斯坦福大学崔屹教授课题组设计了一种防火、超轻的固态聚合物电解质（SSE）以提高锂电池的安全性。该聚合物固态电解质以多孔聚酰亚胺（PI）作为机械增强框架材料，添加阻燃剂（十溴二苯乙烷，DBDPE）和离子导电聚合物电解质（聚环氧乙烷/双三氟甲烷磺酰基锂，PEO/LiTFSI）。聚合物固态电解质由轻质有机材料制成，具有可调节的膜厚度（10–25 μm），与传统的隔膜/液体电解质相比，具有更高的能量密度。该聚合物框架PI/DBDPE具有良好的热稳定性，在350 ℃时也没有观察到化学成分与形貌的变化。多孔PI/DBDPE膜的杨氏模量为440 MPa，比PEO/LiTFSI膜的杨氏模量（0.1 MPa）高出近4个数量级，证明了其具有优异的机械强度。添加了离子导体PEO/LiTFSI之后，整个电解质表现出了非常好的防火性能。制成的Li/Li 对称电池循环了300小时不短路，LiFePO4/ Li半电池在60 °C下表现出高速率性能（在1 C下为131 mAh g-1）和循环性能（在C/2速率下300个循环）。此外，该固态聚合物电解质制成的软包电池在火焰测试下仍然可以工作，体现出优异的耐高温特性。双三氟甲烷磺酰亚胺锂稳定性。定制双三氟甲烷磺酰亚胺锂温度计
电池中的硫正极与电解液直接接触，因此在循环过程中会形成多硫化物，并诱导多硫化物溶解和穿梭。在锂为负极、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)为溶质的电池中，研究了高浓度、常规和稀释电解液对电池性能的影响。充放电曲线为典型的锂硫电池曲线，电压平台较短，对应Sg→Li2S4的转变;低电压的平台较长，对应Li2S4-→Li2S的转变。在标准的1M电解液中C/10的倍率，硫正极可表现出1265mAh.g-1的比容量、第二个放电平台电压约为2.1V(电压迟滞~0.15V)。但当倍率增加到2C时，放电容量降为650mAh.g-1(为初始容量的50%)，放电平台降为1.8V(电压迟滞~0.65V)，说明存在溶解/穿梭效应从而导致锂硫电池中倍率性能受限。电解液浓度增加时，高倍率下容量***降低，电压滞后明显增加。高浓度电解液1C-2C倍率下，几乎无法区分出两个放电平台，说明高浓度电解液中反应动力学较差。当电解液浓度为1M和2M时，200次循环后均出现明显的容量衰减(~65%),即第200圈充放电*能释放~600mAhg-1的容量。在0.1M的电解液中，电池表现出了优异的电化学性质，循环200个周期后的容量保持率为~95%，说明稀释电解液后的锂硫电池中多硫化物穿梭、负极表面不可逆的Li2S沉积和电阻的增长均变小。综合双三氟甲烷磺酰亚胺锂特价双三氟甲烷磺酰亚胺锂只与电压正极(如LiFePO4(LFP))相匹配。
电化学分析以其灵敏度高和便捷准确而成为分析检测领域的研究热点之一。本论文制备了还原氧化石墨烯修饰的玻碳电极、平面参比电极和纳米普鲁士蓝、氧化石墨烯及双三氟甲烷磺酰亚胺锂修饰的丝网印刷电极。采用交流阻抗法及微分脉冲伏安法对不同氧化程度的植物油进行了测量并与国标比色法进行对比,结果表明所建立的电化学方法能够方便准确地对植物油的氧化程度进行检测。主要研究内容及结果如下:1、还原氧化石墨烯修饰玻碳电极的制备及其在水相介质中测量植物油氧化诱导时间制备了氧化石墨烯及rGO/GCE,并研究了rGO膜层厚度对电极性能的影响。结果表明，循环伏安扫描50圈得到的rGO/GCE性能比较好。接着建立了植物油氧化诱导时间的水相介质测量体系包含油水混合系统、油水分离系统和测量系统。并对水相介质、油水体积比、油水混合程度对测量的影响进行了研究。结果表明,在油水体积比为1:1、铜丝长度为40cm及pH为7.0的磷酸缓冲液的水相介质中测量灵敏度较高。
双三氟甲烷磺酰亚胺锂：1.作为锂电池有机电解质锂盐LiN(CF3S02)2作为锂电解质锂盐，水分要小于100ppm，一般在40ppm左右，才可以使用。用作锂离子电池有机电解质锂盐，具有较高的电化学稳定性和电导率。而且在较高的电压下对铝集流体没有腐蚀作用。用EC/DMC配制成lmol/L电解质溶液。电导率可达S/cm。在-30℃下电导率还在10-3S/cm以上。这对于***应用极为重要。2.作反应催化剂LiN(CF3S02)2：和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中，M为1价阳离子，如H+，U+，Na+等；Rf为CF3，C2F5，C3F7,C4F9等全氟烷基)，是用于有机催化裂化、加氢裂化、催化重整、异构化、烯烃水合、甲苯歧化、醇类脱水以及酰基化反应等过程的路易斯酸催化剂。3.制备离子液体。 双三氟甲烷磺酰亚胺锂的物性数据。
由于有氟化物的存在，是造成钝化膜形态相当致密和均匀的原因。**明显的例子可能是由锂或钠电解质形成的SEI膜，这些电解质基于高浓度的双三氟甲烷磺酰亚胺（TFSI）盐（锂为21m，Na为9m）。透射电子显微镜下主要由几乎完全结晶的LiF，加上相应的锂或钠离子电池实际上能够以相当高的速率运行，这与氟化物有害于相间的基本功能相悖。通过一种尚未被理解的机制，离子的传输不会通过那些几乎完全结晶的LiF或NaF的SEI膜，Zhang等人通过计算和实验证明了LiF和Li2CO3之间的界面接触是另一种常见的相间成分，也是半相结构的密切相似之处。双三氟甲烷磺酰亚胺锂主要使用范围。中国澳门双三氟甲烷磺酰亚胺锂材料
双三氟甲烷磺酰亚胺锂的贮存方法。定制双三氟甲烷磺酰亚胺锂温度计
中国科学院金属研究所李峰研究员和孙振华研究员等，将原位固化的策略引入到锂硫电池中，在电解液中加入2, 5-二氯-1, 4-苯醌（DCBQ），使得锂硫电池电化学反应过程中生成的多硫离子可以与DCBQ发生亲核取代反应，原位地生成不易溶于醚类电解液的固相有机硫聚合物，从而实现抑制穿梭效应的目的。通过实验表征和理论计算结合，发现有机硫聚合物中的多硫化物可以被共价键合作用限制，该固态的有机硫聚合物能够阻止后续多硫化物的迁移，使活性物质保持在正极中，增加了循环稳定性和活性物质利用率。DCBQ上的醌羰基官能团可以加快锂离子的迁移速率，促进电化学反应的动力学过程，提升电池的倍率性能。在电解液中添加了DCBQ的锂硫电池，在2C电流密度下放电比容量高达622 mAh g-1，是不含添加剂的电池容量的3.5倍，在1 C倍率下充放电循环100圈，电池容量保持率为92%。锂硫电池的醚类电解液中（1 M双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI），0.2 M硝酸锂，溶解于1,3二氧戊环（DOL）和乙二醇二甲醚（DME）的体积比为1:1的混合溶液）添加DCBQ，在***放电产生多硫化物时，DCBQ上的氯可与多硫离子的孤对电子产生作用，发生取代反应进而缩聚生成固相的有机硫聚合物。定制双三氟甲烷磺酰亚胺锂温度计
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