途的，能够取代六氟磷酸锂的电解质，也被视为是过渡到固态电解质时代的选择之一。根据维基百科的观点，LiTFSI双(三氟甲磺酰基)酰亚氨锂又称双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂,是一种弱配位阴离子的锂盐，化学式为LiC2F5NO5S2,可用作复合聚合物的亲水性电解质材料。该化合物可由双(三氟甲基磺酰)亚胺和氢氧化锂或碳酸锂在水溶液中反应得到,无水物通过110°C真空干燥获得:LiOH+HNTf2→LiNTf2+H2O选择双三氟甲烷磺酰亚胺锂企业双三氟甲烷磺酰亚胺锂产品介绍。
尖晶石型锰酸锂（LiMn2O4）正极作为一种主流的水系锂电池正极材料被***用于水系锂离子电池，研究表明其电化学性能高度依赖于锰酸锂材料自身化学组分、颗粒尺寸、晶体结构和形貌等材料属性。本文针对性选取了LiMn2O4、铝掺杂LiAlxMn2-xO4、富锂Li1+xMn2-xO4三种典型的尖晶石型LiMn2O4，通过一系列分析、表征手段研究循环前后其晶体结构、材料形貌以及化学组分的变化，探究在高盐浓度Water-in-salt (WIS)水系电解液（21 mol/kg的双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)溶液）中三种材料电化学性能不同的原因。研究发现充放电时未经处理的尖晶石LiMn2O4因为严重的Mn溶解和Jahn-Teller效应产生了不可逆的相变和形貌变化，容量衰减严重，循环性能差；铝掺杂一定程度上抑制了尖晶石锰酸锂的Jahn-Teller效应，但不能完全解决Mn溶解和晶格畸变问题，也存在较严重的容量衰减；富锂Li1+xMn2-xO4可以有效抑制尖晶石锰酸锂在水系电解液中的Mn溶解和Jahn-Teller畸变，晶体结构稳定，综合电化学性能好，适合用于水系锂离子电池，提高其整体电化学性能。
研究了双三氟甲烷磺酰亚胺阴离子Tf2N分别与5种不同阳离子组成的离子液体对产紫青霉菌(PenicilliumpurpurogenumLi-3)的生长、代谢、细胞膜透性及全细胞催化活性的影响结果表明,[N1,4.4,4]Tf2N对产紫青霉菌的生长有促进作用，[Py14]Tf2N,[Bmim]Tf2N,[BPy]Tf2N和[P6.4.4,4]Tf2N4种离子液体对产紫青霉菌的生长则均有不同程度的抑制。代谢活力保留值R的测定结果表明，[P6.4.4,4]Tf2N和[N14.4.4JTf2N对产紫青霉菌体细胞表现出相对较高的生物相容性；5种离子液体对菌体细胞的细胞膜透性均有改善作用。全细胞催化反应数据显示比较好离子液体为[Py14]Tf2N，当其加入量为25%，反应84h后，单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)产率高达95.38%。5种离子液体对产紫青霉菌的生长、代谢、细胞膜透性及全细胞催化活性的影响不仅与阴离子Tf2N有关阳离子的组成、结构和性质也发挥重要的作用。双三氟甲烷磺酰亚胺锂作为锂电池有机电解质锂盐。
双三氟甲烷磺酰亚胺锂：1.作为锂电池有机电解质锂盐LiN(CF3S02)2作为锂电解质锂盐，水分要小于100ppm，一般在40ppm左右，才可以使用。用作锂离子电池有机电解质锂盐，具有较高的电化学稳定性和电导率。而且在较高的电压下对铝集流体没有腐蚀作用。用EC/DMC配制成lmol/L电解质溶液。电导率可达S/cm。在-30℃下电导率还在10-3S/cm以上。这对于***应用极为重要。2.作反应催化剂LiN(CF3S02)2：和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中，M为1价阳离子，如H+，U+，Na+等；Rf为CF3，C2F5，C3F7,C4F9等全氟烷基)，是用于有机催化裂化、加氢裂化、催化重整、异构化、烯烃水合、甲苯歧化、醇类脱水以及酰基化反应等过程的路易斯酸催化剂。3.制备离子液体。 白色粉末。熔点234-238 °C(lit.)，密度1,334 g/cm3，溶解度 H2O: 10 mg/mL, clear, colorless。制作双三氟甲烷磺酰亚胺锂行情
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基于上述研究基础，又开展了LiPF6添加剂改性LiTFSI-LiBOB双盐电解质的研究工作。研究表明，适量的LiPF6添加剂可以诱导EC溶剂开环、聚合，使生成的SEI膜表面富含poly(CO3)成分，SEI膜表面由此变的致密、光滑，可以有效抑制锂枝晶的生长。该研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”为题，发表在Nat.Energy2017,2,17012（JianmingZheng,MarkH.Engelhard,DonghaiMei,ShuhongJiao,BryantJ.Polzin,Ji-GuangZhang（通讯作者）WuXu（通讯作者））。但是，该LiPF6改性Imide-Orthoborate双盐电解质体系对应的锂金属负极的库仑效率仍不高，只有90.6%左右。为了进一步提升对应锂金属的库仑效率，优化了LiTFSI-LiBOB双盐电解质体系中的溶剂比例，同时使用了组合添加剂（LiPF6 + VC + FEC），发现对应锂金属负极库仑效率可提升至98.1%。天津双三氟甲烷磺酰亚胺锂咨询问价
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